Förstå genetik och sköldkörtelcancer

Vissa typer av sköldkörtelcancer är kända för att vara ärftliga, men genetik är inte den enda orsaken.

Förstå genetik och sköldkörtelcancer
Ippei Naoi/Getty Images

En mängd olika faktorer kan bidra till att någon utvecklar många av de vanligaste cancerformerna. Ändå tenderar vissa att vara närmare kopplade till genetik än andra.

Om du har en familjehistoria av sköldkörtelcancer eller har ett känt sköldkörtelproblem, är det viktigt att veta mer om din risk att utveckla sköldkörtelcancer och vilka förebyggande tester som kan hjälpa dig att upptäcka det tidigt om du har det.

Förekommer sköldkörtelcancer i familjer?

Det finns flera möjliga orsaker till sköldkörtelcancer – en av dem är att ha cancer i familjen.

Specifikt att ha en nära släkting som en förälder eller ett syskon som har haft sköldkörtelcancer kan öka dina chanser att också få diagnosen detta tillstånd.

Detta är inte samma sak som att säga att du har ett ärftligt syndrom eller är genetiskt disponerad för att ha sköldkörtelcancer.

Sköldkörtelcancer och ärftliga tillstånd

Vissa typer av sköldkörtelcancer har en närmare koppling till genetik.

Till exempel orsakas medullär sköldkörtelcancer ibland av en onormal gen. Formellt känt som familjär medullär sköldkörtelkarcinom (FMTC), ungefär 2 av 10 medullär sköldkörtelcancer beror på en genetisk abnormitet. Men ofta utvecklar personer med denna typ av cancer det i barndomen eller tidig vuxen ålder.

Andra medicinska tillstånd som kan öka en persons chans att utveckla sköldkörtelcancer inkluderar:

  • familjär adenomatös polypos
  • Cowdens sjukdom
  • Carney-komplex, typ I
  • familjär icke-medullär sköldkörtelkarcinom

Hur stor andel av sköldkörtelcancer är genetisk?

Det finns flera former av sköldkörtelcancer, så som ett resultat kan genetiska kopplingar för varje typ variera kraftigt.

Som helhet tros endast 5% av alla sköldkörtelcancer vara genetiska. För icke-medullär sköldkörtelcancer, 5–15 % av fall är kopplade till kända genetiska orsaker.

Andra orsaker till sköldkörtelcancer

Familjehistoria är inte den enda anledningen till att en person kan utveckla sköldkörtelcancer. Exponering för strålning är också en allvarlig faktor. Detta hänvisar dock till ihållande exponering – inte enstaka röntgenbilder.

I de flesta fall måste en person ha ådragit sig stora doser, särskilt i en yngre ålder, för att öka sin risk att utveckla sköldkörtelcancer senare. Till exempel kan barn som behandlas med strålbehandling för andra cancerformer möta en ökad risk för sköldkörtelcancer på grund av långvarig exponering.

Att ha en jodbrist eller fetma eller övervikt kan också öka dina chanser att få diagnosen sköldkörtelcancer.

Var det här till hjälp?

Genetisk testning för sköldkörtelcancer

Om du vet att du har en familjehistoria av sköldkörtelsjukdomar eller cancer, kanske du vill överväga genetiska tester för att bedöma dina risker.

Det finns en mängd olika tester för att inte bara avgöra om du har en högre chans att utveckla cancer utan också för att bekräfta de rätta behandlingsmetoderna för att undvika överbehandling.

Eftersom sköldkörtelcancer ofta är kopplat till överdriven exponering för strålning, letar många experter efter alternativ för bilddiagnostik. Istället kan genomiska recensioner som letar efter abnormiteter i sköldkörtelvävnadsprover vara väldigt effektiv för att avgöra om ytterligare diagnostik behövs.

Men mer traditionella genetiska testmetoder kan innefatta:

  • polymeraskedjereaktion (PCR) för att identifiera genetiska mutationer
  • Sanger dideoxy-sekvensering att leta efter nukleotidvarianter i DNA-sekvensen
  • multiplex ligationsberoende sondamplifiering (MLPA) — en typ av PCR-test — letar efter isolerade mutationer av en enskild nukleotid
  • fluorescens på plats hybridisering (FISH) taggar DNA-sekvenser med fluorescerande prober för att upptäcka kromosomala och genetiska avvikelser
  • nästa generations sekvensering — ett snabbt sekvenstest för hela genom — kan vara ett billigare alternativ

Vem ska testas för sköldkörtelcancer?

Till skillnad från andra cancerformer, där är inte en standardtidtabell för rutintestning om du har en genomsnittlig eller låg risk att utveckla sköldkörtelcancer.

Om du har en familjehistoria av sköldkörtelcancer, såsom medullär sköldkörtelcancer, kommer din läkare vanligtvis att uppmuntra dig att testa dig – även i ung ålder.

Även om du inte genomgår genetiska tester, kan ett blodprov eller sköldkörtelultraljud också hjälpa till med tidig upptäckt, vilket ökar dina chanser att uppnå remission.

Var det här till hjälp?

Vilka är de tidiga varningstecknen på sköldkörtelcancer?

Om du upplever något av följande tidiga tecken eller symtom bör du prata med en vårdpersonal för att bli utcheckad omedelbart:

  • en klump i nacken som växer snabbt
  • svullnad i nacken
  • svårigheter att svälja eller andas

  • en konstant hosta, även om du inte är sjuk
  • röstförändringar eller en hes röst som inte löser sig
  • smärta, särskilt i framsidan av nacken som också kan röra sig upp till öronen

Endast ungefär 5% av alla former av sköldkörtelcancer är kopplade till en genetisk predisposition. Men om du har en familjehistoria av sköldkörtelcancer eller utsatts för ihållande strålning, har du en högre chans att potentiellt utveckla det.

Alla med en familjehistoria av sköldkörtelcancer uppmuntras att göra genetiska tester, vanligtvis i en yngre ålder. Men blodprover och ultraljud är också effektiva verktyg för att fånga sköldkörtelcancer tidigt.

Om du har några symtom eller tecken på sköldkörtelcancer, kontakta en läkare omedelbart för att bli utcheckad.

Veta mer

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *