Multipel systematrofi (MSA) är en försvagande neurodegenerativ sjukdom. Det är sällsynt och drabbar endast cirka fyra av 100 000 människor, men dess inverkan på dem som den berör är förödande. MSA delar många patologiska och kliniska egenskaper med den mer kända och vanligare Parkinsons sjukdom, som den ofta misstas för. Faktum är att det onormala proteinet vid Parkinsons sjukdom (synuklein) också spelar en nyckelroll vid MSA.
Det finns tre typer av MSA:
- Parkinsondär patienter oftast drabbas av allvarliga symtom som liknar Parkinsons sjukdom som långsamma rörelser, problem med att gå, stela muskler och tremor
- Cerebellardär patienter har problem främst med koordination, gång och sluddrigt tal
- Kombineraddär patienter lider av både parkinsoniska och cerebellära symtom
Symtom
Utöver de rörelsesymtom som är specifika för varje typ av MSA kan MSA orsaka svimning och lågt blodtryck (liksom fluktuationer i blodtrycket), muskelsammandragningar, urininkontinens, förstoppning, sexuell dysfunktion, dubbelseende eller andra synstörningar, svårigheter att andas och svälja, sömnstörningar inklusive sömnapné och onormal svettning. Det finns inget botemedel mot MSA, och livslängden med sjukdomen varierar vanligtvis mellan 7-10 år.
Behandling
MSA fortskrider snabbt och behandlingen syftar till att försöka kontrollera symtomen, vilket är utmanande. Det finns dock genomförbara behandlingar för ett antal MSA-symtom, och en samordnad vårdmetod är viktig för att optimera vården.
Ytterligare resurser
- MSA koalition
- National Dysautonomia Research Foundation
