Pulmonell arteriell hypertension (PAH): Förstå behandlingsalternativ

Vanliga orsaker

Idiopatisk PAH är PAH som inte har någon uppenbar orsak. PAH kan också vara en ärftlig sjukdom. Om du har en familjehistoria av PAH är dina chanser att utveckla tillståndet högre.

PAH beror oftast på andra hälsoproblem, såsom:

• hjärtsvikt
• medfödda hjärtfel
• en blodpropp i lungorna
• kronisk obstruktiv lungsjukdom

Symtom du inte bör ignorera

Symtomen på PAH uppträder vanligtvis inte förrän sjukdomen är långt framskriden. Ett tidigt symptom är andfåddhet och trötthet efter mindre fysisk ansträngning. Du kan ha stunder av yrsel eller till och med svimningsanfall eftersom PAH kan minska blodflödet till din hjärna.

PAH får ditt hjärta att anstränga sig för att cirkulera blodet ordentligt i kroppen. Detta kan göra att vätska ansamlas. Om du har PAH kan du få ankelsvullnad.

Se din läkare om du märker något av dessa symtom.

Läkemedel för pulmonell hypertoni

Det finns inget botemedel mot PAH. Behandlingen fokuserar på att lindra symtomen och bromsa utvecklingen av sjukdomen. Din läkare kan ordinera mediciner som kan hjälpa till att slappna av blodkärlen eller minska överskott av celltillväxt i dina artärer.

Vissa läkemedel som läkare vanligtvis ordinerar för att behandla PAH inkluderar sildenafil, prostanoider och kalciumkanalblockerare. Ett läkemedel, digoxin, hjälper hjärtat att slå starkare. Du kan också behöva ta ett diuretikum, som hjälper till att sänka blodtrycket genom att minska vätskenivåerna i kroppen. Din läkare kan också ordinera läkemedel för att behandla medicinska tillstånd som leder till pulmonell hypertoni.

Förmaksseptostomi

Förmaksseptostomi är en procedur som din läkare kan utföra för att förbättra blodflödet i ditt hjärta. Under proceduren leder din läkare en kateter genom en artär till ditt hjärtas övre kammare, som kallas förmaken. Katetern går in genom septum, den tunna väggen som skiljer höger förmak och vänster förmak.

Din läkare blåser upp en liten ballong vid kateterns spets efter införandet för att tillåta mer blodflöde mellan hjärtats två kammare. Detta underlättar det växande trycket i höger förmak som PAH orsakar.

Lungtransplantation

Personer med de allvarligaste fallen av PAH kan behöva en lungtransplantation. Detta är mestadels ett alternativ för personer vars PAH är resultatet av en allvarlig lungsjukdom. Lungtransplantationer är för personer som kanske bara har en kort tid att leva och som inte har hittat lindring med mediciner eller andra procedurer.

Patienter som också har allvarlig hjärtsjukdom eller hjärtsvikt på grund av PAH kan vara kandidater för en hjärt-lungtransplantation.

Pulmonell tromboendarterektomi

Ibland löser sig en liten blodpropp i lungorna av sig själv. Men om du har en blodpropp i lungartären kan en kirurg behöva ta bort den. En pulmonell tromboendarterektomi är nödvändig när en blodpropp sitter fast på insidan av lungartären, vilket blockerar blodflödet.

Denna procedur kan få blodtrycket i lungartären att återgå till ett hälsosamt intervall. Det kan också hjälpa till att åtgärda en del av skadorna på höger sida av hjärtat.

Minska komplikationer

Forskare fortsätter att hitta nya sätt att förebygga och behandla PAH, men du kan göra din del för att minska risken för komplikationer från denna allvarliga sjukdom.

Tillsammans med vanliga PAH-behandlingar är dessa livsstilsförändringar också viktiga:

• Ta dina mediciner för att kontrollera ditt blodtryck och kolesterolnivåer.
• Ät en hälsosammare kost.
• Träna regelbundet.
• Sluta röka om du röker
• Gå ner i vikt om du är överviktig eller fet.

Se din läkare för att ta itu med förändringar i ditt tillstånd.