Blödarsjuka är mycket vanligare hos män än hos kvinnor. Enligt CDC föds uppskattningsvis 400 manliga bebisar med hemofili varje år i USA.
Blödarsjuka är en sällsynt blödningssjukdom som överförs genetiskt genom familjer. Att ha denna sjukdom innebär att du har låga nivåer av vissa blodkoagulerande proteiner, vilket försämrar ditt blods förmåga att koagulera ordentligt och stoppa blödningen.
Blodkoagulationsproteiner inkluderar:
- Faktor VIII: Låga nivåer av detta protein är associerade med hemofili A
- Faktor IX: Låga nivåer av detta protein är associerade med hemofili B
- Faktor XI: Låga nivåer av detta protein är associerade med hemofili C
Svårighetsgraden av hemofili bestäms av hur låga nivåerna av dessa proteiner är i ditt blod. Ju lägre nivå, desto svårare blödarsjuka, enligt
Personer med blödarsjuka kan uppleva överdriven blödning efter en skada, operation eller utan anledning alls, så det är viktigt att arbeta med en läkare för att behandla denna sjukdom.
Den här artikeln utforskar vad vi vet – och inte vet – om förekomsten av denna ärftliga blödningsstörning.
Språket är viktigt
Du kommer att märka att språket som används för att dela statistik och andra datapunkter i den här artikeln är ganska binärt, fluktuerande mellan användningen av ”man” och ”kvinna” eller ”män” och ”kvinnor”. Även om vi vanligtvis undviker språk som detta, är specificitet nyckeln när vi rapporterar om forskningsdeltagare och resultat.
Tyvärr rapporterade inte studierna och undersökningarna som hänvisas till i den här artikeln data om, eller inkluderade, deltagare som var transpersoner, icke-binära, könsöverensstämmande, genderqueer, könslösa eller könslösa.
Hur vanligt är hemofili i USA?
Blödarsjuka är mycket vanligare hos personer som tilldelas en man vid födseln på grund av hur gener överförs till män vs. kvinnor. I själva verket, enligt
Det är inte känt exakt hur många människor i USA som har hemofili. Men enligt data som samlats in mellan 2012 och 2018, uppskattas det att cirka 33 000 män i USA lever med sjukdomen.
Tyvärr är det inte känt hur många personer som tilldelats kvinnor vid födseln som lever med hemofili i USA. Blödarsjuka kan ha unika komplikationer för kvinnor, eftersom det kan påverka reproduktiv hälsa, så detta är ett viktigt forskningsområde.
Som sagt, a
Som jämförelse fick cirka 23 000 män och pojkar behandling för blödarsjuka på ett av dessa centra under samma tidsperiod.
Hur vanligt är hemofili i världen?
Enligt en metaanalys från 2019 lever cirka 1 125 000 män runt om i världen med hemofili. Före den studien trodde man att endast cirka 400 000 människor världen över hade sjukdomen.
Återigen finns det inga siffror för hur många kvinnor som lever med blödarsjuka över hela världen, och mer forskning är nödvändig.
Vad orsakar hemofili och vem är i riskzonen?
Orsaken till hemofili är en genetisk mutation på X-kromosomen, som är ansvarig för att göra de proteiner som är nödvändiga för blodkoagulering. Eftersom dessa genetiska mutationer förekommer på X-kromosomen som överförs från föräldrar, innebär det en större risk för män att ärva denna sjukdom.
Varför löper män större risk?
Män får en X-kromosom från sin mamma och en Y-kromosom från sin pappa. Om X-kromosomen de får från sin mamma har en genetisk mutation som är förknippad med hemofili, kommer de att ärva sjukdomen.
Kvinnor, å andra sidan, får två X-kromosomer, en från sin mamma och en från sin pappa.
Båda X-kromosomerna skulle behöva ha genetiska mutationer associerade med hemofili för att sjukdomen ska dyka upp hos den personen. Eller så skulle en X-kromosom behöva påverkas medan den andra saknas eller inte fungerar, enligt
Men att ha bara en påverkad X-kromosom gör den personen till en bärare och kan överföra sjukdomen till sina barn.
Det är också viktigt att notera att blödarsjuka påverkar människor av alla raser och etniska bakgrunder. I vissa sällsynta fall utvecklar människor sjukdomen senare i livet eller är unga kvinnor som nyligen har fött barn. I dessa fall löser behandling vanligtvis tillståndet, enligt
Blödarsjuka är en sällsynt, ärftlig blödningssjukdom som påverkar blodets koagulering. Personer med tillståndet löper högre risk för överdriven blödning.
Män är mer benägna att ärva denna sjukdom än kvinnor eftersom de genetiska mutationerna som orsakar hemofili finns på X-kromosomen som överförs från förälder till barn.
Det är inte känt exakt hur många kvinnor som lever med hemofili, men mer forskning är nödvändig för att hjälpa till att identifiera och behandla kvinnor med detta tillstånd, eftersom det kan påverka reproduktiv hälsa.
Med rätt behandling kan personer med blödarsjuka leva långa, hälsosamma liv.