Hypertrofisk kardiomyopati (HCM) gör det svårt för ditt hjärta att pumpa blod normalt på grund av en förtjockning och förstoring av hjärtmuskeln. Detta kan blockera ventriklarna i det nedre hjärtat, vilket leder till komplikationer om de inte behandlas.
Att få diagnosen ett hjärttillstånd som HCM väcker utan tvekan många frågor, inklusive de som rör din livslängd.
Läs vidare för att lära dig nyckelfakta om HCM:s inverkan på din förväntade livslängd som du kan överväga att diskutera vidare med din läkare.
Vem utvecklar hypertrofisk kardiomyopati?
Till skillnad från förvärvade hjärtproblem föds personer med HCM med det, och det går i familjer. Din risk att utveckla detta tillstånd kan vara större om du har en förälder eller ett syskon med HCM.
I själva verket, till skillnad från andra typer av kardiomyopatier, tror man att HCM tillskrivs onormala gener som kan ärftas.
Handla om
Vilka är komplikationerna av hypertrofisk kardiomyopati?
Några av komplikationerna av HCM kan inkludera:
- Oregelbunden hjärtfrekvens (arytmi): Detta utvecklas när det finns problem med elektriska signaler i ditt hjärta, vilket gör att det slår för snabbt eller för långsamt. HCM tenderar att få ditt hjärta att slå onormalt snabbt.
- Förmaksflimmer (AFib): En vanlig typ av arytmi som ses i HCM, AFib kan också orsaka hjärtklappning, bröstsmärtor och andnöd. AFib ökar din risk att utveckla en stroke.
- Blodflödeshinder: Med HCM kanske ditt blod inte pumpar ut ur hjärtat som det borde, vilket kan läcka tillbaka in i den vänstra kammaren.
- Blodproppar och stroke: När ditt hjärta inte kan pumpa blod normalt kan du ha en ökad risk för blodproppar. Ibland kan dessa blodproppar resa till hjärnan och orsaka stroke.
- Hjärtklaffssjukdomar: Med tiden kan inflammationen orsakad av HCM leda till skador i dina hjärtklaffvävnader. Vissa människor kan också utveckla en infektion i hjärtklaffarna som kallas endokardit.
- Hjärtstopp: Även om det anses vara en sällsynt komplikation av HCM, inträffar hjärtstillestånd när ditt hjärta plötsligt slutar slå utan förvarning.
- Hjärtsvikt: Detta inträffar när ditt hjärta inte längre kan pumpa tillräckligt med blod för att möta din kropps behov.
- Kardiogen chock: Med detta livshotande tillstånd kan ditt hjärta inte längre pumpa blod och leverera viktiga näringsämnen eller syre till viktiga organ i din kropp. Dessa inkluderar din hjärna, lungor och njurar.
Hur länge kan man leva med hypertrofisk kardiomyopati?
Medan HCM ökar risken för många hjärtrelaterade komplikationer, tros de flesta med detta tillstånd uppnå en normal livslängd.
Fynd från en
Eftersom HCM tenderar att förekomma i familjer, kan dina egna föräldrars eller syskons erfarenheter av tillståndet ge ledtrådar till dina egna. Medan de flesta människor kan leva normala liv med behandling, kan ett litet antal drabbas av hjärtsvikt, hjärtstillestånd eller andra komplikationer.
Således, om du har en familjemedlem med HCM som upplevt plötslig död från en hjärtkomplikation, är det viktigt att din läkare övervakar dig noggrant för tecken på liknande problem.
Hur behandlas hypertrofisk kardiomyopati?
Mediciner är centrala för HCM-behandling. De kan hjälpa till att minska risken för komplikationer samtidigt som de förbättrar dina symtom. Medicineringsalternativ kan inkludera:
- betablockerare, som kan sänka blodtrycket och hjälpa till att normalisera din hjärtrytm
- kalciumkanalblockerare, som också kan sänka ditt blodtryck
- hjärtmyosinhämmare, som kan förbättra sammandragningar i hjärtat
- diuretika för att minska vätskeansamling och tillhörande svullnad
Kliniska prövningar fortsätter för att testa möjliga nya HCM-behandlingar.
I vissa fall kan icke-kirurgiska eller kirurgiska ingrepp rekommenderas för att hjälpa till att behandla HCM.
Dessa inkluderar:
- hjärtapparatimplantat, såsom pacemakers, för att hjälpa till att reglera din hjärtfrekvens
- septalreduktionsterapi för att minska storleken på förtjockade hjärtvävnader
- öppen hjärtkirurgi för betydande obstruktion i den nedre hjärtkammaren
- hjärttransplantation
Vilka andra steg kan jag ta?
Förutom att följa din behandlingsplan finns det andra steg du kan vidta för att förbättra din allmänna hjärthälsa samtidigt som du minskar risken för HCM-relaterade komplikationer.
Prata med en läkare om följande livsstilsförändringar:
- anta en hjärtvänlig kost
- bibehålla en måttlig vikt
- anta ett träningsprogram som är säkert för ditt hjärta (detta kan innebära att du fokuserar på lätta till medelintensiva övningar istället för kraftfulla)
- stresshantering, såsom regelbundna avslappningstekniker
- hälsosam sömnhygien
- sluta röka om du röker
- begränsa ditt alkoholintag
Det är också viktigt att uppmärksamma din läkare om nya symtom, såsom yrsel, trötthet eller svullnad i buken, benen och fötterna. Dessa kan tyda på att din HCM förvärras och kräver ytterligare behandlingsåtgärder.
HCM anses vara en kronisk sjukdom, vilket innebär att den är långvarig och kan förvärras med tiden. Tidig diagnos och behandling kan dock förbättra din övergripande syn och förlänga din livslängd. Faktum är att de flesta med HCM har normal livslängd.
Trots dessa fakta är det viktigt att göra allt du kan för att skydda ditt hjärta med HCM så att du kan minska risken för potentiellt livshotande komplikationer. Detta innebär att följa din HCM-behandlingsplan, anta en hjärthälsosam livsstil och rapportera eventuella nya symtom till en läkare.
