Utan behandling kan retinoblastom – en sällsynt ögoncancer som börjar i näthinnan – leda till blindhet. Kemoterapi, laserterapi eller kirurgi kan behövas för att behandla retinoblastom.
Handla om
Retinoblastom förekommer oftast hos mycket små barn. Det kan dock drabba människor i alla åldrar. Tidiga symtom kan inkludera en pupill som är vit när ljus lyser på den, korsade ögon och nedsatt syn.
Retinoblastom kan orsaka blindhet och till och med död utan behandling. Behandling kan innebära kemoterapi, laserterapi eller kirurgi.
Hur orsakar retinoblastom blindhet?
Om retinoblastom är oupptäckt och obehandlat kan en tumör utvecklas och fortsätta att växa. Så småningom kan storleken och placeringen av tumören förhindra normal ögonfunktion och orsaka synförlust.
När cancerceller växer kan de spridas till andra delar av kroppen utanför ögat, som hjärnan. Detta kan påverka synen negativt.
Vissa behandlingar för retinoblastom kan också leda till blindhet. Till exempel kan laserterapi resultera i ärrvävnad eller skada på insidan av ögongloben, vilket leder till synförlust.
Om retinoblastom sprider sig kan hela ögongloben behöva tas bort i en operation som kallas enukleationsoperation. Om denna behandling behövs på båda ögonen kommer det att resultera i fullständig blindhet.
Det är viktigt att diskutera med din läkare vilken effekt olika behandlingar kan ha på din eller ditt barns framtidssyn och ta med detta i en behandlingsplan.
Vilka är tecken och symtom på retinoblastom?
- en pupill som är vit när ljus lyser in i ögat
- korsade ögon, eller ett öga som driver i motsatt riktning
- smärta, svullnad eller rodnad i ögonregionen
- vattniga ögon
- nedsatt syn
Du kanske märker att ett barn med retinoblastom för föremål närmare ansiktet för att se dem. De kan också snubbla oftare eller stöta på saker när de försöker navigera.
Det är viktigt att meddela ditt barns läkare om du märker något av dessa symtom. Detta kommer att tillåta dem att utesluta retinoblastom såväl som andra allvarliga synrelaterade tillstånd.
Vad orsakar retinoblastom?
Enligt en studie från 2018 är retinoblastom
Varje individ har två kopior av RB1-genen – en från varje förälder. För att retinoblastom ska uppstå måste båda kopiorna i en enda retinalcell genomgå en mutation.
Färre än 3% av fallen inträffar utan en mutation i RB1-genen. Dessa fall tenderar att dyka upp innan ett barn fyller 6 månader.
En studie från 2021 tyder på att retinoblastom är ansvarig för
Sannolikheten för att utveckla retinoblastom är lika för alla kön. Etnicitet verkar inte heller påverka chanserna för ett barn att utveckla retinoblastom. Endast 10% av barn med retinoblastom har en familjehistoria av tillståndet.
Retinoblastom är vanligast hos barn yngre än 5 år, men det kan även drabba äldre barn och vuxna. Av denna anledning är det viktigt att titta efter symtom på tillståndet under hela ditt liv och söka omedelbar medicinsk hjälp om du märker några.
En studie från 2019 rapporterade juridisk blindhet i
Kan retinoblastom botas?
Det finns inga behandlingar för att förhindra retinoblastom, men det
Behandling för retinoblastom kan inkludera:
- kemoterapi
- kryoterapi
- laserterapi
- strålbehandling
- kirurgi
Poängen
Retinoblastom, en sällsynt form av ögoncancer som börjar i näthinnan, är vanligast hos barn under 5 år.
Redan innan ditt barn kan prata är det viktigt att se efter symtom på detta tillstånd – såsom korsade ögon – eftersom tidig behandling minskar risken för allvarliga komplikationer eller blindhet. Utan behandling är det möjligt för retinoblastom att leda till blindhet eller till och med död.
Behandling för retinoblastom kan innefatta kemoterapi, laserterapi eller kirurgi. En läkare kommer att ge dig råd om den bästa behandlingsplanen baserat på tumörens storlek och om den har spridit sig.
