Vi har noggrant valt ut dessa MS ideella organisationer eftersom de är arbetar aktivt för att utbilda, inspirera och stödja människor som lever med MS och deras nära och kära. Nominera en anmärkningsvärd ideell organisation genom att maila oss på nominations@healthline.com.
Multipel skleros (MS) är ett kroniskt tillstånd som påverkar det centrala nervsystemet. National Multiple Sclerosis Society uppskattar att mer än 2,3 miljoner människor världen över har sjukdomen.
Att få en diagnos kan vara chockerande och känslomässigt. Men nuvarande och nya behandlingar ger hopp. Korrekt behandling kan bromsa sjukdomens utveckling och hämma återfall. Och det finns flera organisationer dedikerade till att i slutändan bota MS genom att främja forskning och föra resurser till MS-samhället.
Vi har samlat några av dessa anmärkningsvärda organisationer som arbetar mot ett botemedel. De leder vägen inom forskning och stöd till personer med MS.
National MS Society
National Multiple Sclerosis Society föreställer sig en värld fri från MS. De arbetar för att mobilisera samhället för större framsteg och genomslag. Deras webbplats har en mängd kunskap, inklusive information om sjukdomen och behandlingar. Den lyfter också fram resurser och stöd samt livsstilstips. Lär dig om ny forskning, inklusive hur du deltar, eller engagera dig i att öka medvetenheten eller pengar.
Besök National Multiple Sclerosis Society
Tweet dem @mssociety
Multipel Skleros Foundation (MS Focus)
Multipel Skleros Foundation (MS Focus) hjälper människor som lever med MS att behålla bästa möjliga livskvalitet. Deras initiativ hjälper människor att ha råd med vårdtjänster, medicinsk utrustning och livsstilshjälpmedel, som rullstolsramper. Deras webbplats erbjuder utbildningsinformation om MS och sätt att engagera sig i opinionsbildning, volontärarbete och andra områden. Du kan donera, ansöka om hjälp och hitta evenemang och resurser som stödgrupper. Kolla in deras on-demand radiokanal och tidning för MS-nyheter och berättelser.
Besök Multipel Skleros Foundation
Tweet dem @MS_Fokus
Myelin Repair Foundation
Myelin Repair Foundation skryter med att ha samlat in 60 miljoner dollar för myelinreparationsforskning. Sedan 2004 har stiftelsen bidragit till 120 studier och hjälpt till att hitta nya behandlingsmål och verktyg. Webbplatsen innehåller information om deras aktuella kliniska prövning samt vitböcker och andra forskningsresultat. Läs läkarens och forskarens vittnesmål för att se hur stiftelsens bidrag påverkar vården.
Besök Myelin Repair Foundation
Följ dem @MyelinRepairFoundation
Accelerated Cure Project
Som namnet antyder är Accelerated Cure Project tillägnad att påskynda vägarna till ett botemedel. Organisationen underlättar forskning och uppmuntrar samarbete i det vetenskapliga samfundet genom deras onlineforum, kooperativa allians och kliniska studienätverk. De ger också forskare öppen tillgång till prover och datauppsättningar. Webbplatsen beskriver deras initiativ, nyheter och sätt att stödja organisationen.
Besök Accelerated Cure Project
Tweet dem @AcceleratedCure
Multipel Skleros Association of America (MSAA)
Multiple Sclerosis Association of America (MSAA) försöker ”förbättra liv idag.” Sedan 1970 har organisationen gett stöd till personer som lever med MS och deras familj och vårdgivare. Detta inkluderar en rad tjänster, från en gratis hjälplinje till finansiering för verktyg, behandlingar och tester som MRI. De erbjuder också användbara råd, som deras guide till sjukförsäkring. Besök deras webbplats för att engagera dig, gå med i ett communityforum och läs deras blogg för användbara berättelser, nyheter och råd.
Besök Multiple Sclerosis Association of America
Tweet dem @MSassociation
Race för att radera MS
Organisationen Race to Erase MS ger finansiering till ett nätverk av USA:s sju främsta MS-forskningscentra. Den ideella organisationen hjälper till att se till att centra samarbetar och undviker uppsägningar i forskning. Sedan grundandet 1993 av Nancy Davis, som lever med MS, har gruppen samlat in över 36 miljoner dollar för forskning. Deras webbplats ger en ögonblicksbild av organisationen och dess initiativ, sätt du kan bidra med och MS-resurser.
Besök Race to Erase MS
Tweet dem @RacetoEraseMS
Rocky Mountain MS Center
Rocky Mountain MS Center tillgodoser behoven hos personer som lever med MS och deras nära och kära och vårdgivare. Centret, i samarbete med University of Colorado, har ett team av forskare och läkare som arbetar med innovativa terapier. De skryter med att ha ett av de största MS-forskningsprogrammen i världen. Deras webbplats beskriver centrets resurser, inklusive många terapeutiska behandlingsalternativ. Det lyfter också fram deras forskning och erbjuder flera sätt att bli utbildad om MS. De i Denver-området kan också delta i samhällsevenemang, som centrets nätverkande happy hours och insamlingar.
Besök Rocky Mountain MS Center
Tweet dem @mscenter
Kan göra MS
Can Do MS handlar om att förändra liv för att hjälpa människor med MS och deras familjer att trivas. Organisationen erbjuder utbildningsprogram för träning, kost och symtomhantering. De kommer att arbeta med dig för att skapa uppnåeliga mål för att möta dina individuella fysiska, känslomässiga, intellektuella, sociala och andliga behov. Besök deras webbplats för att lära dig mer om gruppen, dess program och resurser och hur du engagerar dig.
Besök Can Do MS
Tweet dem @CanDoMS
Konsortium av multipel skleroscenter (CMSC)
Consortium of Multiple Sclerosis Centers (CMSC) är en organisation för MS-sjukvård och forskare. Gruppen fokuserar på utbildning, forskning, påverkansarbete och samverkan inom området. Den anslutna CMSC-stiftelsen arbetar för att stödja forskningsinitiativ och erbjuder stipendier och utmärkelser till personer som arbetar inom området. Dess webbplats ger mer information om organisationen, dess insatser och nyheter. Besök stiftelsens webbplats om du vill donera.
Besök Consortium of Multiple Sclerosis Centers
Tweet dem @mscare
Catherine är en journalist som brinner för hälsa, allmän politik och kvinnors rättigheter. Hon skriver om en rad facklitteraturämnen, från entreprenörskap till kvinnofrågor såväl som skönlitteratur. Hennes arbete har dykt upp i Inc., Forbes, The Huffington Post och andra publikationer. Hon är mamma, fru, författare, konstnär, reseentusiast och livslång student.
