Jag var 25 år när jag först fick diagnosen endometrios. På den tiden höll de flesta av mina vänner på att gifta sig och skaffa barn. Jag var ung och singel, och jag kände mig helt ensam.
Mitt dejtingliv stoppades i princip av alla mina operationer – fem på tre år – och medicinska behov. På många sätt kändes det som att mitt liv sattes på paus. Allt jag någonsin velat var att bli mamma. Så när min läkare föreslog att jag skulle fortsätta fertilitetsbehandlingar innan det var för sent, hoppade jag i huvudet först.
Strax efter att min andra omgång av IVF misslyckades meddelade mina tre bästa vänner alla graviditeter inom några dagar efter varandra. Jag var 27 vid den tiden. Fortfarande ung. Fortfarande singel. Känner mig fortfarande så väldigt ensam.
Att leva med endometrios ökar avsevärt risken för att uppleva ångest och depression, enligt en 2017 översyn i
Jag föll i båda kategorierna. Tack och lov kunde jag hitta stöd på vägen.
Folk att prata med
Jag kände ingen i mitt verkliga liv som hade hanterat endometrios eller infertilitet. Eller åtminstone, jag kände ingen som pratade om. Så jag började prata om det.
Jag startade en blogg bara för att få ut orden. Det tog inte lång tid innan andra kvinnor som upplevde min kamp började hitta mig. Vi pratade med varandra. Jag fick till och med kontakt med en kvinna i mitt tillstånd som var i min ålder och som samtidigt hanterade endometrios och infertilitet. Vi blev snabba vänner.
Tio år senare är min dotter och jag på väg att åka på en Disneykryssning med den här vännen och hennes familj. Den bloggen gav mig folk att prata med och ledde till en av mina närmaste vänskaper idag.
Information som min läkare inte hade
När jag bloggade började jag sakta hitta in i onlinegrupper av kvinnor som hanterar endometrios. Där hittade jag en mängd information som min läkare aldrig hade delat med mig.
Det berodde inte på att min läkare var en dålig läkare. Hon är fantastisk och är fortfarande min OB-GYN idag. Det är bara det att de flesta OB-GYN inte är endometriosspecialister.
Vad jag lärde mig är att kvinnorna som bekämpar denna sjukdom ofta är de mest kunniga om den. I dessa onlinesupportgrupper lärde jag mig om nya mediciner, forskningsstudier och de bästa läkarna att träffa för min nästa operation. Det var faktiskt från dessa kvinnor som jag fick en remiss till läkaren som jag svär gav mig livet tillbaka, Dr Andrew S. Cook, från Vital Health.
Jag skrev ofta ut information från supportgrupper online och tog med dem till min OB-GYN. Hon skulle undersöka vad jag gav henne och vi skulle prata om alternativ tillsammans. Hon har till och med föreslagit olika behandlingsalternativ för andra patienter baserat på information jag har fört henne under åren.
Det här är information som jag aldrig skulle ha hittat om jag inte hade sökt upp de grupperna av andra kvinnor som hanterar endometrios.
Påminnelsen om att jag inte var ensam
En av de största fördelarna med dessa grupper var helt enkelt att veta att jag inte var ensam. Att vara ung och infertil är det väldigt lätt att känna sig utpekad av universum. När du är den enda personen du känner med daglig smärta, är det svårt att inte falla in i en ”varför jag” sinnesstämning.
De kvinnorna som var i mina skor bidrog till att jag inte halkade in i samma förtvivlan. De var en påminnelse om att det inte bara var jag som gick igenom det här.
Kul fakta: Ju mer jag pratade om endometrios och infertilitet, desto fler kvinnor i mitt verkliga liv kom fram för att berätta för mig att de upplevde samma kamp. De hade bara inte pratat öppet om det med någon tidigare.
Med endometrios som påverkar ca
En koll på min mentala hälsa
Jag var en av kvinnorna som hanterade depression och ångest på grund av endometrios. Att hitta en terapeut var ett av de viktigaste stegen jag tog för att hantera det. Jag behövde arbeta mig igenom min sorg, och det var inget jag kunde göra ensam.
Om du är orolig för ditt psykiska välbefinnande, tveka inte att kontakta en professionell för hjälp. Att klara sig är en process, och ibland kräver det extra vägledning för att nå dit.
Supportresurser som du kan ha nytta av
Om du letar efter lite stöd finns det några ställen jag kan rekommendera att du börjar. Jag driver personligen en sluten Facebook-grupp online. Den består av endast kvinnor, av vilka många har hanterat infertilitet och endometrios. Vi kallar oss The Village.
Det finns också en bra stödgrupp för endometrios på Facebook med mer än 33 000 medlemmar.
Om du inte är på Facebook, eller inte är bekväm med att interagera där, kan Endometriosis Foundation of America vara en otrolig resurs.
Eller så kan du göra som jag gjorde i början – starta din egen blogg och sök andra som gör detsamma.
Leah Campbell är en författare och redaktör som bor i Anchorage, Alaska. En ensamstående mamma efter eget val efter en otrolig serie händelser ledde till adoptionen av hennes dotter, Leah är också författare till boken ”Singel Infertil Kvinna” och har skrivit mycket om infertilitet, adoption och föräldraskap. Du kan ansluta till Leah via Facebook, henne hemsida, och Twitter.
