Teprotumumab
Generiskt namn: teprotumumab [ TEP-roe-TOOM-ue-mab ]
Märke: Tepezza
Doseringsform: intravenöst pulver för injektion (trbw 500 mg)
Läkemedelsklass: Tillväxthormonreceptorblockerare
Vad är teprotumumab?
Teprotumumab används för att behandla sköldkörtelögonsjukdom (kallas ibland Graves Eye Disease).
Sköldkörtelögonsjukdom är en autoimmun sjukdom där immunsystemet angriper vävnader runt ögonen. Symtom inkluderar torra eller rinnande ögon, rodnad i ögonen, utbuktande ögon, synproblem och svårigheter att stänga ögonen.
Teprotumumab kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.
Varningar
Följ alla anvisningar på din medicinetikett och förpackning. Berätta för var och en av dina vårdgivare om alla dina medicinska tillstånd, allergier och alla mediciner du använder.
Innan du tar detta läkemedel
Tala om för din läkare om du någonsin har haft:
-
inflammatorisk tarmsjukdom;
-
diabetes eller hyperglykemi (högt blodsocker);
Teprotumumab kan skada ett ofött barn. Använd effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet medan du får teprotumumab och i minst 6 månader efter din sista dos. Tala om för din läkare om du blir gravid.
Det kanske inte är säkert att amma medan du använder detta läkemedel. Fråga din läkare om eventuella risker.
Hur ges teprotumumab?
Teprotumumab ges som en infusion i en ven. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion.
Teprotumumab ges vanligtvis en gång var tredje vecka i totalt 8 doser.
Detta läkemedel måste ges långsamt och infusionen kan ta 60 till 90 minuter att slutföra.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din teprotumumab-injektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Eftersom teprotumumab ges av en sjukvårdspersonal i en medicinsk miljö är det osannolikt att en överdos inträffar.
Vad ska jag undvika när jag får teprotumumab?
Följ din läkares instruktioner om eventuella restriktioner för mat, dryck eller aktivitet.
Teprotumumab biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Vissa biverkningar kan uppstå under en injektion eller inom 1,5 timmar efteråt. Berätta för din vårdgivare om du känner dig varm, orolig eller andfådd, eller om du har huvudvärk, muskelsmärtor eller snabba hjärtslag.
Teprotumumab kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
diarré (med eller utan blod);
-
magkramper;
-
tarmrörelser som uppstår plötsligt;
-
förlust av tarmkontroll;
-
en känsla av att inte tömma tarmen helt;
-
rektal blödning; eller
-
högt blodsocker – ökad törst, ökad urinering, muntorrhet, fruktig andedräkt.
Vanliga biverkningar av teprotumumab kan inkludera:
-
muskelryckningar;
-
illamående, diarré;
-
huvudvärk, trötthet;
-
högt blodsocker;
-
håravfall;
-
hörselproblem;
-
torr hud; eller
-
förändrat smaksinne.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Doseringsinformation för Teprotumumab
Vanlig vuxendos för Graves oftalmopati:
Initial dos: 10 mg/kg intravenöst
Underhållsdos: 20 mg/kg intravenöst var 3:e vecka för ytterligare 7 infusioner
Användning: Behandling av sköldkörtelögonsjukdom
Vilka andra läkemedel påverkar teprotumumab?
Andra läkemedel kan påverka teprotumumab, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för din läkare om alla dina nuvarande läkemedel och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.