Pediatrisk lungemboli: Allt du behöver veta

Vad orsakar lungemboli hos barn?

Varje situation som gör att en blodpropp kan bildas i kroppen kan leda till lungemboli. Blodproppar vanligast bildas i benen, vilket kallas djup ventrombos (DVT).

De kan också bildas någon annanstans, inklusive venerna i buken, armarna, bäckenet eller till och med i hjärnan. Med tiden kan koageln resa till lungorna, helt eller delvis blockera blodtillförseln.

Medan ovanlig hos barn finns det vissa situationer där ett barn kan utveckla en lungemboli. Till exempel kan barn med medfödd hjärtsjukdom, infektion eller en central venlinje (CVL) för cancerbehandling ha en särskilt hög risk.

Andra tillstånd som utsätter barn för risk inkluderar:

• nefrotiskt syndrom
• mjukdelsinfektion
• infektiös endokardit
• sicklecellanemi

Ålder och ras kan också spela en roll. A 2017 års recension tyder på att spädbarn, småbarn och ungdomar är mer benägna att utveckla PE än barn i andra åldrar. Studien tyder också på att svarta barn är mer benägna att utveckla PE än vita barn.

A 2021 studie noterar att skillnader i tillgång och kvalitet till hälso- och sjukvård kan påverka svårighetsgraden och dödligheten i den svarta befolkningen.

Vilka är symtomen på lungemboli hos barn?

Om ditt barn har riskfaktorer och också har problem med att andas eller klagar på bröstsmärtor, var noga med att vara uppmärksam.

Symtom på PE kan inkludera:

• bröstsmärta
• problem att andas
• andnöd
• snabb andning

• cyanos (blå färg läppar/fingrar)

• hosta med blod

Som sagt, experter dela att barn kanske inte alltid visar dessa klassiska tecken. Istället kan de vara det asymtomatiskeller deras symtom kan vara ospecifika.

Som ett resultat kan läkare inte alltid komma till en diagnos snabbt. De kan feldiagnostisera det som lunginflammation eller hjärtsvikt.

Sök akutvård

En lungemboli är en medicinsk nödsituation. Ring räddningstjänst eller sök omedelbar läkarvård om ditt barn utvecklar några symtom associerade med PE.

Hur diagnostiserar läkare lungemboli hos barn?

Att diagnostisera PE hos barn innebär att först diskutera ditt barns sjukdomshistoria och riskfaktorer.

En fysisk undersökning kan hjälpa till att bedöma problem med andning, smärta eller relaterade symtom. Men tecken på PE kan efterlikna andra sjukdomar, så vissa tester kan hjälpa din läkare att ställa en specifik diagnos.

Avbildning via datortomografi eller MR-skanning anses vara det mest användbara diagnostiska verktyget som finns tillgängligt idag. Dessa skanningar är också icke-invasiva och relativt säkra. MRI är särskilt säkra eftersom de inte utsätter barn för höga doser av strålning.

En ventilations-/perfusionsskanning (VQ) är ett annat alternativ som din läkare kan föreslå. Detta diagnostiska verktyg kan mäta:

• hur luft strömmar genom lungorna
• hur och var blodet flödar
• där blodflödet är blockerat

Problemet med diagnos är att många barn har få eller inga symtom. Som ett resultat har vissa studier visat att en diagnos av PE hos barn kan ta så lång tid som 7 dagar.

Hur behandlar läkare lungemboli hos barn?

Behandling för PE involverar i allmänhet mediciner för att tunna ut blodet, som:

• heparin
• warfarin
• lågmolekylärt heparin (LMWH)

Blodförtunnande mediciner, även känd som antikoaguleringsterapi, hjälper till att förhindra att blodproppar växer och att nya blodproppar inte bildas.

Andra behandlingsalternativ inkluderar:

• Trombolys. Även kallad fibrinolytisk terapi, innebär denna metod att använda medicin för att bryta upp befintliga blodproppar.
• Trombektomi. Detta minimalt invasiva kirurgiska ingrepp tar fysiskt bort blodproppar från artärerna eller venerna.
• Inferior vena cava (IVC) filter. Denna enhet kan hindra blodproppar från att nå lungorna. Det används i allmänhet bara med barn som väger mer än 22 pund.

Pediatriska patienter får behandling liknande vuxna med PE. Ändå kommer ditt individuella barns behandling att variera beroende på faktorer, inklusive ålder, hälsohistoria, sjukhuspraxis och hur han eller hon svarar på varje behandling.

Vad är utsikterna för lungemboli hos barn?

Återigen, eftersom PE är mindre vanligt hos barn och kanske inte ger några anmärkningsvärda symtom, kan vissa läkare förbise det som en diagnos.

I en fallstudie från 2020, 50 procent av barn som upplevde en PE hade tecken på tillståndet, men bara en tredjedel fick en korrekt initial diagnos.

Med fördröjningen av diagnosen är dödligheten av lungemboli någonstans runt 10 procent hos barn. När barn får snabb diagnos och medicinsk vård, å andra sidan, är deras utsikter goda.

Uppföljning är mycket viktig efter behandlingen. Experter dela att spårning av upplösning, progression eller risk för återfall är nyckeln. Minst en studie visar att svarta och latinamerikanska barn kan löpa den högsta risken för återfall.

Ditt barns barnläkare kommer också att använda uppföljningsbesök för att övervaka eventuella långsiktiga problem som kan uppstå, som pulmonell hypertoni eller kronisk PE.

Även om PE är sällsynt hos barn, kan vissa barn ha högre risk, antingen på grund av befintliga hälsotillstånd, ålder eller ras.

Klassiska symtom kan vara andningssvårigheter eller bröstsmärtor. Men många barn visar inga symtom eller ospecifika symtom, vilket gör diagnosen svår.

Lyckligtvis blir läkare mer medvetna om riskerna för PE hos barn så att diagnosen kan vara snabbare och behandlingen kan påbörjas tidigare, vilket leder till bättre resultat.