Hemoglobinelektrofores

Normala nivåer av hemoglobintyper

Ett hemoglobinelektroforetest berättar inte om mängden hemoglobin i ditt blod – det görs i ett fullständigt blodtal. Nivåerna som ett hemoglobinelektroforetest refererar till är procentsatserna av de olika typerna av hemoglobin som kan finnas i ditt blod. Detta är annorlunda hos spädbarn och vuxna:

Hos spädbarn

Hemoglobin består till största delen av hemoglobin F hos foster. Hemoglobin F utgör fortfarande majoriteten av hemoglobin hos nyfödda. Det minskar snabbt när din baby är ett år gammal:

Varför en hemoglobinelektrofores görs

Du förvärvar olika onormala typer av hemoglobin genom att ärva genmutationer på generna som är ansvariga för att producera hemoglobin. Din läkare kan rekommendera ett hemoglobinelektroforetest för att avgöra om du har en sjukdom som orsakar produktionen av onormalt hemoglobin. Anledningar till att din läkare kanske vill att du gör ett hemoglobinelektroforetest inkluderar:

1. Som en del av en rutinmässig kontroll: Din läkare kan få ditt hemoglobin testat för att följa upp ett fullständigt blodprov under en rutinmässig fysisk.

2. För att diagnostisera blodsjukdomar: Din läkare kan låta dig göra ett hemoglobinelektroforetest om du visar symptom på anemi. Testet hjälper dem att hitta eventuella onormala typer av hemoglobin i ditt blod. Dessa kan vara ett tecken på störningar inklusive:

• sicklecellanemi
• talassemi
• polycytemi vera

3. För att övervaka behandlingen: Om du behandlas för ett tillstånd som orsakar onormala typer av hemoglobin, kommer din läkare att övervaka dina nivåer av de olika typerna av hemoglobin med en hemoglobinelektrofores.

4. För att screena för genetiska tillstånd: Personer som har en familjehistoria av ärftliga anemier, såsom talassemi eller sicklecellanemi, kan välja att screena efter dessa genetiska störningar innan de får barn. En hemoglobinelektrofores kommer att indikera om det finns några onormala typer av hemoglobin orsakade av genetiska störningar. Nyfödda screenas också rutinmässigt för dessa genetiska hemoglobinsjukdomar. Din läkare kanske också vill testa ditt barn om du har en familjehistoria av onormalt hemoglobin eller om de har anemi som inte orsakas av järnbrist.

Var och hur ett hemoglobinelektroforetest administreras

Du behöver inte göra något speciellt för att förbereda en hemoglobinelektrofores.

Du behöver vanligtvis gå till ett laboratorium för att få blodet tappat. På laboratoriet tar vårdgivaren ett blodprov från din arm eller hand: De rengör först platsen med en pinne av alkohol. Sedan sätter de in en liten nål med ett rör fäst för att samla blod. När tillräckligt med blod har tagits av tar de bort nålen och täcker platsen med en gasbind. De skickar sedan ditt blodprov till ett laboratorium för analys.

I laboratoriet passerar en process som kallas elektrofores en elektrisk ström genom hemoglobinet i ditt blodprov. Detta gör att de olika typerna av hemoglobin separeras i olika band. Ditt blodprov jämförs sedan med ett friskt prov för att avgöra vilka typer av hemoglobin som finns.

Riskerna med en hemoglobinelektrofores

Som med alla blodprov finns det minimala risker. Dessa inkluderar:

• blåmärken
• blödning
• infektion vid punkteringsstället

I sällsynta fall kan venen svälla efter att blod har dragits. Detta tillstånd, känt som flebit, kan behandlas med en varm kompress flera gånger om dagen. Pågående blödningar kan vara ett problem om du har en blödningsstörning eller tar blodförtunnande läkemedel, till exempel warfarin (Coumadin) eller aspirin (Bufferin).

Vad man kan förvänta sig efter testet

Om dina resultat visar onormala hemoglobinnivåer kan de orsakas av:

• hemoglobin C -sjukdom, en genetisk störning som leder till allvarlig anemi
• sällsynt hemoglobinopati, en grupp genetiska störningar som orsakar onormal produktion eller struktur av röda blodkroppar
• sicklecellanemi
• talassemi

Din läkare kommer att göra uppföljningstester om ett hemoglobinelektroforetest visar att du har onormala typer av hemoglobin.