Doseringsinformation för Jemperli

Jemperli (dostarlimab-gxly) är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla vissa typer av cancer. Läkemedlet kommer som en flytande lösning för intravenös infusion av sjukvårdspersonal. Det ges vanligtvis en gång var tredje eller var sjätte vecka.

Jemperli ordineras till vuxna för att behandla endometriecancer och solida tumörer som saknar missmatch reparation (dMMR).* Det används när cancern har spridit sig eller återvänt efter en annan behandling. I vissa fall ordineras Jemperli tillsammans med kemoterapi.

Jemperli är en typ av riktad terapi. Läkemedlet riktar sig mot genetiska mutationer som finns i cancerceller.

Den aktiva ingrediensen i Jemperli är dostarlimab-gxly.† (En aktiv ingrediens är det som får ett läkemedel att fungera.) Det är ett biologiskt läkemedel som tillverkas av levande celler.

Den här artikeln beskriver doserna av Jemperli, samt dess styrka och hur det ges. För att lära dig mer om Jemperli, se den här djupgående artikeln.

* Cancer som är dMMR har vissa genetiska mutationer som hindrar cellerna från att fixa nya genetiska fel som kan uppstå under cellreplikation (multiplikation och tillväxt). Utan förmågan att åtgärda dessa genetiska fel ökar risken för cancer.

Biologiska läkemedel har unika suffix för att visa att de skiljer sig från liknande läkemedel som kan skapas i framtiden. Det är därför “-gxly” visas i slutet av namnet på den aktiva ingrediensen.

Vad är Jemperlis dos?

Detta avsnitt beskriver de vanliga doserna av Jemperli. Fortsätt läsa för att lära dig mer.

Vad är Jemperlis form?

Jemperli är tillgänglig som en flytande lösning som ges som en intravenös (IV) infusion (en injektion i din ven som ges över tid) av en sjukvårdspersonal.

Vilken styrka kommer Jemperli in?

Jemperli kommer i en styrka av 500 milligram (mg) läkemedel per 10 milliliter (mL) flytande lösning. Det kommer i en endosflaska.

Vilka är de vanliga doserna av Jemperli?

Din läkare kommer att börja med att ordinera den rekommenderade dosen av Jemperli baserat på det tillstånd som den används för att behandla. Du får något av följande:

  • 500 mg en gång var tredje vecka
  • 1 000 mg en gång var 6:e ​​vecka

Din läkare kommer att tala om för dig hur mycket och hur ofta du kommer att få Jemperli.

Informationen nedan beskriver doseringar som är vanligt förekommande eller rekommenderas. Men din läkare kommer att bestämma den bästa dosen för dig.

Dosering för endometriecancer

Den typiska Jemperli-dosen för vuxna med endometriecancer beror på om den används ensam eller tillsammans med kemoterapi.

Om du ordineras enbart Jemperli, kommer din läkare sannolikt att ordinera en dos på 500 mg en gång var tredje vecka. Du kommer att få denna mängd som en IV-infusion för totalt 4 doser. Därefter kommer din läkare att ändra din dos till 1 000 mg en gång var 6:e ​​vecka. Du kommer att fortsätta att få denna dos under resten av din behandling.

Om du ordineras Jemperli med kemoterapiläkemedlen karboplatin och paklitaxel, kommer din dos att vara något annorlunda. Din läkare kommer sannolikt att ordinera 500 mg Jemperli, som du får som en IV-infusion var tredje vecka i 6 doser. Under denna tid kommer du också att få behandling med karboplatin och paklitaxel. Efter det kommer du att fortsätta ta emot Jemperli ensam. Du kommer att få 1 000 mg Jemperli en gång var 6:e ​​vecka under resten av din behandling.

Dosering för missmatch reparation bristfälliga solida tumörer

Den rekommenderade dosen av Jemperli för behandling av dMMR* solida tumörer är 500 mg en gång var tredje vecka. Du kommer att få denna mängd som en IV-infusion för totalt 4 doser. Därefter kommer din läkare att ändra din dos till 1 000 mg en gång var 6:e ​​vecka. Du kommer att fortsätta med denna dos under resten av din behandling.

Notera: Solida tumörer inkluderar tjocktarmscancer, magcancer, bröstcancer och andra. Jemperli kan förskrivas för dessa tumörer när laboratorietester visar att de är dMMR och när de uppfyller vissa andra kriterier. För denna användning fick Jemperli påskyndat godkännande från Food and Drug Administration (FDA). Accelererat godkännande baseras på information från tidiga kliniska studier. FDA kommer att fatta ett beslut om fullt godkännande efter att fler studier har slutförts.

* Cancer som är dMMR har vissa genetiska mutationer som hindrar cellerna från att fixa nya genetiska fel som kan uppstå under cellreplikation (multiplikation och tillväxt). Utan förmågan att åtgärda dessa genetiska fel ökar risken för cancer.

Används Jemperli på lång sikt?

Ja, Jemperli används vanligtvis som långtidsbehandling. Om du och din läkare avgör att det är säkert och effektivt för ditt tillstånd, kommer du sannolikt att ha Jemperli-behandling under lång tid.

Vilka faktorer kan påverka min dosering?

Doseringen av Jemperli du ordineras kan bero på flera faktorer. Dessa inkluderar:

  • typen och svårighetsgraden av det tillstånd du använder läkemedlet för att behandla
  • andra mediciner du kan ta

Hur ges Jemperli?

Du kommer att få Jemperli på din läkarmottagning eller på en klinik.

Jemperli kommer som en flytande lösning i en flaska. Den lilla volymen vätska i injektionsflaskan späds först i en större volym flytande koksaltlösning av en sjukvårdspersonal. Du kommer sedan att få medicinen som en IV-infusion under cirka 30 minuter.

Vad händer om jag missar en dos?

Om du missar din tid för att ta emot Jemperli, ring din läkare så snart som möjligt för att boka om.

Om du behöver hjälp med att komma ihåg dina möten kan du prova att ställa in en varning i din telefonkalender eller påminnelseapp.

Vanliga frågor

Nedan finns svar på några vanliga frågor om Jemperlis dosering.

Är Jemperlis dosering liknande doseringen av Keytruda eller Opdivo?

Ja, doserna av Keytruda (pembrolizumab), Opdivo (nivolumab) och Jemperli är liknande.

Varje läkemedel kommer som en flytande lösning som ges som en intravenös (IV) infusion av en sjukvårdspersonal. Keytruda och Jemperli ges var 3:e eller 6:e ​​vecka. Opdivo ges vanligtvis varannan eller var fjärde vecka.

För att lära dig mer om hur dessa läkemedel jämförs, prata med din läkare.

Hur lång tid tar det för Jemperli att börja arbeta?

Jemperli börjar verka efter att du fått din första dos. Det kan ta flera månader att veta hur väl medicinen fungerar.

På grund av hur läkemedlet fungerar kommer du förmodligen inte att känna att det fungerar i din kropp. Men din läkare kommer att övervaka dig under behandlingen för att kontrollera om läkemedlet fungerar för att behandla ditt tillstånd.

Om du har andra frågor om vad du kan förvänta dig av din Jemperli-behandling, tala med din läkare.

Vad ska jag fråga min läkare?

Avsnitten ovan beskriver de vanliga doserna som tillhandahålls av tillverkaren. Om din läkare rekommenderar Jemperli, kommer de att ordinera den dos som är rätt för dig.

Tala med din läkare om du har frågor eller funderingar om din nuvarande dos.

Här är några exempel på frågor du kanske vill ställa till din läkare:

  • Beror min dos av Jemperli på min kroppsvikt?
  • Kommer du att sänka min dos av Jemperli om jag upplever vissa biverkningar?
  • Hur är dosen av Jemperli jämfört med kemoterapiläkemedlet karboplatin?

För att lära dig mer om Jemperli, se dessa artiklar:

  • Jemperli (dostarlimab-gxly)
  • Biverkningar av Jemperli: Vad du behöver veta

För att få information om olika tillstånd och tips för att förbättra din hälsa, prenumerera på något av Healthlines nyhetsbrev. Du kanske också vill kolla in online-communityerna på Bezzy. Det är en plats där människor med vissa förutsättningar kan hitta stöd och få kontakt med andra.

Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som ett substitut för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningar.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *