Är Irritable Bowel Syndrome (IBS) ärftligt?

Forskning har visat att risken att utveckla IBS är dubbelt så högt om du har en biologisk släkting med det.

I studier som tittade på tvillingar var det dock mer sannolikt att människor hade IBS om en förälder hade det än om deras egen tvilling hade det. Mindre än 20 % av de undersökta enäggstvillingarna hade båda IBS.

Enstaka genmutationer kan vara ansvariga för vissa fall av IBS, men a 2016 studie föreslagit att IBS också kan härröra från polygener. Polygener är gener med effekter för små för att göra en märkbar skillnad på egen hand, men de kan kombineras med andra gener för att få mer märkbara effekter.

Forskare har ännu inte identifierat specifika gener som kan utgöra en risk för IBS. En som verkar vara förknippad med tillståndet är TNFSF15-genenenligt samma studie från 2016.

En forskningsöversikt från 2020 tyder på att IBS också har en epigenetisk aspekt. Det betyder att miljön och ditt beteende kan påverka generna som avgör om IBS utlöses.

Mer forskning behövs fortfarande för att bättre förstå involveringen av specifika gener i utvecklingen av IBS. En annan anledning till att IBS kan inträffa hos medlemmar i samma familj är att de kan ha delat liknande livsstilar, såväl som andra riskfaktorer.

IBS har inget botemedel. För det mesta kommer behandlingar att fokusera på att minska svårighetsgraden av symtom som du upplever. Dessa symtom kan inkludera:

• buksmärtor
• kramper
• gaser och uppblåsthet
• förstoppning eller diarré
• vitt slem i avföring
• känner att tarmrörelserna inte är klara

Om du är intresserad kan du lära dig mer om IBS och dess symtom.

Även om IBS finns hos individer i alla åldrar, 50 % av människor med IBS rapporterar symtom innan de når 35 år. Individer som är 50 år eller äldre är 25 % mindre benägna att rapportera symtom än de som är yngre.

Medan den exakta orsaken till IBS är fortfarande okänd, tror forskare och kliniker att symptomen en individ upplever med IBS är relaterade till hur hjärnan och tarmen interagerar. Det är möjligt att en kombination av faktorer kan resultera i IBS.

Några exempel på faktorer som kan spela en roll vid IBS är:

• traumatiska eller stressande händelser tidigt i livet
• bakteriella infektioner i matsmältningskanalen
• matintolerans och känslighet
• en bakteriell överväxt från tunntarmen

• depression, ångest och somatisk symtomstörning

• genetik

IBS är för närvarande diagnostiseras utifrån symptomen som du upplever.

För att avgöra om du har IBS kommer en läkare att leta efter ett mönster av symtom över tiden. De kan diagnostisera IBS om dina symtom började för minst 6 månader sedan eller om du har upplevt symtom minst en gång i veckan under de senaste 3 månaderna.

Förutom att utföra en fysisk undersökning kommer läkare vanligtvis att fråga om din familjs medicinska historia för att avgöra om ett annat tillstånd kan orsaka smärtsamma gastrointestinala symtom. De kan också använda blod- och avföringsprov för att utesluta andra medicinska tillstånd.

För att bekräfta IBS kan din läkare be om mer information om hur din smärta är relaterad till tarmrörelser och frekvensen och konsistensen av dina tarmrörelser. De kan också fråga om din livsstil och maten du äter.

Forskning tyder på att en genetisk komponent kan vara involverad i åtminstone vissa fall av IBS.

Delad livsstil och riskfaktorer kan också hjälpa till att förklara varför IBS är vanligare hos barn om en biologisk förälder har IBS.

Ytterligare forskning i framtiden kan hjälpa läkare att bättre förstå genernas roll i IBS.

Om du tror att du kan ha IBS, låt din läkare veta, även om det inte förekommer i din familj. Det finns för närvarande inget botemedel mot IBS, men läkare kan hjälpa till att skapa en behandlingsplan så att du kan känna lättnad från obekväma symtom.