Angiolipom

Angiolipom kan klassificeras som antingen icke-infiltrerande eller infiltrerande:

• Icke-infiltrerande angiolipomas är den vanligaste typen. De kallas icke-infiltrerande eftersom de inte penetrerar (infiltrerar) djupare än precis under huden. De kan vara smärtsamma.
• Infiltrerar angiolipomas är mycket mindre vanliga än icke-infiltrerande. De penetrerar mjukvävnaden. De uppträder vanligtvis i musklerna i de nedre extremiteterna, nacken och axeln. Infiltrerande angiolipomasär vanligtvis smärtfria. De kan vara svårare att ta bort eftersom de tränger djupare in i vävnaderna.

Angiolipom kan också klassificeras efter var de förekommer i kroppen, särskilt om angiolipom uppstår i ett område som anses sällsynt. Till exempel är följande typer av angiolipomas mycket ovanliga:

• Gastriskt angiolipoms.Dessaförekommer i magen. Enligt en granskning har endast fyra fall av gastriskt angiolipom rapporterats i mitten av 2017. Denna typ av angiolipom kan resultera i ytterligare symtom, som gastrointestinal blödning och anemi.
• Spinal angiolipoms.Dessa förekommer i ryggradens thorax epidurala utrymme. Detta är utrymmet som ligger precis utanför ryggmärgsfodret i övre och nedre delen av ryggen. Färre än 200 fall har rapporterats från och med mitten av 2017. Ett spinalt angiolipom kan resultera i svaghet eller stickningar i kroppen eller problem med balansen.

Den exakta orsaken till angiolipomas är inte känd, men de kan förekomma i familjer. Tillståndet ses ofta hos unga vuxna mellan 20 och 30 år myndig. Angiolipom förekommer sällan hos äldre vuxna eller barn. De är vanligare hos män.

Angiolipom kan också orsakas av vissa medicinska tillstånd. Flera angiolipomas kan bero på ett ärftligt tillstånd som kallas familjär multipel angiolipomatos. Dessa förekommer vanligtvis på armar och bål.

Användningen av vissa mediciner har också associerats med utvecklingen av flera angiolipomas. Dessa mediciner inkluderar:

• Indinavirsulfat (Crixivan), en proteashämmare som används för att behandla HIV
• kortikosteroider (som prednison), om det används på lång sikt

En läkare kan diagnostisera angiolipomas genom att utföra en fysisk undersökning. Klumpen ska kännas mjuk, men kan vara hårdare än ett lipom. De rör sig också lätt vid beröring, som lipom.

Andra diagnostiska tester som är användbara för att bekräfta en diagnos inkluderar:

• Biopsi. En läkare tar en liten bit av angiolipomet och skickar den till ett laboratorium för testning. Detta kan göras för att utesluta risken för cancer eller för att skilja ett angiolipom från en annan typ av lipom. I allmänhet har ett angiolipom en högre grad av vaskuläritet, eller blodkärlsutveckling, än ett lipom.
• MRT och CT-skanning. Din läkare kan använda en MRT- eller CT-skanning för att ställa en diagnos. Detta kan vara fallet om din läkare misstänker att tillväxten faktiskt är ett cancersjukdom som kallas liposarkom.

Ett angiolipom är godartat och inte skadligt, men det går inte över av sig självt. Om tillväxten orsakar dig smärta eller du störs av dess utseende, kan du få den bort med operation. Kirurgi är den enda erkända behandlingen för att ta bort angiolipomas.

I allmänhet är operationen för att ta bort ett angiolipom inte svårt eftersom tillväxten ligger precis under huden. Infiltrerande angiolipomas kan vara något svårare att ta bort. Operationen kan också vara mer utmanande om det finns flera utväxter att ta bort samtidigt. Komplikationer av denna operation är mycket sällsynta.

Angiolipom är godartade. De sprider sig inte och är inte livshotande. Kirurgi för att ta bort ett angiolipom är vanligtvis mycket framgångsrik, och det finns mycket liten risk för återfall. Det är dock möjligt att nya, orelaterade angiolipomas kan dyka upp.

Lipom kan likna en sällsynt cancer som kallas liposarkom. Liposarkom liknar till och med fettceller när de undersöks under ett mikroskop. Se din läkare om du märker några förändringar i din hud, såsom missfärgningar, svullnad eller en knöl som är hård eller smärtsam.