Översikt
Vad är oligodendrogliom?
Oligodendrogliom är en tumör som bildas i hjärnan. Dessa ovanliga tumörer utvecklas vanligtvis i antingen främre eller tinningloberna i hjärnan, men i sällsynta fall kan de bildas i ryggmärgen.
Oligodendrogliom utvecklas från celler som kallas oligodendrocyter. Oligodendrocyter skapar ett ämne som skyddar nerverna i hjärnan och hjälper dem att fungera.
Oligodendrogliom kan vara maligna (cancer) eller godartade (inte cancer). Vissa av dessa tumörer växer snabbt, men många är långsammare. De kan spridas till andra delar av det centrala nervsystemet (hjärna och ryggmärg). De sprids vanligtvis inte utanför det centrala nervsystemet.
Oligodendrogliom är primära hjärntumörer. Primära hjärntumörer utvecklas i hjärnan eller ryggmärgen. (Tumörer som sprider sig till hjärnan från en annan del av kroppen kallas sekundära hjärntumörer.)
Hur vanliga är oligodendrogliom?
Oligodendrogliom är sällsynta. Läkare diagnostiserar dem hos cirka 1 200 personer i USA varje år. Oligodendrogliom utgör cirka 4% av alla primära hjärntumörer.
Vem drabbas av oligodendrogliom?
Oligodendrogliom förekommer oftare hos vuxna än hos barn. De drabbar fler män än kvinnor och är vanligast hos män i åldrarna 30 till 60 år.
Vilka typer av oligodendrogliom finns det?
Läkare klassificerar oligodendrogliom i två typer baserat på hur snabbt tumören växer. Typerna av oligodendrogliom är:
- Grad 2 (låggradig) oligodendrogliom: Dessa godartade tumörer växer långsamt. De kan vara närvarande i flera år innan de orsakar symtom. De är vanligtvis endast begränsade till närliggande vävnad.
- Grad 3 (höggradig) anaplastiskt oligodendrogliom: Dessa tumörer är maligna och kan snabbt spridas till andra delar av det centrala nervsystemet.
Symtom och orsaker
Vad orsakar oligodendrogliom?
Läkare är inte säkra på vad som orsakar oligodendrogliom. Tumörerna börjar i celler i hjärnan som kallas oligodendrocyter. Oligodendrocyter är en typ av cell som kallas gliaceller.
Gliaceller är limliknande celler som omger nervceller och hjälper dem att fungera. När dessa celler växer okontrollerat bildas en tumör. Oligodendrogliom är en typ av tumör som kallas gliom, uppkallad efter den typ av cell -gliaceller – från vilken den utvecklas.
Läkare misstänker att i vissa fall kan en kromosomavvikelse vara orsaken. Saknade kromosomer (delar av dina gener) kan få celler att växa till en tumör.
Vilka är symptomen på oligodendrogliom?
Tecken och symtom på oligodendrogliom varierar beroende på tumörens storlek och plats. Vissa personer med oligodendrogliom har inga symtom. Symtom kan uppstå när tumören växer och trycker på omgivande nerver.
Symtom på oligodendrogliom kan inkludera:
- Anfall.
- Huvudvärk.
- Svaghet på ena sidan av kroppen.
- Språksvårigheter.
- Beteende och personlighetsförändringar.
- Balans- och rörelseproblem.
- Minnesproblem.
Diagnos och tester
Hur diagnostiseras oligodendrogliom?
Läkare använder flera tester för att bekräfta en diagnos av oligodendrogliom. Dessa tester inkluderar:
- Neurologisk undersökning: Under en neurologisk undersökning letar din läkare efter tecken på svaghet i kroppen eller förändringar i din koordination, hörsel, syn och reflexer. Dessa förändringar kan hjälpa din läkare att identifiera den del av din hjärna som tumören påverkar.
- Bildtester: Datortomografi och MRI hjälper läkare att bestämma storleken och placeringen av tumören.
- Biopsi: En läkare använder en nål för att ta ett vävnadsprov från tumören genom ett litet hål i skallen. Ett laboratorium undersöker provet för att bekräfta diagnosen oligodendrogliom. Typen av tumör, grad och hastighet av tumörtillväxt kan också bestämmas baserat på biopsi.
Hantering och behandling
Vilka är behandlingarna för oligodendrogliom?
Behandling för oligodendrogliom beror på tumörens plats, storlek och grad. Dina behandlingsalternativ kan inkludera:
- Kirurgi: När oligodendrogliom utvecklas i ett tillgängligt område tar kirurger bort tumören. De arbetar mycket noggrant för att ta bort så mycket av tumören som möjligt utan att skada omgivande frisk vävnad. I vissa fall är det inte möjligt att ta bort hela tumören enbart genom operation.
- Strålbehandling: Cancerspecialister som kallas strålningsonkologer använder höga doser röntgenstrålar för att förstöra det som finns kvar av tumören efter operationen. Personer med oligodendrogliom har vanligtvis inte strålning före operation.
- Kemoterapi: Anti-cancerläkemedel förstör cancerceller i hela kroppen. De flesta kemoterapi injiceras i en ven eller tas i pillerform. Läkare kan rekommendera kemoterapi före eller efter strålbehandling för att döda cancerceller kvar efter operation eller strålning.
- Kliniska tester: Om alla behandlingar har prövats och misslyckats, kanske du och din vårdgivare vill undersöka kliniska prövningar. Du kan uppfylla inträdeskriterier för att gå med i en klinisk prövning. Du kan använda den här webbplatsen för att lära dig mer om behandlingar som undersöks. Besök clinicaltrials.gov.
Oligodendrogliom kan återkomma. Om detta händer kommer din läkare att utveckla en annan behandlingsplan för operation, strålning och/eller kemoterapi.
Vilka är komplikationerna förknippade med oligodendrogliom?
Vissa personer med oligodendrogliom upplever komplikationer när tumören växer och pressar på omgivande nerver och vävnad. Dessa komplikationer kan inkludera:
- Koordinations- och balansproblem.
- Svårighet att prata.
- Hörsel-, syn- och luktproblem.
- Illamående och kräkningar.
- Svaghet eller rörelseproblem i armar, ben eller på ena sidan av kroppen.
Förebyggande
Hur kan man förebygga oligodendrogliom?
Du kan inte förhindra oligodendrogliom. Du kan minska din risk för tumören genom att begränsa din exponering för strålning från röntgenstrålar.
Vem löper risk att utveckla oligodendrogliom?
Människor med högre risk för oligodendrogliom inkluderar de som:
- Är äldre än 45 (även om de kan förekomma i alla åldrar).
- Har en familjemedlem med gliom.
- Föddes med en genetisk mutation (förändring) som involverade saknade kromosomer.
- Har haft långvarig exponering för strålning från röntgen eller behandling för andra cancerformer.
Outlook / Prognos
Vad är prognosen (utsikterna) för personer med oligodendrogliom?
Prognosen för personer med oligodendrogliom varierar mycket. Faktorer som kan påverka prognosen inkluderar tumörens läge och grad, samt din ålder och hälsa.
Läkare kan framgångsrikt behandla många fall av oligodendrogliom. Ibland behöver människor mer än en operation för att ta bort hela tumören och säkerställa att den inte kommer tillbaka. Vissa människor lever symtomfria, aktiva liv med dessa tumörer.
I vissa fall behöver personer med oligodendrogliom fortsätta behandlingar, inklusive kemoterapi eller strålning, för att förhindra att tumören växer eller sprider sig. Dessa behandlingar kan fortsätta på obestämd tid.
Efter oligodendrogliombehandling bör du följa upp din läkare under resten av ditt liv. Din läkare kan övervaka dig för tecken på ny tumörtillväxt och behandla dig omedelbart.
Leva med
När ska jag träffa en vårdgivare om oligodendrogliom?
Kontakta din vårdgivare om du har frekvent, svår huvudvärk eller andra tecken och symtom på oligodendrogliom.
Vilka frågor ska jag ställa till min läkare?
Om du har ett oligodendrogliom, kanske du vill fråga din läkare:
- Är tumören cancerframkallande?
- Vilken typ av behandling är bäst för mig?
- Hur troligt är det att behandlingen botar oligodendrogliomet?
- Vad ska jag göra för att hantera biverkningarna av behandlingen?
- Hur kommer behandlingen att påverka mitt arbete och vardag?
