Multipel skleros
Multipel skleros (MS) är en oförutsägbar sjukdom som påverkar varje person på olika sätt. Att anpassa sig till din nya och ständigt föränderliga situation kan vara lättare om du har en uppfattning om vad du kan förvänta dig.
Symtom på MS
Det är viktigt att möta din diagnos direkt och lära dig så mycket du kan om sjukdomen och symptomen.
Det okända kan vara skrämmande, så att ha en uppfattning om vilka symtom du kan uppleva kan hjälpa dig att bli bättre förberedd på dem.
Alla kommer inte att ha samma symtom, men vissa symtom är vanligare än andra, inklusive:
-
domningar eller svaghet, som vanligtvis påverkar en sida av kroppen åt gången
- smärta när du rör dina ögon
- förlust eller störning av synen, vanligtvis på ett öga i taget
- stickningar
- smärta
- skakningar
- balansproblem
- Trötthet
- yrsel eller svindel
-
urinblåsa och tarmproblem
Räkna med några återfall av symtom. Ungefär 85 procent av amerikanerna med MS får diagnosen skovvis förlöpande MS (RRMS), som kännetecknas av attacker med hel eller partiell återhämtning.
Cirka 15 procent av amerikaner med MS har inte attacker. Istället upplever de en långsam utveckling av sjukdomen. Detta kallas primär-progressiv MS (PPMS).
Mediciner kan hjälpa till att minska frekvensen och svårighetsgraden av attacker. Andra läkemedel och terapier kan hjälpa till att lindra symtomen. Behandling kan också bidra till att förändra sjukdomsförloppet och bromsa dess utveckling.
Vikten av en behandlingsplan
Att få diagnosen MS kan ha varit utom din kontroll, men det betyder inte att du inte kan ha kontroll över din behandling.
Att ha en plan på plats hjälper dig att hantera din sjukdom och lindra känslan av att sjukdomen styr ditt liv.
Multipel sklerosföreningen rekommenderar att man tar ett övergripande tillvägagångssätt. Detta betyder:
- modifiera sjukdomsförloppet genom att ta FDA-godkända mediciner för att minska frekvensen och svårighetsgraden av attacker
- behandling av attacker, som ofta innebär användning av kortikosteroider för att minska inflammation och begränsa skador på det centrala nervsystemet
- hantera symtom med hjälp av olika mediciner och terapier
- att delta i rehabiliteringsprogram så att du kan behålla din självständighet och fortsätta dina aktiviteter hemma och arbeta på ett sätt som är både säkert och lämpligt för dina föränderliga behov
- söka professionellt känslomässigt stöd för att hjälpa dig att hantera din nya diagnos och alla känslomässiga förändringar du kan uppleva, som ångest eller depression
Arbeta med din läkare för att komma fram till en plan. Denna plan bör innehålla remisser till specialister som kan hjälpa dig med alla aspekter av sjukdomen och tillgängliga behandlingar.
Att ha förtroende för ditt vårdteam kan ha en positiv inverkan på hur du hanterar ditt föränderliga liv.
Att hålla reda på din sjukdom – genom att skriva ner möten och mediciner samt föra en journal över dina symtom – kan också vara till hjälp för dig och dina läkare.
Detta är också ett bra sätt att hålla reda på dina funderingar och frågor så att du är bättre förberedd för dina möten.
Inverkan på ditt liv hemma och på jobbet
Även om symtomen på MS kan vara betungande, är det viktigt att notera att många personer med MS fortsätter att leva ett aktivt och produktivt liv.
Beroende på dina symtom kan du behöva göra några justeringar av hur du gör dina dagliga aktiviteter.
Helst vill du fortsätta leva ditt liv så normalt som möjligt. Så undvik att isolera dig från andra eller sluta göra saker du tycker om.
Att vara aktiv kan spela en stor roll för att hantera MS. Det kan hjälpa dig att minska dina symtom och hjälpa dig att behålla en positiv syn.
En sjukgymnast eller arbetsterapeut kan ge dig förslag på hur du kan anpassa dina aktiviteter i hemmet och arbetet för att passa dina behov.
Att kunna fortsätta göra saker du älskar på ett sätt som är säkert och bekvämt kan göra det mycket lättare för dig att anpassa dig till din nya normala.
