Varför tidig behandling är nyckeln för IPF

Idiopatisk lungfibros (IPF) är en lungsjukdom där lungvävnaden blir allt mer ärrad och stel. Detta gör det svårare och svårare att andas.

Det finns för närvarande inget botemedel mot IPF, men nya läkemedel har kunnat bromsa nedgången och förbättra livskvaliteten. Andra behandlingsmöjligheter inkluderar extra syre, lungrehabilitering för att hjälpa dig att andas bättre och lungtransplantationer. Experimentella forskningsstudier pågår för att hitta nya behandlingar.

Varför är tidig behandling viktig?

Tidig IPF-behandling är viktig eftersom det kan bromsa utvecklingen av sjukdomen och förbättra din livskvalitet. Det bidrar också till kunskap om IPF och resultaten av olika behandlingskurser om förväntad livslängd. Behandlingar inkluderar:

  • Medicin: Nya läkemedelsbehandlingar kan sakta ner
    frekvensen av IPF-lungärrbildning. Detta är viktigt, eftersom lungärrbildning är irreversibel.
  • Kompletterande syre och
    sjukgymnastik:

    Dessa förbättrar lungfunktionen, vilket kan hjälpa dig att hantera IPF och fungera mer
    i vanliga fall.
  • Träning: Underhålla och öka
    din muskelmassa kan förbättra din överlevnadstid, enligt en ny
    studie.
  • En lungtransplantation: Detta kan avsevärt
    förläng ditt liv. Ju yngre du är, desto bättre kvalificerad är du för en
    transplantation.
  • GERD behandling: Tar medicin för gastroesofageal
    refluxsjukdom (GERD), som de flesta med IPF har, är förknippad med mindre lungärr och längre
    överlevnadstid
    .

Vilka behandlingar finns tillgängliga?

Din läkare kommer att diskutera med dig vilken behandlingsregim som kan vara bäst för just ditt fall.

Nya droger

Den viktigaste utvecklingen vid behandling av IPF är tillgången på nya läkemedel. Under 2014 godkände den amerikanska livsmedels- och läkemedelsmyndigheten (FDA) användningen av två nya läkemedel för IPF: nintedanib (Ofev) och pirfenidon (Esbriet). Läkemedlen botar inte IPF, men de hjälper till att förhindra ytterligare ärrbildning och bromsa utvecklingen av sjukdomen. Medicinska studier rapporterar att båda läkemedlen producerade ”en statistiskt signifikant avmattning” i nedgången i lungfunktionen. Samma studier visade att nintedanib gav något bättre resultat än pirfenidon.

Stödjande behandlingar

Standardvården för IPF är stödjande. En liten bärbar syrgastank kan ge extra syre för att hjälpa dig att andas, särskilt när du är mer aktiv. Detta är viktigt för din komfort och även för att förhindra högersidiga hjärtproblem orsakade av låga syrenivåer i ditt blod.

Lungrehabilitering är ett program utformat för att hjälpa dig att hantera IPF och förbättra din livskvalitet. Det involverar övningar i andning, stressreducering och utbildning. En nyligen genomförd studie visade att träning förbättrade lungfunktionen.

Lungtransplantation

Lungtransplantation kan förbättra din livskvalitet och din livslängd, men det har också vissa risker. IPF är nu en ledande orsak till lungtransplantationer i USA, och står för nästan hälften av de lungtransplantationer som utfördes 2013.

Finns det alternativ för livsstilsbehandling?

Förutom medicinska behandlingsalternativ finns det saker du kan göra för att hantera och leva bättre med sjukdomen:

  • Om
    du röker, sluta. Rökning är korrelerad med förekomsten av IPF och rökning
    förvärrar sjukdomen.
  • Tappa bort
    vikt om du är överviktig, och bibehålla en hälsosam vikt. Extra vikt gör
    det är svårare att andas.
  • Ha kvar
    uppdaterad med influensa- och lunginflammationsvaccinationer. Båda sjukdomarna är skadliga för
    personer med IPF.
  • Behandla
    gastroesofageal reflux eller sömn
    apné om du har dem. Dessa finns ofta hos IPF-patienter.
  • Övervaka dina syrenivåer hemma.
  • Ta
    vitamin- och mineraltillskott, som rekommenderas.
  • Ansluta sig
    en IPF-supportgrupp.

Veta mer

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *