Stödjande terapi, som mediciner för att hjälpa till att öppna luftvägarna och läka infektioner, kan hjälpa dig att leva ett hälsosammare liv och möta många av utmaningarna med detta ärftliga luftvägstillstånd.
Cystisk fibros är en allvarlig genetisk sjukdom som påverkar lungorna och andra organ. Det handlar om mutation av en gen som påverkar slemproduktionen. Istället för att göra slem som är tunt och hala, gör lungorna, bukspottkörteln och andra organ en tjockare, klibbigare typ av slem.
Ett av huvudmålen med behandlingen är luftvägsrensning, som syftar till att skaka löst slem i lungorna antingen med sjukgymnastik eller med en västliknande mekanisk anordning.
Stödjande terapi är en annan viktig aspekt av behandlingen, som involverar mediciner som täcker en rad mål, som att tunna ut slem, ersätta viktiga enzymer och läka infektioner.
Lär dig mer om cystisk fibros.
Vad är cystisk fibros stödjande terapi?
”Supportive therapy” är en term för de olika terapier som används för att behandla cystisk fibros. Vilka specifika typer av stödterapi du kan behöva beror på hur allvarlig din cystisk fibros är och din allmänna hälsa.
Om du kan träna regelbundet och hantera andra delar av din hälsa kan du behöva mindre stödterapi än någon som är mer stillasittande och har andra medicinska svårigheter.
Till exempel, när slem byggs upp i bukspottkörteln, blockerar det enzymer som bukspottkörteln försöker frigöra för att hjälpa till med matsmältningen och ett hälsosamt upptag av näringsämnen från maten. A
Understödjande terapi kan också innefatta tillskott av vissa vitaminer och mineraler, särskilt:
- kalcium
- järn
- natriumklorid (salt)
- zink
En mängd olika mediciner är också vanliga i cystisk fibros-stödjande terapi. Tre av de vanligaste typerna av mediciner inkluderar:
-
antibiotika för att läka bakterieinfektioner
-
luftrörsvidgare som hjälper till att slappna av luftvägarna och rensa ut slem
-
kortikosteroider för att förhindra inflammation i luftvägarna
Läkemedelsbehandling kan också vara nödvändig om cystisk fibros orsakar komplikationer i bukspottkörteln, levern och på andra ställen i kroppen.
Vårdteam för cystisk fibros
Om du har cystisk fibros kan ett vårdteam inkludera olika typer av läkare, inklusive:
- gastroenterologer
- endokrinologer
- otolaryngologer (ÖNH)
- OB-gyn
- urologer
Annan vårdpersonal kan vara involverad i behandling och stödjande vård, såsom:
- apotekare
- sjuksköterskor
- socialarbetare
- andningsterapeuter
- dietister
- genetiska rådgivare
Varför behöver du stödjande behandling för cystisk fibros?
Det finns för närvarande inget botemedel mot cystisk fibros, så att hantera sjukdomen är ett pågående engagemang. Varje typ av stödjande terapi har en viktig roll för att hålla dig frisk.
Bukspottkörtelenzymersättningsterapi kan vara nödvändig för att hjälpa dig smälta sockerarter, fetter och stärkelser och förhindra undernäring. Många individer med cystisk fibros har också brist på olika vitaminer och mineraler, vilket gör tillskott avgörande för att bibehålla god hälsa.
Antibiotika behövs inte alltid, men de kan vara avgörande för att förebygga eller läka bakterieinfektioner som tenderar att bildas i lungorna hos personer med cystisk fibros.
På grund av slemuppbyggnaden kan utlösare av cystisk fibros leda till väsande andning, hosta och andningssvårigheter. Att tunna ut slemmet och slappna av i luftvägarna är ett annat viktigt syfte med stödjande terapi.
Rengöring av luftvägarna, som görs genom att skaka loss slemmet, är viktigt, men stödjande terapi kan ytterligare lindra obekväma symtom.
Vad händer under stödjande behandling med cystisk fibros?
Matsmältningsenzymer och vitamin/mineraltillskott tas oralt. Detsamma gäller för de flesta antibiotika, även om vissa administreras intravenöst, vilket kräver en resa till en läkarmottagning eller en klinik.
För att andas in luftrörsvidgare eller vissa kortikosteroider kan du behöva en nebulisator. Det är en mekanisk anordning som omvandlar flytande mediciner till en dimma som kan andas in.
För att använda en nebulisator kopplar du en flexibel plastslang till enheten för att bära dimman. I andra änden av slangen finns en ansiktsmask som passar över din näsa och mun för att förhindra att medicinen rinner ut. Du andas och ut helt enkelt medan du bär ansiktsmasken tills hela dosen av medicinen har inhalerats.
Hur förbereder du dig för stödjande behandling för cystisk fibros?
Den specifika typen av stödjande terapi avgör när och hur ofta det behövs och om mycket förberedelser krävs. Bukspottkörtelenzymer, till exempel, måste tas innan du äter. Prata med ett vårdteam om tidpunkten för andra kosttillskott och mediciner.
Du kanske vill använda din inhalationsbehandling vid ungefär samma tid varje dag, delvis så att det blir en vanlig, schemalagd del av varje dag. Ett regelbundet schema är också användbart för att säkerställa att du inte tar dagens medicin för tidigt eller väntar för länge mellan doserna.
Hur effektiv är cystisk fibros-stödjande terapi?
Cystic Fibrosis Foundation rapporterar att den förväntade livslängden och livskvaliteten fortsätter att förbättras för personer med cystisk fibros. Dessa förbättringar görs möjliga genom framsteg inom stödjande terapi och andra mediciner som utvecklas för att minska ohälsosam slemuppbyggnad och andra egenskaper hos sjukdomen.
Vanliga frågor
Vilka är tre behandlingar för cystisk fibros?
De tre huvudsakliga behandlingarna för cystisk fibros, enligt
Vilket stöd behöver personer med cystisk fibros?
Förutom mediciner och behandlingar för att förbättra lungfunktionen och minimera komplikationer som involverar de andra organen, behöver personer med cystisk fibros ofta ytterligare känslomässigt stöd.
Eftersom många av de personer som lever med cystisk fibros är barn och unga vuxna, kan det vara viktigt att de får psykiskt stöd för att hantera de dagliga utmaningarna och oron för sin framtid.
Hur hjälper sjukgymnastik mot cystisk fibros?
På morgonen måste individer med cystisk fibros skaka loss slemuppbyggnad som har utvecklats över natten och ofta upprepa processen senare på dagen. Processen kan involvera ”bröstsjukgymnastik”, som inkluderar slagverk (slaskande) på ryggen såväl som djupandningstekniker och andra aktiviteter.
Att hantera cystisk fibros är ett dagligt ansvar som inkluderar de fysiska kraven på att lossa tjockt slem samt stödjande terapi som involverar mediciner, vitaminer och kosttillskott. I många fall kan en nebulisator användas för att andas in mediciner för att lindra belastningen på lungorna.
För att förbättra framgången med dessa behandlingar är det också viktigt att individer med cystisk fibros och deras familjer betonar hälsosamma beteenden, såsom en näringsrik kost, träning, god sömn och stresshantering.
Att ta hjälp av vänner och ett stödjande vårdteam kan göra en betydande skillnad när det gäller att hantera de många utmaningarna med cystisk fibros.
