Vad är aorta koarktation?
Coarctation of aorta (CoA) är en medfödd missbildning av aorta. Tillståndet är också känt som aorta koarktation. Båda namnen indikerar en förträngning av aorta.
Aorta är den största artären i din kropp. Den har en diameter ungefär lika stor som en trädgårdsslang. Aortan lämnar hjärtats vänstra ventrikel och går genom mitten av kroppen, genom bröstet och in i buken. Det förgrenar sig sedan för att leverera nysyregerat blod till dina nedre extremiteter. En sammandragning eller förträngning av denna viktiga artär kan resultera i ett minskat syreflöde.
Den sammandragna delen av aortan är i allmänhet nära toppen av hjärtat, där aortan lämnar hjärtat. Det fungerar som en kink i en slang. När ditt hjärta försöker pumpa syrerikt blod till kroppen, har blodet problem med att komma igenom knäcken. Detta orsakar högt blodtryck i kroppens övre delar och minskat blodflöde till kroppens nedre delar.
En läkare kommer vanligtvis att diagnostisera och behandla CoA kort efter födseln. Barn med CoA växer vanligtvis upp för att leva ett normalt, hälsosamt liv. Ditt barn löper dock risk för högt blodtryck och hjärtproblem om deras CoA inte behandlas förrän de är äldre. De kan behöva noggrann medicinsk övervakning.
Obehandlade fall av CoA är vanligtvis dödliga, med människor i 30-40 -årsåldern som dör av hjärtsjukdomar eller komplikationer av kroniskt högt blodtryck.
Vilka är symtomen på aorta koarktation?
Symtom hos nyfödda
Symtomen hos nyfödda varierar med svårighetsgraden av aortas förträngning. Enligt KidsHealth visar de flesta nyfödda med CoA inga symtom. Resten kan ha svårt att andas och matas. Andra symtom är svettning, högt blodtryck och hjärtsvikt.
Symtom hos äldre barn och vuxna
I milda fall kan barn inte visa några symtom förrän senare i livet. När symtomen börjar visa sig kan de inkludera:
- kalla händer och fötter
- näsblod
- bröstsmärta
- huvudvärk
- andnöd
- högt blodtryck
- yrsel
- svimning
Vad orsakar aorta koarktation?
CoA är en av flera vanliga typer av medfödda hjärtmissbildningar. CoA kan förekomma ensam. Det kan också uppstå med andra avvikelser i hjärtat. CoA förekommer oftare hos pojkar än flickor. Det förekommer också med andra medfödda hjärtfel, såsom Shones komplex och DiGeorge syndrom. CoA börjar under fostrets utveckling, men läkare förstår inte helt dess orsaker.
Tidigare trodde läkare att CoA förekom oftare hos vita människor än i andra raser. Dock mer
Lyckligtvis är chansen att ditt barn föds med CoA ganska låg. KidsHealth säger att CoA endast påverkar cirka 8 procent av alla barn födda med hjärtfel. Enligt
Hur diagnostiseras aortakarktation?
En nyfödd första undersökning kommer vanligtvis att avslöja CoA. Ditt barns läkare kan upptäcka skillnader i blodtryck mellan barnets övre och nedre extremiteter. Eller så kan de höra karakteristiska ljud av defekten när de lyssnar på ditt barns hjärta.
Om din barns läkare misstänker CoA kan de beställa ytterligare tester, till exempel ett ekokardiogram, MRT eller hjärtkateterisering (aortografi) för att få en mer exakt diagnos.
Vilka är behandlingsalternativen för aortakoartation?
Vanliga behandlingar för CoA efter födseln inkluderar ballongangioplastik eller kirurgi.
Ballongangioplastik innebär att man sätter in en kateter inuti den sammandragna artären och sedan blåser upp en ballong inuti artären för att vidga den.
Kirurgisk behandling kan innebära att man tar bort och byter ut den ”pressade” delen av aortan. Din barns kirurg kan istället välja att kringgå förträngningen genom att använda ett transplantat eller genom att skapa en lapp över den förminskade delen för att förstora den.
Vuxna som fick behandling i barndomen kan behöva ytterligare operation senare i livet för att behandla varje återkommande CoA. Ytterligare reparationer av det svaga området i aortaväggen kan vara nödvändiga. Om CoA lämnas obehandlad dör personer med CoA i allmänhet i 30- eller 40 -årsåldern av hjärtsvikt, brusten aorta, stroke eller andra tillstånd.
Vad är de långsiktiga utsikterna?
Kroniskt högt blodtryck i samband med CoA ökar riskerna för:
- hjärtskada
- ett aneurysm
- en stroke
- för tidig kranskärlssjukdom
Kroniskt högt blodtryck kan också leda till:
- njursvikt
- leversvikt
- förlust av syn genom retinopati
Personer med CoA kan behöva ta droger, till exempel angiotensinomvandlande enzym (ACE) -hämmare och betablockerare för att kontrollera högt blodtryck.
Om du har CoA bör du behålla en hälsosam livsstil genom att göra följande:
- Utför måttlig aerob träning varje dag. Det är till hjälp för att bibehålla en hälsosam vikt och kardiovaskulär hälsa. Det hjälper också till att kontrollera ditt blodtryck.
- Undvik ansträngande träning, till exempel tyngdlyftning, eftersom det belastar ditt hjärta ytterligare.
- Minimera ditt intag av salt och fett.
- Rök aldrig tobaksvaror.
