Dina vanliga frågor om multipelt myelom och genetik

Är multipelt myelom genetiskt?

Forskare undersöker de genetiska kopplingarna till multipelt myelom. Om de kan förstå hur det påverkar människor och den bakomliggande orsaken, kommer det att hjälpa dem att bättre kunna förutsäga och behandla tillståndet.

Enligt Patient Empowerment Network spelar genetiska mutationer en roll i utvecklingen av multipelt myelom.

Kromosomala translokationer (där delar av kromosomerna byts ut) står för cirka 40 procent av alla fall. I cirka 50 procent av fallen saknas kromosom 13. Dessutom finns det minst 12 olika genetiska subtyper av myelom.

Forskning publicerad 2014 visar att fall av multipelt myelom kan delas in i två breda grupper baserat på förändringarna i kromosomerna. De två grupperna inkluderar:

• hyperdiploid grupp, som kännetecknas av trisomier (där det finns en extra kromosom)
• icke-hyperdiploid grupp, som kännetecknas av translokationer (där delar av kromosomerna byts ut mot andra delar)

Forskarna noterade också att genetiska händelser eller förändringar bidrar till utvecklingen av cancern.

I en studie publicerad 2020, forskare tittade på olika biomarkörer för multipelt myelom. De fann att om du får diagnosen dubbelträff eller GEP-högriskstatus är det mindre sannolikt att du svarar på traditionella behandlingar för multipelt myelom.

De noterade att framtida studier bör fortsätta att titta på biomarkörer för att bestämma det bästa behandlingsförloppet baserat på cancerns genetiska sammansättning.

Kan multipelt myelom förekomma i familjer?

I vissa fall kan multipelt myelom förekomma i familjer. Men enligt American Cancer Society (ACS), detta är inte nödvändigtvis sant för alla fall. Det är möjligt att du eller en nära och kära kan utveckla multipelt myelom även om ingen annan i din familj har tillståndet.

Cirka 5 till 7 procent av fallen inträffar hos personer med en familjehistoria av multipelt myelom.

Forskning från 2013 indikerade att det vid den tiden fanns register som visade över 100 familjer med flera familjemedlemmar med antingen multipelt myelom eller andra plasmacellsdyskrasier. Enligt forskarna har antalet bekräftade fall av familjer som utvecklar tillståndet fått många att tro att det kan förekomma i familjer.

Om en nära familjemedlem har utvecklat multipelt myelom bör du meddela din läkare. Om din läkare är medveten om den potentiella risken kan de leta efter tidiga tecken på cancern och eventuellt påbörja behandlingar tidigare.

Vem löper störst risk för multipelt myelom?

Det finns flera potentiella riskfaktorer för att utveckla multipelt myelom.

Forskning visar att multipelt myelom är mer än dubbelt så troligt förekommer hos svarta jämfört med vita. En studie från 2020 noterar detta sannolikt resultatet av en multifaktoriell orsak, som kan inkludera en genetisk variation och ojämlikheter i sjukvården.

Människor som tilldelas manliga vid födseln är också något mer troligt än personer som tilldelats kvinnor vid födseln att utveckla cancern.

Människor som lever med en annan cancer- eller sjukdomsrisk kan också vara mer benägna att utveckla multipelt myelom. Till exempel, en familjens historia BRCA1 och BRCA2 mutationer kan ge dig en högre risk att utveckla cancer.

Enligt ACSinkluderar andra riskfaktorer att ha fetma eller närvaron av andra plasmastörningar.

Vad utlöser multipelt myelom?

Även om den exakta orsaken till multipelt myelom fortfarande är okänd, har forskare identifierat potentiella triggers att vara medvetna om.

Enligt International Myeloma Foundation kan vissa giftiga kemikalier och virus utlösa cancern. Några av de identifierade toxiner inkluderar:

• motoravgaser
• bensen
• bränslen
• dioxiner
• rengöringsprodukter
• jordbrukskemikalier
• lösningsmedel

Virala triggers kan inkludera:

• hepatit B eller C
• HIV
• AIDS
• simian virus 40 (SV40), en kontaminant i en tidig version av poliovaccinet
• flera herpesvirus

Är multipelt myelom terminalt?

Multipelt myelom kan vara terminalt. Hur väl du svarar på behandlingen kan variera beroende på faktorer som ålder och allmän hälsa.

Enligt ACS5-års överlevnaden för multipelt myelom är:

• lokaliserad (har inte spridit sig): 75 procent
• avlägsen (spridning till andra delar av kroppen): 53 procent

Med andra ord, 75 procent av personer som diagnostiserats med lokaliserat multipelt myelom lever fortfarande efter 5 år. Dina chanser att överleva beror på:

• när cancern upptäcktes
• din allmänna hälsa
• ditt svar på behandlingen
• din ålder

Behandling för multipelt myelom kan variera beroende på vilken typ av cancer du har. Du bör prata med din läkare om de bästa behandlingsalternativen för dig eller din älskade. Behandlingsalternativ kan inkludera:

• strålning
• kemo
• mediciner
• transfusioner
• stamcellstransplantation

Multipelt myelom har en genetisk koppling som kan göra det mer sannolikt att uppstå om din familj har en historia av tillståndet, och det diagnostiseras i högre grad hos personer som tilldelats man vid födseln.

Forskning har också visat att multipelt myelom har en tidigare debut, en högre prevalens och en högre dödlighet hos svarta jämfört med vita. Detta beror sannolikt på en kombination av faktorer, varav en kan vara ojämlikheter inom sjukvården.

Exponering för toxiner eller virus, som HIV, kan utlösa cancern.

Dina synsätt beror på vilket stadium cancern befinner sig i när behandlingen påbörjas, din allmänna hälsa och ditt svar på behandlingen.

Om du har frågor om multipelt myelom eller tror att du eller din älskade är i riskzonen för tillståndet, prata med en sjukvårdspersonal.