Triple Marker Screen Test

Ett screentest med trippelmarkörer tar ett blodprov och upptäcker nivåerna av AFP, HCG och östriol i det.

AFP: Ett protein som produceras av fostret. Höga nivåer av detta protein kan indikera vissa potentiella defekter, såsom neuralrörsdefekter eller att fostrets buk inte stängs.

HGC: Ett hormon som produceras av moderkakan. Låga nivåer kan indikera potentiella problem med graviditeten, inklusive eventuellt missfall eller utomkvedshavandeskap. Höga nivåer av HGC kan indikera en molar graviditet, eller en multipel graviditet med två eller flera barn.

Östriol: Ett östrogen som kommer från både fostret och moderkakan. Låga östriolnivåer kan indikera risk för att få ett barn med Downs syndrom, särskilt när det paras ihop med låga AFP-nivåer och höga HGC-nivåer.

Onormala nivåer

Onormala nivåer av dessa ämnen kan indikera närvaron av:

• neuralrörsdefekter, såsom ryggmärgsbråck och anencefali
• flera spädbarn, som tvillingar eller trillingar
• en felaktig tidslinje, där graviditeten är längre fram eller inte så långt som man en gång trodde

Onormala nivåer kan också indikera Downs syndrom eller Edwards syndrom. Downs syndrom uppstår när fostret utvecklar en extra kopia av kromosom 21. Det kan orsaka medicinska problem och i vissa fall inlärningssvårigheter. Edwards syndrom kan resultera i omfattande medicinska komplikationer. Dessa är ibland livshotande under de första månaderna och åren efter födseln. Endast 50 procent av fostren med detta tillstånd överlever till födseln, enligt Trisomy 18 Foundation.

Trippelmarkörskärmtester hjälper blivande föräldrar att förbereda och bedöma alternativ. De varnar också läkare för att titta närmare på ett foster för andra tecken på komplikationer.

Testet rekommenderas ofta mest för kvinnor som:

• är 35 år eller äldre
• har en familjehistoria av fosterskador
• har diabetes och använder insulin
• har utsatts för höga nivåer av strålning
• hade en virusinfektion under graviditeten

Kvinnor behöver inte förbereda sig för ett screentest med trippelmarkörer. Det finns inga krav på att äta eller dricka i förväg.

Dessutom finns det inga risker förknippade med att ta trippelmarkörscreentestet.

Skärmtestet med trippelmarkörer administreras på ett sjukhus, klinik, läkarmottagning eller labb. Processen liknar alla andra blodprover.

En läkare, sjuksköterska eller laboratorietekniker rengör huden där de ska föra in nålen. De kommer troligen att placera ett gummiband eller annan åtdragningsanordning på din arm för att göra en ven mer tillgänglig. Vårdpersonalen sätter sedan in nålen för att ta blod, och de tar bort den när injektionsflaskan är full. De rengör injektionsstället med en bomullstuss eller annat absorberande material och lägger ett bandage på såret.

Blodet skickas sedan till ett labb för bedömning.

Det finns inga biverkningar för trippelmarkörskärmtester. Du kan uppleva lätt obehag på grund av nålen som används för att ta blod, men det bleknar snabbt.

Ett screentest med trippelmarkörer kan indikera potentiella komplikationer med en graviditet, såväl som närvaron av flera foster. Detta hjälper föräldrar att förbereda sig för födseln. Om alla testresultat är normala vet föräldrar att de är mindre benägna att få ett barn med en genetisk störning.

Resultaten av screentestet med trippelmarkörer visar sannolikheten för att ett spädbarn har en genetisk störning som Downs syndrom eller ryggmärgsbråck. Testresultaten är inte ofelbara. De visar bara en sannolikhet och kan vara en indikation på ytterligare tester.

Läkare överväger ofta flera andra faktorer som kan påverka testresultaten. Dessa inkluderar:

• moderns vikt
• hennes etnicitet
• hennes ålder
• om hon har diabetes eller inte
• hur långt hon är i graviditeten
• oavsett om hon har en flerbördsgraviditet eller inte

Föräldrar som får negativa indikatorer på sitt trippelmarkörscreentest måste sedan bestämma vilka åtgärder de ska vidta. Även om onormala resultat kan vara oroande, betyder de inte nödvändigtvis att det finns något att oroa sig för ännu. Istället är de en bra indikation på att utforska ytterligare tester eller övervakning.

Vid onormala resultat kan ett fostervattenprov beställas. I detta test tas ett prov av fostervatten från livmodern via en tunn, ihålig nål. Detta test kan hjälpa till att upptäcka genetiska tillstånd och fosterinfektioner.

Om dina resultat visar höga nivåer av AFP, kommer din läkare sannolikt att beställa ett detaljerat ultraljud för att undersöka fostrets skalle och ryggrad för neuralrörsdefekter.

Ultraljud kan också hjälpa till att fastställa fostrets ålder och hur många foster en kvinna bär på.