Vad är tumörtrombos?

Tumörtrombos (även känd som tumörtrombos) är ett tillstånd som uppstår i vissa cancerformer. Det händer när en tumör sträcker sig in i ett blodkärl.

Tumörtrombos (TT) kan avsevärt försämra en cancerprognos. Det är en typ av trombos, vilket är bildandet av en blodpropp eller blockering i ett blodkärl. Det kan påverka vilket blodkärl som helst men är vanligare i vener (venös trombos).

TT kan förekomma i olika typer av cancerTill exempel:

  • njurcellscancer (RCC) och Wilms tumör, som börjar i njurarna

  • hepatocellulär cancer (HCC) som påverkar din lever

  • binjurebarkcancer som finns i dina binjurar

Medicinskt nödläge

Komplikationer av tumörtrombos kan vara livshotande. Var noga med att få omedelbar läkarvård för följande symtom på venös tromboembolism:

  • smärta, missfärgning av huden, värme och svullnad, vanligtvis någonstans på ett ben eller en arm
  • bröstsmärtor och ökad hjärtfrekvens

  • andningsproblem och yrsel

Läs vidare för att lära dig mer om tumörtrombos – dess symtom, diagnos, behandling, komplikationer och annan viktig information.

Vad orsakar tumörtrombos?

När cancer växer kan den spridas till olika vävnader och organ. Om ett blodkärl är nära tumörplatsen, finns det en chans att tumören kan växa in i det, vilket orsakar TT. TT kan begränsa och till och med helt blockera blodflödet i detta kärl.

Cancer som påverkar vissa organ, såsom njurar och lever, utvecklas ofta nära stora blodkärl. Forskare uppskattar att 10 % till 18 % av personer med njurcellscancer kommer att utveckla TT i en av sina njurvener. Och 4% till 23% av personer med detta tillstånd kan ha TT i sin nedre hålven, den största venen i kroppen.

Riskfaktorer för tumörtrombos

Riskfaktorer för TT-utveckling inkluderar att ha:

  • vissa typer av cancer, såsom RCC eller HCC
  • stora tumörer
  • cancer i ett framskridet stadium
  • cancer som sprider sig till avlägsna organ (fjärrmetastaser)

Vilka är symtomen på tumörtrombos?

TT har vanligtvis inga specifika symtom. Men beroende på dess typ och stadium kan du uppleva symtom på en växande tumör, såsom:

  • ont i nedre delen av ryggen eller magen

  • en massa kändes inuti magen
  • oförklarlig viktminskning
  • feber

Potentiella komplikationer av tumörtrombos

TT kan ha livshotande komplikationer, inklusive venös tromboembolism (VTE) och större blödningar. I en studie från 2022 som involverade 86 personer som utvecklade tillståndet på grund av njurcancer, hade 17 senare VTE, medan 11 upplevde större blödningar.

Venös tromboembolism

VTE inkluderar olika tillstånd, de vanligaste är djup ventrombos (DVT) och lungemboli (PE).

DVT kan inträffa när det finns en blockering i en djup ven, oftast i dina armar eller ben. PE, å andra sidan, händer när denna blockering (i fallet med TT, en bit av tumören) bryter av från sin ursprungliga plats, färdas genom ditt blodomlopp och fastnar i ett blodkärl i lungorna.

Av alla VTE-tillstånd är PE den vanligaste komplikationen av TT. PE kan vara dödligt om det inte behandlas omedelbart. Symtom på PE inkluderar:

  • andnöd eller snabb, ytlig andning

  • ångest
  • fuktig eller blåaktig hud

  • bröstsmärta
  • oregelbundna eller snabba hjärtslag
  • yrsel
  • hosta blod

Stor blödning

Större blödningar kan orsaka dödsfall eller kräva blodtransfusion. Hos personer med TT kan det ofta vara en komplikation av blodförtunnande behandlingar som används för att behandla blodproppar. Fjärrmetastaser kan också öka risken för större blödningar.

Blödning kan vara yttre och inre. Symtom på inre blödning inkluderar:

  • yrsel och svaghet

  • minskat medvetande
  • lågt blodtryck
  • svårt att se
  • domningar
  • svår huvudvärk
  • svåra magsmärtor
  • andnöd
  • bröstsmärta
  • illamående
  • kräkningar
  • diarre

Hur diagnostiseras tumörtrombos?

Onkologer upptäcker vanligtvis TT när de gör avbildningstester på en tumör. Dessa tester kan inkludera:

  • magnetisk resonanstomografi (MRT)
  • datortomografi (CT)
  • ultraljud
  • angiografi
  • positronemissionstomografi (PET) skanning
  • venografi

Behandling av tumörtrombos

Behandling av TT beror på typen av cancer. Låt oss diskutera behandlingen av TT vid njur- och levercancer.

Njurcancer

Operation för att ta bort tumören är den vanligaste behandlingen för TT i njurarna. Det kan avsevärt förbättra dina chanser att överleva. Läkare använder ibland riktade terapier före operation för att minska tumörstorleken.

Lever cancer

Läkare utför vanligtvis inte operation för att ta bort levercancer med TT. Detta beror på att levercancer vanligtvis utvecklas hos personer med cirros. Kirurgi kan ytterligare förvärra leverskador och orsaka leversvikt.

Istället använder läkare ofta selektiv intern strålbehandling (SIRT). Denna procedur involverar användning av högdosstrålning som levereras exakt till tumörstället. Läkemedlen lenvatinib och sorafenib kan också hjälpa till att krympa levertumörer med TT.

När ska du kontakta läkare om du har en tumörtrombosdiagnos

Om du har TT kommer du sannolikt att vara under medicinsk observation. Se till att omedelbart uppsöka läkare om du märker följande symtom på VTE, eftersom de kan vara livshotande:

  • smärta, missfärgning av huden, värme och svullnad i det drabbade området
  • andnöd
  • bröstsmärta
  • oregelbunden eller ökad hjärtfrekvens
  • yrsel och minskat medvetande

Prognos för att leva med tumörtrombos

TT i en tumör kan avsevärt försämra en cancerprognos. Generellt sett har personer som har TT utvecklat i njurcancer en bättre prognos än de som har TT vid levercancer.

Men din syn kommer att bero på hur långt tumören har spridit sig in i blodkärlet och andra faktorer. Var noga med att prata med en läkare om din syn.

Hämtmat

TT är ett tillstånd när en tumör sträcker sig in i ett blodkärl. Det kan orsaka allvarliga komplikationer relaterade till blockerat blodflöde. Detta tillstånd kan avsevärt förvärra en cancerprognos.

TT har vanligtvis inga specifika symtom. Läkare upptäcker det vanligtvis när de utför avbildningstester på din tumör. Behandlingen beror på typen och platsen för din cancer.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *