- Om du är vuxen med hepatit C kan det finnas forskningsförsök du kan gå med i.
- När du deltar i en klinisk studie kan du lära dig mer om ditt tillstånd, ta en aktiv roll i din egen sjukvård och ibland få tillgång till nya behandlingar tidigare.
- Med de senaste framstegen inom hepatit C-behandling kan de flesta nu bli botade.
Kliniska studier förbättrar vår medicinska kunskap med hjälp av mänskliga frivilliga. Kliniska studier testar möjliga resultat genom att observera och kontrollera variabler, såsom doseringen av ett läkemedel eller effekterna av ett nytt läkemedel eller ändra dosen av ett läkemedel, till exempel.
Det finns två typer av kliniska studier.
- Observationsstudier. Dessa studier är organiserade enligt en forskningsplan. Forskare tilldelar ingen behandling, så det finns ingen oberoende variabel. Deltagarna kan följa behandling som ordinerats av sin läkare, men studien ändrar inte denna behandlingsplan. Istället grupperar forskare liknande deltagare i kategorier och registrerar vad de ser, till exempel effekterna av träning på hjärthälsa eller hälsoresultat från tobaksbruk.
- jaginterventionella studier. Även känd som kliniska prövningar, har dessa studier en oberoende variabel som kontrolleras av forskargruppen. Detta kan vara en ny drog, enhet, procedur eller livsstilsförändring.
Om du är i en klinisk prövning kan forskargruppen tilldela dig en vanlig dos av ett läkemedel eller ge dig instruktioner om en medicinsk utrustning. Du kan vara i en placebogrupp eller en kontrollgrupp som inte får någon intervention.
Kliniska prövningar hjälper till att förbättra framtida sjukdomsutfall. Deltagande kan ge dig tillgång till nya och förbättrade behandlingar inför den allmänna befolkningen och göra det möjligt för dig att behandla ditt tillstånd snabbare än om du skulle behöva vänta.
Det finns vissa risker också. Du kan få standardbehandlingen för hepatit C eller placebo istället för den nya behandlingen. Många studier är förblindade, vilket innebär att varken forskarna eller du kommer att veta vilken behandling du får. Det är viktigt att förstå de potentiella riskerna innan du accepterar att delta i en klinisk studie.
Vilka är de aktuella försöken för hep C?
Om du är intresserad av att delta i en klinisk prövning är det första steget att prata med din läkare för att se om de känner till några studier som kan vara en bra matchning för dig.
Du kan också besöka webbplatsen för US National Library of Medicine på ClinicalTrials.gov för att hitta prövningar som för närvarande rekryterar deltagare. På startsidan, scrolla ner till ”Hitta en studie” och ange ”hepatit C” under ”Tillstånd eller sjukdom.” Du kan begränsa din sökning ytterligare genom att lägga till information under ”Andra termer” och ”Land”, men dessa fält är inte obligatoriska.
En annan webbplats som publicerar information om kliniska prövningar som aktivt rekryterar är CenterWatch. Här kan du också söka efter försök som äger rum nära dig eller inom ett specifikt avstånd (från inom 16 miles till hela världen).
Kvalificerar jag mig?
Det finns flera kriterier som måste beaktas för att någon ska vara berättigad att delta i en klinisk studie. Detta kan innefatta kriterier relaterade till behörighet eller uteslutning, såväl som praktiska frågor.
Varje beskrivning av en specifik studie kommer att beskriva de behörighetskriterier som krävs för att delta. Dessa faktorer är på plats för att göra studien så säker och så exakt som möjligt. Dessa kriterier kan inkludera:
- ålder
- sex
- typ och sjukdomsstadium
- Body mass Index
- hälsoindikatorer som inte är relaterade till den diagnos som studeras
Det finns också anledningar till att en person inte kan delta, så kallade uteslutningskriterier. Även om du uppfyller alla behörighetskriterier kommer du inte att kunna gå med i en studie om ett exkluderingskriterie gäller för dig.
Uteslutningskriterier finns på grund av säkerhets-, praktiska och felproblem som kan uppstå. Om potentiella negativa effekter kan uppväga fördelarna kan du uteslutas från en prövning. Exempel där detta kan inträffa kan vara:
- graviditet
- amning
- ålder
- förekomst av flera kroniska tillstånd
- organ dysfunktion
- drog allergi
- substansanvändning
- organtransplantation
Praktiska frågor försvårar deltagandet. De ökar risken för missade sessioner eller behandlingar, vilket påverkar prövningens noggrannhet. Exempel inkluderar:
- hur långt du bor från provplatsen
- din ekonomiska stabilitet, om du behöver ledigt från jobbet för att delta
- din tillgång till pålitlig transport
- om du behöver hjälp från vårdgivaren
Ibland är uteslutningskriterier utformade för att minska slumpmässiga fel. Om en grupp av deltagare inte har tillräckligt gemensamt kan deras olikheter göra testresultat svårare att tolka. Av denna anledning är studiedeltagare ofta grupperade och därför uteslutna enligt:
- ålder
- sex
- typ av sjukdom
- sjukdomsstadiet
Hitta kliniska prövningar nära dig
Platsen är viktig när du bestämmer dig för om du ska ansöka om en klinisk prövning. Vanligtvis, om du deltar i en studie, måste du regelbundet rapportera till en specifik fysisk plats för behandling eller för att rapportera om dina erfarenheter av behandlingen.
US National Library of Medicines webbplats har interaktiva kartor som låter dig söka efter kliniska prövningar efter plats. Du kan använda den här kartfunktionen för att söka efter hepatit C-studier som för närvarande rekryteras, eller efter någon studie som för närvarande äger rum.
Den senaste forskningen
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) stödjer och bedriver hepatitforskning. Det finns fem hepatitvirus totalt: A, B, C, D och E, och alla fem studeras av NIAID. Hepatit B och C får mest täckning på grund av graden av medicinsk påverkan de ålägger, inklusive deras koppling till levercirros och cancer.
Det finns fem kooperativa forskningscentra för hepatit C i USA och NIAID stöder dem alla. De studerar immunsystemets svar på en infektion med hepatit C-viruset (HCV). De tittar också på att använda biomarkörer för att förutsäga utvecklingen från hepatit C till levercancer.
NIAID-forskare arbetar mot ett vaccin mot hepatit C eftersom HCV fortsätter att spridas. Detta beror på att många människor inte vet att de har en infektion, så de söker inte behandling eller vidtar åtgärder för att undvika virusöverföring. Oupptäckt kan hepatit C så småningom leda till levercirros eller cancer. Ett vaccin kan förhindra detta genom att minska asymtomatisk överföring, såväl som återinfektioner hos personer som har blivit botade från hepatit C.
Framsteg i behandlingen
De senaste åren har sett snabba framsteg inom hepatit C-behandling. Patienter som söker diagnos och behandling botas i en takt av mer än
De senaste medicinerna för hepatit C tas via munnen, i pillerform, och de har färre biverkningar än tidigare alternativ. Behandlingen varar i allmänhet mellan 8 veckor och 6 månader, beroende på medicinering.
Däremot måste interferoninjektioner, som tidigare var en av de vanligaste behandlingarna, tas i 6 och 12 månader, men bara botade hepatit C på ca.
Pratar med din läkare
Innan du går med på att delta i en klinisk prövning är det viktigt att involvera din läkare för att kunna fatta ett välgrundat beslut.
Om du hittar en prövning som intresserar dig, ta med informationen till ditt nästa läkarbesök. Väg för- och nackdelar med att delta och diskutera viktiga faktorer som potentiella biverkningar, vad som kan hända med ditt tillstånd när prövningen avslutas och om den kommer att omfatta uppföljningsvård.
Kliniska studier är beroende av mänskliga frivilliga, och deras deltagande bidrar till medicinsk kunskap. Det finns två typer av studier: observation, där inga förändringar görs av forskargruppen, och interventionella (kliniska prövningar), där du tilldelas en behandling att prova.
För att kvalificera dig för en prövning måste du uppfylla inklusionskriterier och får inte ha några uteslutningskriterier. Detta är av säkerhetsskäl, praktiska och felförebyggande skäl.
NIAID stöder och bedriver aktuell hepatit C-forskning, inklusive immunsystemsvar, cancerförutsägelsemarkörer och utveckling av ett vaccin. Om du vill delta i en prövning, prata med din läkare för att fastställa de potentiella fördelarna och riskerna.
