Genetik spelar en stor roll vid färgblindhet. Ta reda på varför män är mer i riskzonen och andra faktorer som orsakar tillståndet.
Det mänskliga ögat ser färger baserade på våglängderna hos ljuset som strålar ut mot dem. Det finns många färger i det synliga spektrumet, men alla ser inte de färgerna likadant.
Människor med färgblindhet
Den här artikeln kommer att undersöka hur färgblindhetsegenskaper överförs från föräldrar till deras barn, och varför personer som tilldelas en man vid födseln är mer benägna att ha färgblindhet.
Språk spelar roll
Oavsett vilket kön du identifierar dig med i ditt dagliga liv föds vi alla med en inbäddad genetisk kod. En del av denna kod dikterar vårt kön som tilldelas vid födseln.
I den här artikeln använder vi terminologin för “människor som tilldelas manliga vid födseln” för att referera till individer som föddes med en X- och Y-kromosom. Människor som tilldelas kvinna vid födseln föds med två X-kromosomer, så genetiska egenskaper ärvs olika. Vi använder också termerna män och kvinnor för att spegla språket som används i studier.
Hur påverkar färgblindhet män och kvinnor?
Det finns flera orsaker till färgblindhet, men genetik är den vanligaste. Personer som har någon grad av färgblindhet har vanligtvis svårt att se
Eftersom personer som tilldelas en man vid födseln har en X- och en Y-kromosom, överförs en röd-grön färgbristgen en
Människor som tilldelas hona vid födseln föds med två X-kromosomer, så den rödgröna färgbristgenen måste passeras genom båda X-kromosomerna (av båda föräldrarna) för att färgblindhet ska utvecklas.
Är det mer sannolikt att män är färgblinda?
Eftersom rödgrön färgblindhet är den vanligaste innebär genetikens regler att mödrar som tilldelas hona vid födseln är mest benägna att föra denna gen vidare till sina barn som tilldelas man vid födseln.
Andra former av färgblindhet kan också ärftas, men andra färgbrister – som blå-gul färgblindhet – involverar andra kromosomer som inte påverkas av sex vid födseln.
Riskfaktorer
En familjehistoria av färgblindhet är en stor riskfaktor, men det är inte den enda.
Någon annan
- diabetes
- Alzheimers sjukdom
- multipel skleros
- glaukom
- åldersrelaterad makuladegeneration
- vissa mediciner som hydroxiklorokin (Plaquenil)
- näthinneavlossning
- vissa tumörer
- ögontrauma eller skada
- hjärnskador
- ålder
vara vit
Är färgblindhet genetisk?
All färgblindhet är inte genetisk.
Rödgrön färgblindhet överförs vanligtvis genom familjer från mor till son på en påverkad X-kromosom. Eftersom röd-grön färgblindhet är vanligast gör det att det verkar som om all färgblindhet är ärvt.
Andra former av färgblindhet kan överföras genom andra gener som inte är specifika för kön som tilldelas vid brith, eller så kan de förvärvas genom olika sjukdomar eller skador under en livstid.
Hur hanterar du färgblindhet?
Om du föddes med färgblindhet behövde du förmodligen aldrig tänka på hur du skulle anpassa dig.
Medfödd färgblindhet bestäms före födseln, så kottarna och stavarna i dina ögon är fysiskt oförmögna att känna igen vissa färger. Det finns tillfällen då att inte kunna se vissa färger i bästa fall kan vara obekvämt – eller farligt i värsta fall.
Trafikljus, till exempel, är vanligtvis röda, gröna och gula. Människor som är färgblinda lär sig vanligtvis positionen för lamporna som indikerar “gå” eller “stopp” i deras region.
Specialglasögon eller kontaktlinser kan också hjälpa till att komplettera färgseendet. Vissa jobb eller aktiviteter kan kräva att du gör det
Läs mer om hur färgblindhet är här.
Färgblindhet kan ärftas eller förvärvas. När det ärvs, eller finns vid födseln, passerar det vanligtvis genom X-kromosomen, vilket gör denna brist vanligare hos personer som tilldelas manliga vid födseln.
