Experter vet inte exakt vad som orsakar amyotrofisk lateralskleros (ALS). För närvarande kan sjukdomen inte förebyggas, men forskare undersöker idén om möjliga förebyggande metoder.
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är också känd som Lou Gehrigs sjukdom. Detta progressiva tillstånd påverkar motorneuronerna som styr de frivilliga musklerna i kroppen. När ALS utvecklas kan en person förlora förmågan att gå, prata, äta och röra sin kropp.
Så småningom kan ALS orsaka utbredd förlamning, vilket i slutändan förkortar en persons liv. Fortsätt läsa för att lära dig mer om vad som orsakar ALS, huruvida denna sjukdom kan förebyggas eller inte, och vilka riskfaktorer som ökar din chans att utveckla den.
Här finns mer djupgående information om ALS.
Kan du förebygga ALS?
För närvarande kan ALS inte förhindras.
Mer specifikt,
Dessa kosttillskott inkluderar:
- karotenoider
- polyfenoler
- curcumin
- Ginkgo biloba
Forskning tyder på att dessa tillskott kan bekämpa inflammation och minska oxidativ stress, och därigenom fördröja uppkomsten av ALS genom att fördröja cellskador. Mer forskning behövs för att styrka dessa påståenden, men de första rapporterna ser lovande ut.
Under tiden säger experter att den bästa metoden för att ta itu med ALS är tidig diagnos och behandling för att förhindra avancerad motorneuronskada. Om du tror att du kan vara i riskzonen, överväg att bekanta dig med de tidiga tecknen på sjukdomen, som muskelryckningar, sluddrigt tal och problem med att svälja.
Vad orsakar ALS?
Hos vissa människor orsakas ALS av genetiska mutationer, speciellt till
Viss forskning tyder på att ALS kan utlösas av ett antal situationer, inklusive:
- virus och infektioner, som poliovirus och coxsackievirus
- en kost som är hög i fett ochglutamat eller konsumerar β-metylamino-L-alanin (en aminosyra)
- miljöexponering för toxiner – som bly, kvicksilver och cyanobakterier
- trauma, särskilt hjärnskakning, traumatisk hjärnskada eller upprepade huvudskador
De
Vilka är riskfaktorerna för ALS
Människor med en familjehistoria av ALS kan vara något
Aktuell forskning är inriktad på personer som har följande situationer som gör att de löper högre risk att utveckla ALS:
- personer med frontotemporal demens
- personer med motorisk funktionsnedsättning
- personer med andra neurologiska sjukdomar i familjen (som schizofreni)
- veteraner eller andra med viss miljöexponering
Ytterligare riskfaktorer:
- miljö: exponering på jobbet eller i hemmet för saker som jordbrukskemikalier, tungmetaller, strålning och lösningsmedel
-
lopp: risken är
ökade för vita och icke-spansktalande personer -
sex: personer som tilldelats som man vid födseln är
mer sannolikt att utveckla ALS än personer som tilldelats kvinnor vid födseln -
ålder: Debut kan inträffa i alla åldrar men är mer sannolikt mellan åldrarna
55–75
Hur ser utsikterna ut för personer med ALS?
ALS anses vara en progressiv sjukdom. Vad detta betyder är att det blir värre med tiden. Medan individuella utfall kommer att variera, lever de flesta med ALS mellan
Vanliga frågor
Hur vanligt är ALS?
ALS är den vanligaste motorneuronsjukdomen. Det påverkar upp till
Finns det ett botemedel mot ALS?
Nej. Detta tillstånd har inget botemedel. Behandling är att åtgärda symtom och förlänga en persons liv.
Vid vilken ålder dyker ALS oftast upp?
Människor har fått diagnosen så tidigt som i 20-årsåldern till så sent som i 70-årsåldern. Medelåldern vid diagnostillfället är
Forskare arbetar med att upptäcka effektiva förebyggande metoder för personer med riskfaktorer för ALS. Mer studier behövs för att stödja tidiga påståenden om vissa kosttillskott eller livsstilsförändringar som kan hjälpa. Om du har riskfaktorer för ALS, boka tid med din läkare.
Tidig upptäckt och behandling kan hjälpa till att bromsa utvecklingen av sjukdomen och förbättra din livskvalitet.
