Det finns många behandlingar tillgängliga för icke-småcellig lungcancer (NSCLC). Beroende på ditt cancerstadium kan du behöva genomgå operation, strålning, kemoterapi eller riktad terapi. Du kan också ta medicin som stimulerar ditt immunförsvar att döda cancerceller.
Så småningom kan du nå en punkt där nuvarande behandlingar inte längre effektivt behandlar din cancer. Eller så kanske du vill prova en behandling som fungerar bättre än den du går på. Det är då det är dags att fråga din läkare om att gå med i en klinisk prövning.
Vad är kliniska prövningar?
Kliniska prövningar är forskningsstudier som testar nya läkemedel, strålbehandlingar, kirurgiska ingrepp eller andra cancerbehandlingar. Att anmäla sig till en av dessa studier ger dig en chans att prova en behandling som inte är tillgänglig för allmänheten. Den nya behandlingen skulle kunna fungera bättre eller ha färre biverkningar än för närvarande godkända cancerterapier.
Genom att delta i en prövning får du tillgång till förstklassig medicinsk vård. Du kommer också att främja framstegen inom vetenskaplig forskning. Kliniska prövningar hjälper forskare att utveckla nya behandlingar som kan rädda andra människors liv i framtiden.
Forskare genomför kliniska prövningar i tre steg:
- Fas ett-försök inkluderar ett litet antal personer –
typiskt mellan 20 och 80. Målen är att lära sig hur man ger behandlingen
och för att ta reda på om det är säkert. - Fas två-studier omfattar några hundra personer.
Forskare försöker lära sig hur väl behandlingen fungerar mot cancer och om
det är säkert. - Fas tre-studier omfattar några tusen personer.
De testar läkemedlets effektivitet och försöker identifiera alla möjliga sidor
effekter.
Specialisterna som driver kliniska prövningar gör allt för att skydda deltagarnas säkerhet. Forskare måste följa stränga riktlinjer från Institutional Review Board (IRB). Denna styrelse övervakar prövningar för säkerheten och ser till att fördelarna med alla kliniska prövningar uppväger riskerna.
Hur hittar jag en NSCLC-studie?
För att hitta en prövning för NSCLC kan du börja med att fråga läkaren som behandlar din cancer. Eller gör en sökning efter NSCLC-studier i ditt område på clinicaltrials.gov.
Cancerforskningsstudier genomförs på en mängd olika platser, inklusive:
- cancercentra
- läkarmottagningar
- sjukhus
- privata kliniker
- universitetsforskningscentra
- veteran- och militärsjukhus
Är jag en bra kandidat?
Alla som deltar i en klinisk prövning måste uppfylla vissa kriterier. Dessa villkor säkerställer att endast rätt kandidater deltar i studien.
Kriterierna kan baseras på dina:
- ålder
- hälsa
- cancertyp och stadium
- behandlingshistoria
- andra medicinska tillstånd
För att ta reda på om du är en bra kandidat kommer forskargruppen vanligtvis att genomföra en fysisk undersökning. Du kan också ta blodprover och bildundersökningar för att se om du uppfyller studiekraven.
Om du inte är berättigad till en studie, kanske du fortfarande kan få behandlingen. Detta kallas för compassionate use. Fråga forskargruppen om du är kvalificerad.
Frågor att ställa
Om du uppfyller kriterierna för en klinisk prövning som intresserar dig, här är några frågor att ställa innan du går med på att gå med i den:
- Vad är det för behandling du studerar?
- Hur kan det hjälpa min NSCLC?
- Vilka typer av tester behöver jag?
- Vem kommer att betala för mina tester och behandlingar?
- Hur länge kommer studien att pågå?
- Hur ofta kommer jag behöva åka till sjukhuset eller
klinik? - Vem kommer att ta hand om mig under rättegången?
- Hur ska forskarna veta om behandlingen är
arbetssätt? - Vilka typer av biverkningar kan det orsaka?
- Vad ska jag göra om jag upplever biverkningar?
- Vem kan jag ringa under studietiden om jag har några
frågor eller problem?
Vad du kan förvänta
Innan du deltar i en klinisk prövning måste du ge ditt informerade samtycke. Det betyder att du förstår syftet med studien och de möjliga riskerna med att delta.
Vanligtvis tilldelar forskarna dig slumpmässigt till en behandlingsgrupp. Du kan få den aktiva behandlingen som studeras, eller den vanliga behandlingen för din cancer. Om studien är dubbelblind kommer varken du eller de som ger dig behandlingen att veta vilken du får.
Ibland används ett inaktivt läkemedel som kallas placebo i kliniska studier för att jämföra den aktiva behandlingen med ingen behandling. Placebo används sällan i cancerstudier. Om några personer i din studie kommer att få placebo kommer forskargruppen att meddela dig.
Att delta i en forskningsstudie är frivilligt. Du har rätt att lämna rättegången när som helst. Du kan besluta att sluta om behandlingen inte fungerar, eller om du får några biverkningar av det nya läkemedlet.
Att gå med i en klinisk prövning är ett personligt val med för- och nackdelar. Du kan få tillgång till en ny och bättre behandling för din cancer. Men den nya behandlingen kanske inte fungerar, eller så kan den orsaka biverkningar.
Ta ett samtal med läkaren som behandlar din cancer. Väg dina alternativ noggrant innan du fattar ett beslut om att gå med i en klinisk prövning.
För att lära dig mer om kliniska prövningar för NSCLC eller hitta en studie i ditt område, besök dessa webbplatser:
National Cancer Institute - EmergingMed
- Forskningsstiftelsen för lungcancer
