Cystisk fibros är en genetisk sjukdom som orsakar en ansamling av slem i organ i hela kroppen. Avföring kan indikera hur din mag-tarmkanal fungerar och om behandling är nödvändig eller inte.
Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom där slem byggs upp i olika delar av din kropp, som dina andningsorgan och matsmältningssystem. Med tiden kan det tjocka och klibbiga slemmet orsaka cystor och ärrvävnad i dina organ. När detta påverkar din mag-tarmkanal kan du ha problem med att få näring från mat och kan se förändringar i tarmrörelser, även kallad avföring eller avföring.
Här är mer om hur din avföring kan se ut om du har CF, vad som orsakar dessa förändringar och vilka behandlingar som kan hjälpa.
Lär dig mer om cystisk fibros.
Vad är skillnaden med cystisk fibros avföring?
Om du har CF kan du uppleva en rad olika tarmrörelser, från lös avföring till förstoppning och till och med tarmblockeringar.
CF-avföring kan vara:
- skrymmande eller stora
- fet eller fet
- blek eller lerfärgad
- illaluktande
- flytande
- smärtsamt att passera
- ofta förekommande
Vad orsakar cystisk fibros avföring?
CF orsakas av ärftliga förändringar i en gen som kallas CFTR-genen. Förändringar i denna gen påverkar hur CFTR-protein i dina celler fungerar, vilket gör det mindre effektivt. Vanligtvis flyttar detta protein salt in och ut ur cellerna för att balansera fuktnivåerna. I CF fungerar inte denna process korrekt. Detta leder till brist på fukt som kan göra att slem blir tjockare och klibbigare. Tjockt och klibbigt slem kan byggas upp i din kropp.
Ett organ där slem kan ansamlas är din bukspottkörtel. När din bukspottkörtel inte fungerar optimalt kan detta leda till matsmältningsproblem. Mer specifikt kan din kropp inte absorbera viktiga näringsämnen från mat och dryck.
Försämrad matsmältning innebär att maten rör sig genom din mag-tarmkanal utan att bryts ner och absorberas ordentligt. Avföring kan vara skrymmande, illaluktare eller fetare som ett resultat.
Vad är behandlingen för cystisk fibros avföring?
Kostförändringar kan hjälpa till med näringsupptaget och tarmrörelser.
Läkare föreslår också att personer med CF äter mat med hög energi, hög fetthalt och hög proteinhalt. Tillskott med vitaminer är en annan potentiell behandling, oavsett om den tas oralt (genom munnen) eller enteralt (sondmatning).
Bortsett från livsstilsförändringar kan läkare ordinera pankreatisk enzymersättningsterapi (PERT). Enzymer bör tas med måltider och mellanmål för att hjälpa till med avföringssymptom. PERT är också viktigt för att undvika vitaminbrist och undernäring och för att främja hälsosam viktökning.
Vilka är komplikationerna av cystisk fibros avföring?
Själva avföringen är inte skadlig. Istället fungerar avföring som en indikator på hur väl matsmältningskanalen och bukspottkörteln fungerar.
Gastrointestinala komplikationer av CF kan inkludera:
- viktminskning/misslyckande att trivas
- obstruktion från distalt intestinalt obstruktionssyndrom (DIOS)
- gastroesofageal refluxsjukdom (GERD)
- bakteriell överväxt i tunntarmen (SIBO)
- problem med lever och gallblåsa
- intussusception
- appendicit
-
cancer i matsmältningssystemet
CF-relaterad diabetes är en annan potentiell komplikation som är direkt relaterad till bukspottkörteln. Med CF kan det hända att din bukspottkörtel inte producerar tillräckligt med insulinhormon som behövs för att reglera blodsockret. Detta tillstånd påverkar mellan
Vad är utsikterna för individer med cystisk fibros-relaterade förändringar i avföring?
Det finns inget botemedel mot CF, och tillståndet kan förvärras med tiden, vilket leder till allvarligare matsmältningsproblem. Cirka 50 % av personer med CF lever efter 40 års ålder. Med framsteg inom behandlingar förväntas detta antal öka.
Oavsett, förändringar i avföring är viktiga att notera. De kan betyda att bukspottkörteln inte fungerar korrekt eller att nuvarande behandlingar inte längre fungerar. Pågående medicinsk vård från ett team av läkare är nödvändigt för att hantera detta tillstånd och dess potentiella komplikationer.
Vanliga frågor
Vid vilken ålder kan CF-avföring vara märkbar?
Symtom på CF, inklusive matsmältningssymtom, uppträder vanligtvis strax efter födseln i tidig barndom.
Behöver alla personer med CF PERT?
Mellan 65–100 % av personer med CF upplever matsmältningsproblem. Och om
Vilka andra gastrointestinala symtom kan en person med CF uppleva?
Symtomen kan vara gaser, uppblåsthet, kramper och buksmärtor. Dessa symtom kan också vara ett tecken på CF-relaterade komplikationer, som DIOS.
Kontakta din läkare om du märker förändringar i dina tarmrörelser. Skrymmande, illaluktande eller fet avföring kan vara ett tecken på cystisk fibros eller andra matsmältningsproblem.
Om du redan har diagnostiserats med CF, kan avföringsförändringar indikera hur väl din kropp bearbetar den mat du äter. Att äta en balanserad kost och ta PERT och ytterligare kosttillskott kan hjälpa dig att nå en hälsosam vikt, bibehålla adekvat näring och undvika andra symtom.
