Tolmetin systemiskt 600 mg (M 313)
Tolmetin
Generiskt namn: tolmetin [ TOL-met-in ]
Varumärken: Tolectin, Tolectin DS, Tolectin 600
Doseringsformer: oral kapsel (400 mg); oral tablett (600 mg)
Läkemedelsklass: Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel
Vad är tolmetin?
Tolmetin är ett icke-steroidt antiinflammatoriskt läkemedel (NSAID).
Tolmetin används för att behandla smärta eller inflammation orsakad av artros eller reumatoid artrit. Tolmetin används också för att behandla juvenil reumatoid artrit hos barn som är minst 2 år gamla.
Tolmetin kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Tolmetin kan öka risken för dödlig hjärtinfarkt eller stroke. Använd inte tolmetin precis före eller efter hjärtbypassoperation (kransartär bypassgraft eller CABG). Tolmetin kan också orsaka mag- eller tarmblödning, vilket kan vara dödligt.
Innan du tar detta läkemedel
Tolmetin kan öka risken för dödlig hjärtinfarkt eller stroke, även om du inte har några riskfaktorer. Använd inte detta läkemedel precis före eller efter hjärtbypassoperation (kransartär bypassgraft eller CABG).
Tolmetin kan också orsaka mag- eller tarmblödning, vilket kan vara dödligt. Dessa tillstånd kan uppstå utan förvarning medan du använder tolmetin, särskilt hos äldre vuxna.
Du bör inte använda tolmetin om du är allergisk mot det, eller om du någonsin har haft en astmaanfall eller en allvarlig allergisk reaktion efter att ha tagit acetylsalicylsyra eller ett NSAID.
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
hjärtsjukdom, högt blodtryck, högt kolesterol, diabetes eller om du röker;
-
en historia av hjärtinfarkt, stroke eller blodpropp;
-
en historia av magsår eller blödning;
-
astma;
-
vätskeretention;
-
lever- eller njursjukdom; eller
-
om du tar aspirin för att förhindra hjärtinfarkt eller stroke.
Om du är gravid ska du inte ta tolmetin om inte din läkare säger åt dig att göra det. Att ta ett NSAID under de sista 20 veckorna av graviditeten kan orsaka allvarliga hjärt- eller njurproblem hos det ofödda barnet och möjliga komplikationer med din graviditet.
Du bör inte amma medan du använder detta läkemedel.
Tolmetin är inte godkänt för användning av någon yngre än 2 år.
Hur ska jag ta tolmetin?
Följ alla anvisningar på din receptetikett och läs alla läkemedelsguider. Din läkare kan ibland ändra din dos. Använd den lägsta dosen som är effektiv för att behandla ditt tillstånd.
Ta tolmetin på fastande mage, minst 1 timme före eller 2 timmar efter en måltid.
Det kan ta upp till 1 vecka innan dina symtom förbättras. Fortsätt att använda medicinen enligt anvisningarna och berätta för din läkare om dina symtom inte förbättras.
Om du använder tolmetin under lång tid kan du behöva regelbundna medicinska tester.
Detta läkemedel kan påverka resultaten av vissa medicinska tester. Berätta för alla läkare som behandlar dig att du använder tolmetin.
Förvara i rumstemperatur borta från fukt, värme och ljus.
Vad händer om jag missar en dos?
Ta läkemedlet så snart du kan, men hoppa över den missade dosen om det nästan är dags för nästa dos. Ta inte två doser på en gång.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Vad ska jag undvika när jag tar tolmetin?
Undvik att dricka alkohol. Det kan öka risken för magblödning.
Undvik att ta acetylsalicylsyra om inte din läkare säger åt dig att göra det.
Fråga en läkare eller apotekspersonal innan du använder andra läkemedel mot smärta, feber, svullnad eller förkylnings-/influensasymptom. De kan innehålla ingredienser som liknar tolmetin (som aspirin, ibuprofen, ketoprofen eller naproxen).
Tolmetin biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion (nässelfeber, nysningar, rinnande näsa, väsande andning, svår andning, svullnad i ansiktet eller halsen) eller en allvarlig hudreaktion (feber, halsont, brännande ögon, hudsmärta, röda ögon. eller lila hudutslag med blåsor och fjällning).
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på hjärtinfarkt eller stroke: bröstsmärtor som sprider sig till käken eller axeln, plötslig domningar eller svaghet på ena sidan av kroppen, sluddrigt tal, andfåddhet.
Tolmetin kan orsaka allvarliga biverkningar. Sluta använda tolmetin och ring din läkare omedelbart om du har:
-
förändringar i din syn;
-
andnöd (även vid mild ansträngning);
-
svullnad eller snabb viktökning;
-
alla hudutslag, oavsett hur milda;
-
tecken på magblödning – blodig eller tjäraktig avföring, upphostning av blod eller kräks som ser ut som kaffesump;
-
leverproblem – illamående, smärta i övre delen av magen, klåda, trötthetskänsla, influensaliknande symtom, aptitlöshet, mörk urin, lerfärgad avföring, gulsot (gulfärgning av hud eller ögon);
-
njurproblem – lite eller ingen urinering, smärtsam eller svår urinering, svullnad i fötter eller vrister, trötthet eller andfåddhet; eller
-
låga röda blodkroppar (anemi) – blek hud, ovanlig trötthet, yrsel eller andfåddhet, kalla händer och fötter.
Vanliga biverkningar av tolmetin kan vara:
-
matsmältningsbesvär, magsmärtor, illamående, kräkningar;
-
diarré, gas;
-
huvudvärk, yrsel;
-
svaghet; eller
-
förändringar i vikt.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Tolmetin doseringsinformation
Vanlig vuxendos för reumatoid artrit:
Initial dos: 400 mg oralt 3 gånger om dagen
Underhållsdos: 600 till 1800 mg oralt i 3 uppdelade doser
Maximal dos: 1800 mg oralt per dag
Kommentarer:
-Det rekommenderas att inkludera en dos vid uppvaknande och en dos vid sänggåendet.
-Doserna bör anpassas efter behandlingssvar efter 1 eller 2 veckor.
– När svaret på behandlingen väl har bestämts bör dos och frekvens justeras till den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga varaktighet för att passa den individuella patientens behandlingsmål.
Användning: För lindring av tecken och symtom på reumatoid artrit, inklusive akuta utbrott och långvarig behandling av kronisk sjukdom.
Vanlig vuxendos för artros:
Initial dos: 400 mg oralt 3 gånger om dagen
Underhållsdos: 600 till 1800 mg oralt i 3 uppdelade doser
Maximal dos: 1800 mg oralt per dag
Kommentarer:
-Det rekommenderas att inkludera en dos vid uppvaknande och en dos vid sänggåendet.
-Doserna bör anpassas efter behandlingssvar efter 1 eller 2 veckor.
– När svaret på behandlingen väl har bestämts bör dos och frekvens justeras till den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga varaktighet för att passa den individuella patientens behandlingsmål.
Användning: För lindring av tecken och symtom på artros, inklusive akuta utbrott och långtidsbehandling av kronisk sjukdom.
Vanlig pediatrisk dos för juvenil reumatoid artrit:
2 år eller äldre:
Initial dos: 20 mg/kg/dag oralt i 3 till 4 uppdelade doser
Underhållsdos: 15 till 30 mg/kg/dag oralt i 3 till 4 uppdelade doser
Maximal dos: 30 mg/kg/dag
Kommentarer:
– När svaret på behandlingen väl har bestämts bör dos och frekvens justeras till den lägsta effektiva dosen under kortast möjliga varaktighet för att passa den individuella patientens behandlingsmål.
Användning: För lindring av tecken och symtom på juvenil reumatoid artrit, inklusive akuta utbrott och långvarig behandling av kronisk sjukdom.
Vilka andra droger påverkar tolmetin?
Fråga din läkare innan du använder tolmetin om du tar ett antidepressivt läkemedel. Att ta vissa antidepressiva medel med ett NSAID kan leda till att du lätt får blåmärken eller blöder.
Berätta för din läkare om alla dina andra mediciner, särskilt:
-
litium;
-
metotrexat;
-
ett blodförtunnande medel (warfarin, Coumadin, Jantoven);
-
hjärt- eller blodtrycksmedicin, inklusive ett diuretikum eller ”vattenpiller”; eller
-
insulin eller oral diabetesmedicin.
Denna lista är inte komplett. Andra läkemedel kan påverka tolmetin, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas här.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.