Definition
Idiopatisk lungfibros (IPF) är en sällsynt men allvarlig lungsjukdom. Det orsakar en uppbyggnad av ärrvävnad i lungorna, vilket gör lungorna styva till den punkt där de inte kan expandera och dra ihop sig. Detta gör det svårare att andas främst på grund av att lungorna inte kan ta in så mycket syre som behövs.
Utbredning
IPF anses vara en sällsynt, sporadisk sjukdom. Enligt National Institutes of Health har cirka 100 000 personer i USA IPF, och cirka 30 000 till 40 000 nya fall hittas varje år. I hela världen påverkar IPF 13 till 20 av 100 000 personer.
Demografi
Även om det är svårt att fastställa vem som exakt får IPF, en nyligen
Symtom
IPF är svårt att diagnostisera, främst eftersom det finns få om några symtom i dess tidigaste skeden. Dessutom efterliknar symtom på IPF – såsom torr, hackande hosta, andnöd och obehag i bröstet – andra tillstånd. Men med IPF blir andningen så svår att även vila är påfrestande för kroppen. Andra vanliga symtom inkluderar extrem trötthet och klubbor, där fingertoppar och naglar är förstorade och rundade.
Riskfaktorer
Även om den exakta orsaken till IPF är okänd, kan vissa livsstilsfaktorer spela en roll i utvecklingen av denna sjukdom. Dessa faktorer inkluderar rökning av cigaretter, arbete i dammiga eller smutsiga miljöer och konsekvent halsbränna. Andra potentiella orsaker inkluderar virusinfektioner, vissa mediciner och gastroesofageal refluxsjukdom (GERD).
Komplikationer
Exacerbationer, eller förvärrade symtom, är en av de viktigaste komplikationerna av att leva med IPF. En akut exacerbation uppstår vanligtvis efter en infektion, hjärtsvikt eller lungemboli. En akut exacerbation kan dock också uppstå utan någon känd orsak. En exacerbation kan visa sig som en torr hosta eller andfåddhet.
Andra allvarligare komplikationer kan också uppstå, såsom utveckling av blodproppar i lungorna eller till och med lungcancer.
Om du är intresserad av att lära dig mer om IPF, kolla in våra artiklar om behandlingsalternativ, hantering och utsikter.
