Vad du behöver veta om antineoplastoner

Vad är antineoplastoner?

Antineoplastoner är naturligt förekommande kemiska föreningar. De finns i blod och urin. Dessa föreningar består av aminosyror och peptider.

Burzynski använde antineoplastoner separerade från mänskligt blod och urin när han utvecklade sin behandling. Sedan 1980-talet har antineoplastoner tillverkats av kemikalier.

Vad är teorin bakom påståendet att antineoplastoner kan behandla cancer?

Våra kroppar ersätter ständigt gamla celler med nya. Cancer utvecklas när något går fel med denna replikeringsprocess.

Med cancer börjar onormala celler växa och dela sig i en mycket snabbare takt än de normalt skulle göra. Samtidigt dör inte äldre celler som de borde.

När onormala celler hopar sig börjar tumörer bildas. Om inget stör denna process, fortsätter tumörer att växa och spridas, eller metastasera.

Burzynski tror att antineoplastoner är en del av vårt naturliga försvarssystem och att de hjälper till att förhindra onormal celltillväxt. Han menar att vissa människor inte har tillräckligt med dem, vilket gör att cancer kan utvecklas och växa okontrollerat.

Genom att lägga till fler antineoplastoner är teorin att dessa substanser kan:

• stäng av cancercellerna så att de börjar bete sig som friska celler
• orsaka cancerceller att dö utan att påverka friska celler

Antineoplastoner kan tas oralt eller injiceras i blodomloppet.

Finns det biverkningar?

Det har inte funnits tillräckligt med kliniska prövningar för att förstå hela skalan och svårighetsgraden av möjliga biverkningar. I försök som har genomförts hittills kan biverkningar inkludera:

• onormala kalciumnivåer i blodet
• anemi
• förvirring
• uttorkning
• yrsel
• torr hud, utslag
• Trötthet
• feber, frossa
• regelbunden urination
• gaser, uppblåsthet
• oregelbunden hjärtrytm
• ledsvullnad, stelhet, smärta
• illamående, kräkningar
• anfall
• sluddrigt tal
• svullnad nära hjärnan
• veninflammation (flebit)

Vi behöver också mer information om hur antineoplastoner interagerar med:

• andra mediciner
• mat
• kosttillskott

Vad visar studier om effektiviteten av antineoplastoner?

Det har gjorts studier som indikerar ett positivt svar på behandlingen. Dessa studier har dock utförts på Burzynskis egen klinik, så de är partiska.

De var inte heller randomiserade kontrollerade studier, som anses vara forskningens guldstandard. Vissa studiedeltagare hade standardbehandling utöver antineoplastoner. Det gör det svårt att veta den faktiska orsaken till positiva reaktioner och biverkningar.

Forskare som inte är knutna till kliniken har inte kunnat replikera Burzynskis resultat. Det finns inga studier publicerade i peer-reviewed vetenskapliga tidskrifter. Det har inte gjorts några randomiserade kontrollerade fas III-studier av antineoplastoner som cancerbehandling.

Kliniska prövningar pågår i allmänhet under några år. Burzynskis rättegångar har fortsatt i decennier.

Utvärdera bevisen

När du tittar på alternativa eller experimentella behandlingar för cancer, ta en ordentlig titt på bevisen.

Det finns flera steg som måste vidtas innan en behandling kan gå vidare till mänskliga försök. Forskningen börjar med laboratorie- och djurstudier. Även när dessa resultat är lovande, bevisar det inte säkerhet och effektivitet hos människor.

Nästa steg är att lämna in studiedesign och säkerhetsinformation till Food and Drug Administration (FDA). Med dess godkännande kan forskare fortsätta med kliniska prövningar. Det finns flera faser av kliniska prövningar:

• Fas I. Dessa försök involverar vanligtvis ett litet antal personer. Fokus ligger på säkerheten snarare än effektiviteten av behandlingen.
• Fas II. Dessa försök involverar ett större antal människor. De får vanligtvis samma behandling vid samma dos, även om vissa fas II-studier kan vara randomiserade. Vid denna tidpunkt i försöket är forskarna fokuserade på att bedöma effektivitet såväl som säkerhet.
• Fas III. Dessa prövningar jämför säkerhet och effektivitet hos den potentiella nya behandlingen med standardbehandling. Studierna är randomiserade, vilket innebär att vissa deltagare får den nya behandlingen och andra får standardbehandlingen. När varken forskare eller deltagare vet vilken behandling som används kallas det en dubbelblind studie.

När du utvärderar forskningen, leta efter studier som:

• har publicerats i en peer-reviewed tidskrift
• har replikerats av andra forskare som inte har några band till läkemedlet eller behandlingen som testas

Är det godkänt av Food and Drug Administration?

På grund av brist på bevis är denna terapi inte godkänd av FDA för att behandla cancer eller något annat tillstånd.

Burzynskis klinik i Texas har tillstånd att genomföra kliniska prövningar. Han har varit föremål för flera utredningar och rättsliga förfaranden.

Ett varningens ord

Antineoplastonterapi kostar tusentals dollar per månad. Sjukförsäkringsbolag kan anse behandlingen som utredningsmässig och medicinskt onödig, så den kanske inte täcks av din försäkring.

Du kan stöta på en mängd olika webbplatser som marknadsför denna terapi, men det är fortfarande en oprövad behandling. Ingen peer-reviewed forskning har publicerats. Inga större vetenskapliga organisationer stödjer behandlingen.

Beslut om alternativa cancerbehandlingar är ditt att fatta. Men om du överväger antineoplastonbehandling för cancer, ta dig tid att diskutera det med din onkolog.

Att ge upp din nuvarande cancerbehandling kan äventyra din hälsa. För att förhindra negativa interaktioner, se till att din onkolog är medveten om alla andra behandlingar du får.

Poängen

Antineoplastonterapi är en undersökande cancerbehandling. Decennier efter utveckling saknar den fortfarande FDA-godkännande för allmän användning.

Om du funderar på antineoplastonbehandling, prata med din läkare först. Se till att du förstår alla dina alternativ och de potentiella för- och nackdelarna med denna behandling. Fortsätt med försiktighet.