Polyarteritis Nodosa

Vad är symtomen på Polyarteritis Nodosa?

PAN påverkar slutligen alla dina organ, inklusive huden. Det kan också påverka ditt centrala nervsystem.

Symtomen på PAN är ganska uttalade och kan inkludera:

• en minskad aptit
• plötslig viktminskning
• buksmärtor
• överdriven trötthet
• feber
• muskel- och ledvärk

Enligt Johns Hopkins påverkar PAN nervsystemet hos upp till 70 procent av människorna. Utan medicinsk behandling kan PAN orsaka anfall och neurologiska problem, inklusive minskad vakenhet och kognitiv dysfunktion, efter två till tre år.

Hudskador är också mycket vanliga. PAN påverkar oftast huden på benen, och såren kan vara smärtsamma.

Vad är orsakerna till Polyarteritis Nodosa?

Dina artärer bär blod till dina vävnader och organ. PAN kännetecknas av skadade artärer som hindrar blodflödet till resten av kroppen. När dina organ inte får tillräckligt med syrerikt blod slutar de fungera som de ska. Denna typ av artärskada uppstår när ditt immunsystem attackerar dina artärer. Det finns ingen identifierbar orsak till denna immunreaktion, så den exakta orsaken till PAN är också okänd.

Vem är i riskzonen för Polyarteritis Nodosa?

Även om den exakta orsaken till PAN är okänd, finns det många faktorer som kan öka risken att utveckla sjukdomen. PAN är vanligare hos personer som:

• är 40 eller äldre
• är manliga
• har en aktiv hepatit B- eller C -infektion

Det är viktigt att förstå dessa riskfaktorer och prata med din läkare om att få regelbundna tester. Detta gäller särskilt om du upplever symtom på PAN eller om tillståndet förekommer i din familj.

Hur diagnostiseras polyarteritis Nodosa?

PAN är en komplicerad sjukdom som kräver flera tester innan din läkare kan ställa en korrekt diagnos. Din läkare kommer sannolikt att beställa ett fullständigt blodtal för att mäta antalet röda och vita blodkroppar du har.

Du kan också genomgå:

• en vävnadsbiopsi, vilket innebär att man tar ett litet prov av en drabbad artär för laboratorieundersökning
• ett arteriogram, som är en röntgen av artärerna
• ett erytrocytsedimenteringshastighetstest (ESR) för att mäta inflammation

De flesta personer med PAN har förhöjda ESR-resultat. Enligt Johns Hopkins kan hud- och muskel- eller nervbiopsier vara till hjälp vid diagnos.

När dessa test är klara kommer din läkare att formulera en diagnos och behandlingsplan.

I vissa fall kan läkare misstaga buksmärtor och gastrointestinala biverkningar vid inflammatorisk tarmsjukdom. Av denna anledning är det viktigt att genast rapportera eventuella långvariga gastrointestinala effekter till din läkare.

Vad är behandlingsalternativen för Polyarteritis Nodosa?

Den vanligaste behandlingen för PAN är en kombination av receptbelagda läkemedel, inklusive:

• kortikosteroider
• immunsuppressiva medel
• antivirala läkemedel

Höga doser av kortikosteroider, eller steroider, kontrollera symptomen på PAN genom att minska inflammation och ersätta vissa hormoner i kroppen. Kortikosteroider kan orsaka ett antal biverkningar, särskilt när de tas i oral form.

Kortikosteroider kan hjälpa till att hålla ditt immunförsvar från att attackera dina artärer, men andra typer av immunsuppressiva mediciner kan vara nödvändiga. Detta gäller särskilt om dina PAN -symptom är allvarliga.

Personer med hepatitinfektioner får i första hand antivirala läkemedel.

Vilka är komplikationerna associerade med Polyarteritis Nodosa?

Förhållanden som påverkar blodkärlen är mycket allvarliga. Skadade artärer kan i slutändan påverka din hjärna, hjärta och andra vitala organ.

De vanligaste komplikationerna av PAN inkluderar:

• en hjärtattack
• en stroke
• allvarlig tarmskada
• njursvikt

Vad är långsiktiga utsikter?

Utsikterna för detta tillstånd beror på behandlingsförloppet. Människor som inte får medicinsk vård för detta tillstånd kan dö av relaterade komplikationer. Å andra sidan kan det att ta regelbundna mediciner minska PAN -symtomen och förbättra din syn. Det finns inget känt sätt att förhindra PAN, så din bästa chans för återhämtning är att hålla dig till din behandlingsplan. Cleveland Clinic konstaterar att i genomsnitt överlever 80 procent av människor som upplever PAN i fem eller fler år.