Vad är detta för medicin?
AZACITIDIN (ay za SITE i deen) är ett kemoterapiläkemedel. Detta läkemedel minskar tillväxten av cancerceller och kan undertrycka immunförsvaret. Det används för att behandla myelodysplastiskt syndrom eller vissa typer av leukemi.
Detta läkemedel kan användas för andra ändamål; fråga din vårdgivare eller apotekspersonal om du har frågor.
GEMENSAMMA MÄRKENAMN: Vidaza
Vad ska jag berätta för min vårdgivare innan jag tar detta läkemedel?
De måste veta om du har något av dessa tillstånd:
- njursjukdom
- leversjukdom
- levertumörer
- en ovanlig eller allergisk reaktion mot azacitidin, mannitol, andra läkemedel, livsmedel, färgämnen eller konserveringsmedel
- gravid eller försöker bli gravid
- amning
Hur ska jag använda detta läkemedel?
Detta läkemedel är avsett för injektion under huden. Det administreras på ett sjukhus eller en klinik av en specialutbildad vårdpersonal.
Prata med din barnläkare angående användningen av detta läkemedel hos barn. Även om detta läkemedel kan ordineras för utvalda tillstånd, gäller försiktighetsåtgärder.
Överdosering: Om du tror att du har tagit för mycket av detta läkemedel kontakta genast en giftcentral eller akutmottagning.
OBS: Detta läkemedel är endast för dig. Dela inte detta läkemedel med andra.
Vad händer om jag missar en dos?
Det är viktigt att inte missa din dos. Ring din läkare eller sjukvårdspersonal om du inte kan hålla ett möte.
Vad kan interagera med detta läkemedel?
Interaktioner har inte studerats.
Ge din vårdgivare en lista över alla läkemedel, örter, receptfria läkemedel eller kosttillskott du använder. Berätta också för dem om du röker, dricker alkohol eller använder illegala droger. Vissa föremål kan interagera med din medicin.
Denna lista kanske inte beskriver alla möjliga interaktioner. Ge din vårdgivare en lista över alla läkemedel, örter, receptfria läkemedel eller kosttillskott du använder. Berätta också för dem om du röker, dricker alkohol eller använder illegala droger. Vissa föremål kan interagera med din medicin.
Vad ska jag se efter när jag använder detta läkemedel?
Besök din läkare för kontroller av dina framsteg. Detta läkemedel kan få dig att må allmänt illa. Detta är inte ovanligt, eftersom kemoterapi kan påverka såväl friska celler som cancerceller. Rapportera eventuella biverkningar. Fortsätt din behandling trots att du känner dig sjuk om inte din läkare säger åt dig att sluta.
I vissa fall kan du få ytterligare mediciner för att hjälpa till med biverkningar. Följ alla anvisningar för deras användning.
Ring din läkare eller sjukvårdspersonal för råd om du får feber, frossa eller ont i halsen eller andra symtom på förkylning eller influensa. Unna dig inte. Detta läkemedel minskar din kropps förmåga att bekämpa infektioner. Försök att undvika att vara i närheten av människor som är sjuka.
Detta läkemedel kan öka risken för blåmärken eller blödningar. Ring din läkare eller sjukvårdspersonal om du märker någon ovanlig blödning.
Du kan behöva göra blodprov medan du tar detta läkemedel.
Bli inte gravid medan du tar detta läkemedel och under 6 månader efter den sista dosen. Kvinnor bör informera sin läkare om de vill bli gravida eller tror att de kan vara gravida. Män bör inte få barn medan de tar detta läkemedel och under 3 månader efter den sista dosen. Det finns risk för allvarliga biverkningar för ett ofött barn. Prata med din läkare eller apotekspersonal för mer information. Amma inte ett spädbarn medan du tar detta läkemedel och under 1 vecka efter den sista dosen.
Detta läkemedel kan störa förmågan att få barn. Tala med din läkare eller sjukvårdspersonal om du är orolig över din fertilitet.
Vilka biverkningar kan jag märka av att få detta läkemedel?
Biverkningar som du bör rapportera till din läkare eller sjukvårdspersonal så snart som möjligt:
- allergiska reaktioner som hudutslag, klåda eller nässelutslag, svullnad av ansikte, läppar eller tunga
- låga blodvärden – detta läkemedel kan minska antalet vita blodkroppar, röda blodkroppar och blodplättar. Du kan löpa ökad risk för infektioner och blödningar.
- tecken på infektion – feber eller frossa, hosta, ont i halsen, smärta vid urinering
- tecken på minskade blodplättar eller blödningar – blåmärken, tydliga röda prickar på huden, svart, tjärartad avföring, blod i urinen
- tecken på minskade röda blodkroppar – ovanligt svag eller trött, svimningsanfall, yrsel
- tecken och symtom på njurskada som problem med urinering eller förändring i mängden urin
- tecken och symtom på leverskada som mörkgul eller brun urin; allmän illamående eller influensaliknande symtom; ljusfärgad avföring; aptitlöshet; illamående; höger övre magsmärta; ovanligt svag eller trött; gulfärgning av ögon eller hud
Biverkningar som vanligtvis inte kräver läkarvård (rapportera till din läkare eller sjukvårdspersonal om de fortsätter eller är besvärande):
- förstoppning
- diarre
- illamående, kräkningar
- smärta eller rodnad på injektionsstället
- ovanligt svag eller trött
Denna lista kanske inte beskriver alla möjliga biverkningar. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Var ska jag förvara min medicin?
Detta läkemedel ges på sjukhus eller klinik och kommer inte att förvaras hemma.
OBS: Detta ark är en sammanfattning. Det kanske inte täcker all tänkbar information. Om du har frågor om detta läkemedel, tala med din läkare, apotekspersonal eller vårdgivare.
