Multipel skleros (MS) är ett komplext kroniskt tillstånd som drabbar nästan 1 miljon människor i USA. Och även om det inte finns något botemedel mot MS, kan du hitta sätt att hantera symtomen.
Men att hitta rätt behandling för dina symtom kan kännas lite överväldigande, särskilt när du har att göra med en blossning. De goda nyheterna är dock att veta de rätta ställena att leta efter behandlingsråd kan hjälpa dig att spara tid och säkerställa att du får bästa möjliga information för att behandla din typ av MS.
Flera organisationer tillhandahåller resurser för MS-behandling, stöd och mer. Och även om du kommer att märka en mängd olika grupper listade på den här sidan, finns det tre kraftfulla organisationer som borde stå överst på din resurslista:
-
Multipel Skleros Foundation: ring 888-673-6287 eller skicka e-post till support@msfocus.org
-
National Multiple Sclerosis Society: ring 800-344-4867
-
Multiple Sclerosis Association of America: ring 800-532-7667 eller maila MSquestions@mymsaa.org
Förutom de tre organisationerna som anges ovan, är här några av de bästa resurserna för MS-behandlingsråd som du kan hitta online.
MS-behandlingsresurser
MS är ett komplicerat tillstånd som ofta kräver ett multidisciplinärt behandlingsteam som kan inkludera din primärvårdsläkare, en neurolog, neuropsykolog, sjukgymnast, sjukgymnast, arbetsterapeut och andra specialister som är bekanta med MS. Att ha rätt team av experter säkerställer att du får bästa möjliga vård. Katalogerna och onlineverktygen som listas nedan kan hjälpa dig att hitta specialister i hela landet såväl som i ditt område.
National Multiple Sclerosis Society Hitta läkare och resurser: Ett onlineverktyg som låter dig söka efter vårdpersonal som specialiserat sig på diagnos och behandling av MS i ditt område.
Multiple Sclerosis Centers for Excellence (MSCoE): Etablerat av Veterans Health Administration (VHA) med två platser: MSCoE East i Baltimore och MSCoE-West i Seattle och Portland, Oregon. Målet är att förbättra den kliniska vården av veteraner med MS.
MS Centers Directory: Ett onlineverktyg från Consortium of Multiple Sclerosis Centers som låter dig söka efter MS-center efter land och specifik plats.
Multipel skleroscenter vid Swedish Neuroscience Institute: Detta MS-center i världsklass i Seattle är ledande inom MS-behandling och MS-forskning.
Multipel skleros vid Mayo Clinic: Mayo Clinic kan diagnostisera och behandla med ett multidisciplinärt team som kan inkludera neurologer, rehabiliteringsspecialister, urologer, psykiatriker, neuro-oftalmologer och andra specialister. De har också ett pediatriskt multipel skleroscenter för att behandla barn med MS.
Brigham Multiple Sclerosis Center: En ledande institution i Boston som tillhandahåller omfattande patientvård, pågående kliniska forskningsprövningar och innovativ teknologi.
Flera andra sjukhus och universitet har utmärkta MS-behandlingscenter, inklusive:
- Multipel skleroscenter vid UW Medical Center Northwest
- Multipel skleros och neuroimmunologicentrum vid Cedars Sinai
- Multipel skleros och neuroinflammationscenter vid University of California San Francisco
- UTSouthern Medical Center Multiple Sclerosis Center och Peter O’Donnell Jr. Brain Institute
- Multipel skleroscenter i Atlanta
- Columbia University multipel skleroscenter
- Mellen Center för multipel skleros vid Cleveland Clinic
Clinicaltrials.gov är en databas med kliniska prövningar utförda i USA och runt om i världen. Du kan söka efter pågående och avslutade försök efter tillstånd, inklusive MS.
National Adult Day Services Association: Dagvårdscenter för vuxna tillhandahåller övergångsvård och kortvarig rehabilitering efter utskrivning från sjukhus. Du kan söka efter ett center nära dig i NADSA:s onlinedatabas.
National Multiple Sclerosis Society komplementära och alternativa mediciner: Ger en översikt över komplementära och alternativa medicinalternativ för behandling av MS, inklusive träning, akupunktur, D-vitamintillskott, kylningsstrategier och mer.
National Multiple Sclerosis Society — Mediciner: Lista över Food and Drug Administration (FDA) godkända sjukdomsmodifierande behandlingar för MS och läkemedel för att hantera symtom.
Multipel skleros Association of America — Långtidsbehandlingar för multipel skleros: Omfattande översikt över långvariga läkemedels- och sjukdomsmodifierande behandlingar.
Nationellt centrum för komplementär och integrerad hälsa: Bedriver och stödjer forskning och tillhandahåller information om kompletterande hälsoprodukter och metoder.
This Is MS: Ett onlineforum med flera anslagstavlor relaterade till behandling, mediciner, symtom och andra terapier för MS.
MS stödgrupper
Att hitta rätt stöd efter en MS-diagnos är avgörande. Men det är ännu viktigare när du börjar resan med symtomhantering och behandling. Här är några organisationer, Facebook-grupper och webbplatser som erbjuder olika nivåer av stöd, från onlineresurser och möten till chattrum och anslagstavlor.
National Multiple Sclerosis Society: Information om lokala och virtuella stödgrupper och möten för personer som lever med MS och deras familjer och nära och kära.
National Multiple Sclerosis Society Community: Privat Facebook-gemenskap som tillhandahåller ett utrymme för alla som drabbas av MS.
The Mighty: Multiple Sclerosis Connections: Detta är National Multiple Sclerosis Societys nya online-community som är värd i samarbete med The Mighty som är dedikerad till att hjälpa människor med MS att dela sina erfarenheter, upptäcka resurser och hitta support 24/7.
MS World: En patientdriven organisation med ett aktivt forum, chattrum, resurser, sociala nätverk och underforum/anslagstavlor med ämnen som allmänna frågor och svar, symtom och behandlingar, nyligen diagnostiserade, mediciner, hjälpmedel, militärveteraner, sysselsättning och MS, med mera.
MyMSTeam: Ett gratis socialt nätverk som låter dig få kontakt med andra människor som lever med MS, få praktiska råd och tips om MS-behandlingar och dela dagliga upp- och nedgångar.
MS Focus Independent Support Group Network: Personliga stödgrupper och onlinegemenskap från Multiple Sclerosis Foundation som ger vägledning, resurser, tips och sätt att få kontakt med andra människor i liknande situationer. Möten är tillgängliga i de flesta stater, men alla med MS kan starta en stödgrupp och bli ledare.
My MSAA Community Online Forum: En gratis online-gemenskap från Multiple Sclerosis Association of America för personer med MS, deras familjer och vårdgivare att dela resurser, information och erfarenheter.
MS-patients berättelser
Oavsett om du nyligen fått diagnosen eller decennier har levt med MS, är det en viktig del av att leva med MS att höra andras berättelser om de dagliga utmaningarna och triumferna.
PatientsLikeMe: En onlinegemenskap som låter dig dela symtom, jämföra behandlingar och få råd och stöd om andra MS-relaterade ämnen från personer som lever med MS. Dessutom har sajten ett interaktivt verktyg som visar vanligt spårade symtom och behandlingar baserat på medlemmarnas input.
MS-samtal: En MS-blogg ansluten till Multiple Sclerosis Association of America med berättelser från människor som lever med MS.
Ett par tar på sig MS: Jennifer och Dan Digmann har båda MS och bryr sig om varandra. Deras blogg, A couple takes on MS, beskriver de dagliga utmaningarna och triumferna tillsammans med tips och resurser för att leva med MS.
Livet trots MS: Cir och hans fru och vårdgivare Akrista delar en syn på MS ur två perspektiv på sin blogg, Livet trots MS.
Mina nya normala: Nicole Lemelle, en MS-förespråkare, aktivist och sjuksköterska, delar med sig av sin resa från diagnos till att leva med MS tillsammans med erfarenheter från andra människor som lever med MS.
Att leva med MS: Personliga berättelser om människor som lever med MS från National Multiple Sclerosis Society.
MS vårdgivare resurser
Vårdgivare möter ofta utmaningar som bara andra vårdgivare förstår. Ett sätt du kan hjälpa till är att uppmuntra din familj, nära och kära, vårdpartner eller stödperson att få tillgång till onlineresurser, möten och andra verktyg för att hjälpa dem att känna sig stöttade när deras roller och ansvar förändras under vård av någon med MS .
MS World: The Family Room: En onlineanslagstavla för att diskutera familjeliv, inklusive relationer och vårdgivare.
Can Do multipel skleros TAKE CHARGE Program: Tvådagarsprogram för personer som lever med MS och deras stödpartner för att lära sig, sätta upp mål och skapa hälsofrämjande förändringar.
Mitt MSAA Community Online Forum: Gratis onlinegemenskap från Multiple Sclerosis Association of America för personer med MS, deras familjer och vårdgivare att dela resurser, information och erfarenheter.
Caregiver Action Network: En familjeomsorgsorganisation som tillhandahåller utbildning, kamratstöd och resurser till familjevårdare utan kostnad.
Finansiella resurser för MS
Många ideella organisationer och läkemedelsföretag har bidrag och andra resurser som erbjuder ekonomiskt stöd för receptbelagda läkemedel, förnödenheter och andra MS-behandlingar. Utöver de organisationer som anges nedan, överväg att fråga din primärvårdsläkare om lokala resurser.
Tillverkarstöd för MS-sjukdomsmodifierande behandlingar: National Multiple Sclerosis Society har en sida dedikerad till resurser för att hjälpa till med kostnader för medicinering och infusion.
Assistansfonden: Hjälper till med medicin- och behandlingskostnader för mer än 70 sjukdomar, inklusive MS.
PAN Foundation FundFinder: En gratis app som spårar status för mer än 200 fonder och patienthjälpsprogram.
National Multiple Sclerosis Society Guide to Prescription Financial Assistance: En omfattande guide med tips, resurser och länkar för att betala för medicinering.
Multiple Sclerosis Foundation Grants & Programs: En resurssida dedikerad till ekonomiskt stöd för hemtjänst, hjälpmedel, transport, akut assistans och mer.
Multiple Sclerosis Association of America — Prescription Assistance Program: Information om ekonomiskt stöd för sjukdomsmodifierande behandlingar och MS-symptomhantering.
Patient Advocate Foundation: En ideell organisation som tillhandahåller direkta tjänster, inklusive ekonomiskt stöd, till patienter som lever med kroniska tillstånd.
Träning och rörelse för MS
Motion och fysisk aktivitet är viktiga komponenter i MS-behandlingar. Att delta i aktiviteter som aerob träning med låg effekt, stretching och lätt motståndsträning kan hjälpa dig att behålla rörligheten och förbättra ditt rörelseomfång, enligt en
Om du är osäker på de bästa typerna av träningsprogram för personer med MS, överväg att arbeta med en sjukgymnast eller arbetsterapeut som är specialiserad på rörelseterapier för MS. Annars, kolla in några av resurserna nedan för idéer, information, rutiner och träningsvideor utformade för MS.
National Multiple Sclerosis Society — Träning: En omfattande resurs om hur man tränar med MS, inklusive stretchtips, aerob träningstips och andningsövningar.
Kan göra multipel skleros: Innehåller webbseminarier och program som JUMPSTART som fokuserar på rörlighet, aktivitet, tips mot trötthet, dagliga aktiviteter och mer. Dessutom erbjuder program som Can Do som ger tips och videor om träning för MS.
This Is MS — Exercise and Physical Therapy: En onlinegemenskap med en tränings- och sjukgymnastikspecifik anslagstavla dedikerad till återhämtning från effekterna av MS och upprätthålla fysisk funktion.
Att övervinna multipel skleros Guide till träning: Fördjupade resurser som täcker rörelsetips och idéer för personer som lever med MS.
Träning vid multipel skleros från Cleveland Clinic: Inkluderar träningsriktlinjer för det nationella centret för hälsa, fysisk aktivitet och funktionshinder.
MS Trust Bygg din egen träningsrutin: En interaktiv sida med 32 individuella rörelser som adresserar balans, hållning och styrka för personer som lever med MS
Onlineartiklar och videor för träning och rörelse med MS:
- 9 övningar för att utveckla MS: träningsidéer och säkerhet
- MS-övningar för bättre balans och koordination
- Video: Träning för individer med multipel skleros — uppvärmning, styrka, kärna och balans från Cleveland Clinic