Tafluprost oftalmologiska användningar, biverkningar och varningar

Tafluprost oftalmiskt

Generiskt namn: tafluprost oftalmiskt [ TA-floo-prost-off-THAL-mik ]

Märke: Zioptan
Doseringsform: oftalmisk lösning (0,0015%)
Läkemedelsklass: Oftalmiska glaukommedel

Vad är tafluprost oftalmiskt?

Tafluprost minskar trycket i ögat genom att öka mängden vätska som rinner ut från ögat.

Tafluprost oftalmiskt (för ögonen) används för att behandla öppenvinkelglaukom eller andra orsaker till ökat tryck inuti ögat.

Tafluprost oftalmisk kan också användas för ändamål som inte anges i denna medicinguide.

Varningar

Tafluprost oftalmiskt läkemedel kan orsaka en gradvis förändring av färgen på dina ögon eller ögonlock och fransar. Färgförändringar kan vara permanenta även efter att din behandling har avslutats, och kan endast inträffa i ögat som behandlas.

Tala om för din läkare omedelbart om du har någon ögonskada eller infektion, plötsliga synförändringar eller om du behöver genomgå någon typ av operation, särskilt ögonoperation.

Ring din läkare omedelbart om du har ögonsmärta eller rodnad, kliande eller rinnande ögon eller ökad känslighet för ljus.

Innan du tar detta läkemedel

Du bör inte använda tafluprost ögonmedicin om du är allergisk mot det.

Tafluprost oftalmiskt läkemedel kan orsaka en gradvis förändring av färgen på dina ögon eller ögonlock och fransar, samt ökad tillväxt eller tjocklek på dina ögonfransar. Dessa färgförändringar, vanligtvis en ökning av brunt pigment, sker långsamt och du kanske inte märker dem på månader eller år. Färgförändringar kan vara permanenta även efter att din behandling har avslutats, och kan endast inträffa i ögat som behandlas. Detta kan resultera i en kosmetisk skillnad i ögon- eller ögonfransfärg från ett öga till ett annat.

För att försäkra dig om att tafluprost oftalmiskt är säkert för dig, berätta för din läkare om du har:

• uveit;

• svullnad eller infektion i eller runt ögat; eller

• en trasig eller saknad naturlig lins från insidan av ögat.

FDA-graviditetskategori C. Det är inte känt om tafluprost oftalmiskt kan skada ett ofött barn. Använd effektiv preventivmedel och berätta för din läkare om du blir gravid under behandlingen.

Det är inte känt om tafluprost oftalmiskt läkemedel går över i bröstmjölk eller om det kan skada ett ammande barn. Tala om för din läkare om du ammar ett barn.

Ge inte denna medicin till någon under 18 år utan medicinsk rådgivning.

Hur ska jag använda tafluprost oftalmiskt?

Följ alla anvisningar på din receptetikett. Använd inte tafluprost ögonmedicin i större eller mindre mängder eller längre än rekommenderat.

Användning av mer tafluprost oftalmiskt läkemedel än ordinerat kommer inte att förbättra ditt tillstånd och kan göra detta läkemedel mindre effektivt.

Tvätta händerna innan du använder ögondroppar.

För att applicera ögondroppar:

• Luta huvudet något bakåt och dra ner det nedre ögonlocket för att skapa en liten ficka. Håll droppen ovanför ögat med spetsen nedåt. Titta upp och bort från dropparen och krama ut en droppe.

• Blunda i 2 eller 3 minuter med huvudet nedåt, utan att blinka eller kisa. Tryck försiktigt fingret mot insidan av ögonvrån i cirka 1 minut för att förhindra att vätskan rinner ut i tårkanalen.

• Vänta minst 5 minuter innan du använder några andra ögondroppar som din läkare har ordinerat.

Varje engångsflaska av detta läkemedel är endast för en användning (i ett eller båda ögonen samtidigt). Kasta ögondroppsflaskan efter en användning, även om det fortfarande finns en del medicin kvar i den efter att ha använt ögondropparna.

Tala om för din läkare omedelbart om du har någon ögonskada eller infektion, plötsliga synförändringar eller om du behöver genomgå någon typ av operation, särskilt ögonoperation.

Förvara oöppnade kartonger eller foliepåsar i kylen, frys inte.

Efter att ha öppnat foliepåsen, förvara detta läkemedel i rumstemperatur borta från fukt och värme. När påsen har öppnats måste du använda läkemedlet inom 28 dagar.

Vad händer om jag missar en dos?

Använd den missade dosen så snart du kommer ihåg. Hoppa över den missade dosen om det nästan är dags för din nästa schemalagda dos. Använd inte extra medicin för att kompensera den missade dosen.

Vad händer om jag överdoserar?

En överdos av tafluprost ögonläkemedel förväntas inte vara farlig. Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222 om någon av misstag har svalt läkemedlet.

Vad ska jag undvika när jag använder tafluprost oftalmologiska läkemedel?

Använd inte andra ögonmediciner om inte din läkare säger åt dig att göra det.

Tafluprost oftalmiska biverkningar

Få akut medicinsk hjälp om du har något av dessa tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.

Tafluprost oftalmologiskt läkemedel kan orsaka allvarliga biverkningar. Sluta använda tafluprost ögonläkemedel och ring din läkare omedelbart om du har:

• ögonsmärta eller rodnad;

• kliande eller rinnande ögon;

• ökad känslighet för ljus; eller

• svår rodnad eller sveda i ögonen efter användning av dropparna.

Vanliga biverkningar av tafluprost oftalmologiska läkemedel kan inkludera:

• lätt obehag i ögonen;

• suddig syn; eller

• torra ögon.

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

Tafluprost oftalmisk doseringsinformation

Vanlig vuxendos för intraokulär hypertoni:

En ögondroppe i konjunktivalsäcken på det eller de drabbade ögat en gång om dagen på kvällen

Kommentarer:
-Dosen bör inte överstiga en droppe i det eller de drabbade ögat/ögonen dagligen eftersom mer frekvent administrering kan minska den intraokulära trycksänkande effekten.
-Detta läkemedel kan användas samtidigt med andra topikala ögonläkemedel för att sänka det intraokulära trycket.
-Om mer än ett topikalt oftalmiskt läkemedel används, bör vart och ett administreras med minst 5 minuters mellanrum.
– Reduktion av det intraokulära trycket börjar cirka 2 till 4 timmar efter den första administreringen med maximal effekt efter 12 timmar.

Använda sig av:
– Reducering av förhöjt intraokulärt tryck (IOP) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Vanlig vuxendos för glaukom (öppen vinkel):

En ögondroppe i konjunktivalsäcken på det eller de drabbade ögat en gång om dagen på kvällen

Kommentarer:
-Dosen bör inte överstiga en droppe i det eller de drabbade ögat/ögonen dagligen eftersom mer frekvent administrering kan minska den intraokulära trycksänkande effekten.
-Detta läkemedel kan användas samtidigt med andra topikala ögonläkemedel för att sänka det intraokulära trycket.
-Om mer än ett topikalt oftalmiskt läkemedel används, bör vart och ett administreras med minst 5 minuters mellanrum.
– Reduktion av det intraokulära trycket börjar cirka 2 till 4 timmar efter den första administreringen med maximal effekt efter 12 timmar.

Använda sig av:
– Reducering av förhöjt intraokulärt tryck (IOP) hos patienter med öppenvinkelglaukom eller okulär hypertoni

Vilka andra läkemedel kommer att påverka tafluprost oftalmiskt?

Det är inte troligt att andra läkemedel som du tar oralt eller injicerar kommer att ha en effekt på tafluprost som används i ögonen. Men många droger kan interagera med varandra. Berätta för alla dina vårdgivare om alla läkemedel du använder, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och örtprodukter.

Vidare information

Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.

Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.