Kära vänner,
Jag skriver till dig för att låta dig veta att du fortfarande kan leva ditt liv efter en cancerdiagnos.
Jag heter Ashley Randolph-Murosky, och jag fick diagnosen steg 2 icke-småcellig lungcancer vid 19 års ålder. Vid den tiden var jag din genomsnittliga tonåring på college och levde en helt normal livsstil.
En dag gick jag till en läkare på campus och trodde att jag drog en muskel i övre delen av ryggen. Läkaren gjorde en röntgen för att försäkra mig om att jag inte hade kollapsat min lunga. När röntgen kom tillbaka sa läkaren till mig att min lunga inte var kollapsad, utan att han såg en mörk fläck på den. Han visste inte vad det var, men skickade mig till en lungspecialist.
Saker och ting började hända så snabbt. Lungspecialisten beställde tester som visade att tumören var cancer.
Det är väldigt sällan man ser någon så ung som jag själv med lungcancer. Jag vill att stigmat att lungcancer är en äldres sjukdom ska försvinna.
Strax efter min diagnos gjorde jag en höger nedre lobektomi. Kirurger tog ut ungefär 20 procent av min högra lunga och tumören. Jag genomgick fyra omgångar av intravenös (IV) kemoterapi och nio veckors strålbehandling fem dagar i veckan.
Jag fick också genetisk testning för tumören. Det kom tillbaka som mutationen anaplastiskt lymfom kinas (ALK), en sällsynt typ av lungcancer. Det finns många olika typer av lungcancermutationer, och de behandlas alla olika.
Jag har haft turen att mina läkare har varit extremt stödjande till mig och alltid haft mitt bästa i åtanke. De har blivit som en familj för mig. Men tveka aldrig att få mer än en åsikt.
Under tre år efter min behandling hade jag inga tecken på sjukdom. Men i juni 2016 gjorde jag min årliga skanning, och den visade att jag hade fått återfall. Jag hade små tumörer i hela mina lungor och pleurahålorna, en tumör på kotorna och en hjärntumör. Jag opererade bort tumören i hjärnan och riktade strålbehandling på min ryggrad.
Nu, istället för IV-kemoterapi, har jag börjat riktad terapi. Det är inte som traditionell kemoterapi. Istället för att behandla varje cell riktar den sig mot den specifika genen.
Det som verkligen är viktigt är att se till att du har en bra vårdgivare vid din sida som stödjer dig, men också någon som vet allt om din diagnos, behandlingar och medicinsk information. Min man har varit mitt största stödsystem. När jag fick diagnosen första gången hade vi bara varit tillsammans i ett år. Han var där 100 procent av vägen. Återfallet drabbade oss riktigt hårt, men han har varit min klippa.
Jag är 24 nu. I november 2017 når jag mitt femte år sedan jag fick diagnosen första gången. Under den tiden har jag engagerat mig i American Lung Associations LUNG FORCE och åkte till Advocacy Day i Washington, DC, för att prata med mina senatorer och kongressledamot om varför sjukvård är så viktigt. Jag har pratat på rådhusen, House Cancer Caucus i DC och på LUNG FORCE:s promenader.
Jag gifte mig också. Jag firade nyligen min första bröllopsdag. Jag har haft fem födelsedagar. Och vi försöker få ett barn genom surrogatmödraskap.
Det svåra med denna sjukdom är att jag aldrig kommer att bli cancerfri. Allt som kan göras just nu är att min behandling kan få genen att ”sover”.
Men jag är ett bevis på att man kan komma förbi en cancerdiagnos.
Kärlek,
Ashley
Ashley Randolph-Murosky var sophomore vid Penn State University när hon fick diagnosen steg 2 icke-småcellig lungcancer. Nu är hon en American Lung Association LUNG FORCE Hero som förespråkar tidig upptäckt och screening, och är fast besluten att bli av med stigmat att lungcancer är en äldre persons sjukdom.
Läs denna artikel på spanska.
