Jag vet inte varför det ses som radikalt att visa upp våra kroppar, vara stolta över vilka vi är och ha självacceptans 2019, men tyvärr är det det.
I februari 2019 förbjöd Instagram flera populära hashtags för psoriasisgemenskapen för andra gången på ett år. Förbudet varade i tre veckor innan hashtaggarna dök upp igen.
Även om hashtaggarna är tillbaka har communityn inte fått något svar från Instagram om varför de förbjöds i första hand, eller om det kommer att hända igen.
Instagram sa att bilderna bröt mot communityns riktlinjer, men en vecka efter att de dök upp igen fick folk fortfarande ingen riktig anledning till varför detta hände, vilka community-riktlinjer bilderna och hashtaggarna bröt eller om åtgärder hade vidtagits plats för att stoppa detta från att hända en tredje gång.
Missförstå mig inte. Jag har full förståelse för att hashtags måste övervakas och olämpliga bilder tas bort.
Men att förbjuda viktiga community-hashtags som vissa människor litar på och helt tysta en community? Det är inte rätt.
Jag har alltid tyckt att psoriasisgemenskapen online är otroligt hjälpsam, stödjande och kärleksfull. Några av människorna jag har träffat genom dessa hashtags räknar jag nu som nära vänner. De personer som använder hashtaggarna förstår delar av tillståndet som personer utan psoriasis inte gör.
Som att bli väckt klockan 3 för att hela kroppen är täckt av en brännande klåda. Eller besvikelsen över att få veta att du inte kan få en viss behandling. Hur är det när folk gör välmenande kommentarer som krossar ditt självförtroende och får dig att känna dig mer ensam än någonsin?
Jag visste att jag inte var ensam om att ha fått positiva upplevelser genom hashtags. Jag var nyfiken på att veta om hashtag-gemenskaper, som psoriasis-gemenskapen, hade några mentala fördelar för användarna.
Så jag nådde ut till Dr. Ysabel Gerrard, föreläsare i digitala medier och samhälle vid University of Sheffield.
”Hashtag-gemenskaper har många fördelar”, säger hon. ”De tillåter människor att enkelt hitta andra med samma erfarenheter och i många fall bilda äkta, varaktiga kontakter. Även om psoriasis är vanligare än folk kanske tror, kanske du inte känner någon annan med det i ditt dagliga liv. Men Instagram låter dig hitta någon att prata med, om det är vad du behöver.”
För så många människor är det precis vad de behöver. Någon att prata med, någon som förstår.
Så varför skulle Instagram försöka utplåna den gemenskapen?
Gerrard tror att det kan vara en av två anledningar:”Ett, många exempel på trolling inom samhället, eller två, massor av exempel på nakenhet – båda bryter mot Instagrams regler”, säger hon.
”Det kan också finnas en annan anledning som jag inte har tänkt på. Men dessa frågor borde hanteras på individnivå (dvs genom att moderera enskilda inlägg, kommentarer eller vad det nu är som drar plattformens uppmärksamhet).
”Huvudproblemet med att begränsa sökresultaten för vissa psoriasistaggar är att det kan förvärra stigmat. Om Instagram som företag säger ’Vi vill inte att du är här’ till en specifik gemenskap av användare kan detta få verkliga konsekvenser, säger Gerrard.
Och det var så det kändes. Som om vi stängdes ute. Oönskade. Någon annan säger åt oss att gömma oss. Att vår hud och hur vi ser ut inte är tillräckligt bra för plattformen.
Får inte folk veta tillräckligt hur de ska se ut? Att vi alltid måste vara medvetna om vår kroppsuppfattning?
Förolämpar min hud dig?
Det är det enda bra som kom från det andra förbudet. Psoriasiskrigare över hela världen lade upp fler bilder på sin hud, delade med sig av sina berättelser och gjorde fler människor medvetna om hur stolta de var över sina plåster.
Instagram, du kanske försöker tysta oss och blockera vår icke-’Insta-felfria’ hud, men vi har det inte. Om min hud förolämpar dig, är det upp till dig.
Jag vet inte varför det ses som radikalt att visa upp våra kroppar, vara stolta över vilka vi är och ha självacceptans 2019, men tyvärr är det det.
Jude Duncan är en psoriasisförespråkare som bloggar på theweeblondie.com.
