Vad är ett optisk nervgliom?
Ett optisk nervgliom är en typ av hjärntumör. Det finns flera typer av hjärntumörer. Vanligtvis är varje typ av tumör uppkallad efter de typer av celler den påverkar.
De flesta optiska nervgliom anses vara låggradiga och växer inte lika snabbt som andra typer av hjärntumörer. De finns i den optiska chiasmen, där vänster och höger synnerver korsar varandra. De kallas också optiskt gliom eller juvenilt pilocytiskt astrocytom.
Synnervsgliom är en sällsynt typ av cancer som vanligtvis växer långsamt och som finns hos barn. Det finns sällan hos individer över 20 år. Det har också associerats med den genetiska störningen neurofibromatosis typ 1, eller NF1.
Vilka är symtomen på synnervsgliom?
Symtom på synnervsgliom orsakas av att tumören trycker mot nerverna. Vanliga symtom på denna typ av tumör inkluderar:
- illamående och kräkningar
- balansproblem
- synstörningar
- huvudvärk
Andra symtom kan inkludera:
- ofrivilliga ögonrörelser
- minnesskada
- sömnighet dagtid
- aptitlöshet
- tillväxtförseningar
Hormonproblem kan också uppstå eftersom tumörerna kan uppstå nära basen av hjärnan där hormonerna kontrolleras.
Hur diagnostiseras ett optisk nervgliom?
En neurologisk undersökning visar vanligtvis partiell eller total synförlust eller förändringar i synnerverna. Ökat tryck i hjärnan kan förekomma. Andra tester som används för att diagnostisera optisk nervgliom inkluderar datortomografi (CT) av hjärnan, magnetisk resonanstomografi (MRT) av hjärnan och biopsier.
Hur behandlas ett optisk nervgliom?
Behandling av dessa cancerformer görs bäst av ett multidisciplinärt behandlingsteam. Specialiserad terapi kan behövas om det finns minnesförlust. Medlemmar av behandlingsteamet kan inkludera neurokirurger och strålningsonkologer. Kirurgi och strålbehandling är två möjliga sätt att behandla optisk nervgliom. Din läkare kan avgöra vilken typ av behandling som är bäst för dig.
Kirurgi är inte alltid ett alternativ. Kirurgi kan utföras om läkare tror att de kan använda den för att helt ta bort tumören. Alternativt, om tumören inte är helt borttagbar, kan kirurger ta bort delar av den för att lindra trycket i skallen.
Strålbehandling kan göras före operation för att krympa tumören innan läkare det. Alternativt kan det göras efter operationen för att döda eventuella kvarvarande cancerceller. Strålbehandling innebär att man använder en maskin för att rikta högenergistrålar mot tumörplatsen. Strålbehandling rekommenderas inte alltid eftersom det kan orsaka ytterligare skador på ögon och hjärna.
Kemoterapianvänder mediciner för att döda cancerceller. Detta är särskilt användbart om cancern har spridit sig till andra delar av hjärnan. Kortikosteroider kan administreras för att minska svullnad i skallen.
Behandling kan döda frisk hjärnvävnad. Den döda vävnaden kan se ut som cancer, så den måste övervakas noga för att säkerställa att det inte sker något återfall. Uppföljningsbesök hos din vårdgivare är nödvändiga för att kontrollera biverkningar och säkerställa att cancern inte har återvänt.
Efter behandling
Långtidsbiverkningar kan uppstå efter behandling av synnervsgliom. Dessa tumörer växer vanligtvis hos barn, så effekterna av strålning eller kemoterapi kanske inte är uppenbara på ett tag. Kognitiva svårigheter, inlärningssvårigheter och tillväxtstörningar kan uppstå på grund av cancerbehandlingen. Tala med din läkare om möjliga framtida biverkningar och vad som kan göras för att minska skadorna som orsakas av behandlingen.
Att ha cancer som barn kan vara socialt och känslomässigt påfrestande. Du eller ditt barn kan ha nytta av rådgivning eller en stödgrupp. För ditt barn kan det vara en stor källa till stöd att vara nära sina kamrater.
