Vad är långt QT-syndrom?
Långt QT-syndrom (LQTS) är ett medicinskt tillstånd som påverkar hjärtats normala elektriska aktivitet.
Termen QT hänvisar till den del av spårningen på ett elektrokardiogram (EKG) som återspeglar förändringen i hjärtrytmen. Läkare kan också kalla detta tillstånd Jervell och Lange-Nielsen syndrom eller Romano-Ward syndrom.
Även om LQTS inte alltid orsakar symtom, har det potential att orsaka livshotande hjärtarytmier. Personer med LQTS kan också uppleva svimningsanfall. Om du har LQTS är det viktigt att du hanterar det för att förhindra att dessa händer.
Vilka är symptomen på LQTS?
En läkare kan identifiera LQTS på ett EKG innan en person någonsin har symtom. Ett EKG är en visuell spårning av elektrisk aktivitet i hjärtat.
En typisk spårning har en liten bula som kallas en ”P”-våg, följt av en stor topp som kallas QRS-komplex. Efter denna topp finns en annan bula som vanligtvis är större än ”P”-vågen som kallas en ”T”-våg.
Var och en av dessa förändringar signalerar något som händer i hjärtat. Förutom att titta på varje del av EKG, mäter läkare också avståndet mellan dem. Detta inkluderar avståndet mellan början av Q-delen av QRS-komplexet och T-vågen.
Om avståndet mellan dessa konsekvent är längre än förväntat, kan de diagnostisera dig med LQTS.
LQTS är oroande eftersom hjärtat förlitar sig på en jämn, stadig rytm och elektrisk aktivitet för att slå korrekt. LQTS gör det lättare för hjärtat att slå i otid. När det inträffar pumpar inte syrerikt blod till hjärnan och kroppen.
Inte alla med LQTS har symtom, men de som gör det kanske märker:
- fladdrande känslor i bröstet
- högljudd flämtning när du sover
- svimmar utan känd anledning
Enligt
Det är därför det är så viktigt att regelbundet följa upp en läkare om du har en familjehistoria av LQTS eller en oregelbunden hjärtrytm.
Vad orsakar LQTS?
LQTS kan antingen ärvs eller förvärvas, vilket betyder att något bortom genetik orsakar det.
Det finns sju typer av ärvda LQTS. De är numrerade LQTS 1, LQTS 2, och så vidare. Forskare har identifierat mer än 15 olika typer av genetiska mutationer som kan leda till LQTS.
Förvärvad LQTS kan bero på att du tar vissa mediciner, inklusive:
- antiarytmika
- antibiotika
- antihistaminer
- antipsykotika
- kolesterolsänkande läkemedel
- diabetesmediciner
- diuretika
Vissa människor kan omedvetet ha ärvt tillståndet, men inser inte att de har det förrän de börjar ta ett läkemedel som förvärrar det.
Om du tar någon av dessa mediciner under en längre tid, kan din läkare regelbundet övervaka din hjärtrytm på ett EKG för att kontrollera om det finns något ovanligt.
Flera andra saker kan orsaka LQTS, särskilt de som orsakar förlust av kalium eller natrium från blodomloppet, som:
- svår diarré eller kräkningar
- anorexia nervosa
- bulimi
- undernäring
- hypertyreos
Vilka är riskfaktorerna för LQTS?
Att ha en familjehistoria av LQTS är en stor riskfaktor för tillståndet. Men detta kan vara svårt att veta, eftersom det inte alltid orsakar symtom.
Istället kanske vissa bara vet att en familjemedlem dog oväntat eller drunknade, vilket kan hända om någon svimmar under simningen.
Andra riskfaktorer inkluderar:
- tar mediciner som är kända för att förlänga QT-intervallet
- föds med hel eller delvis dövhet
- har svår diarré eller kräkningar
- har en historia av medicinska tillstånd som anorexia nervosa, bulimi eller vissa sköldkörtelsjukdomar
Kvinnor är
Vad är behandlingen för LQTS?
Det finns inget botemedel mot LQTS. Istället innebär behandling vanligtvis att du minskar risken för att utveckla en hjärtarytmi genom att:
- tar mediciner som kallas betablockerare för att minska för snabba hjärtrytmer
- undvika mediciner som är kända för att förlänga QT-intervallet
- tar natriumkanalblockerare om du har LQTS 3
Om du upplever svimning eller andra tecken på en onormal hjärtrytm, kan din läkare rekommendera mer invasiv behandling, som att implantera en pacemaker eller implanterbar cardioverter-defibrillator. Dessa enheter känner igen och korrigerar onormala hjärtrytmer.
Ibland kommer en läkare att rekommendera en ablation eller operation för att reparera de elektriska nerverna som felaktigt överför rytmer.
Hur kan jag minska risken för hjärtstopp?
Om du har LQTS finns det några saker du kan göra för att undvika plötsligt hjärtstopp.
Dessa inkluderar:
- Minska stress och ångest när det är möjligt. Överväg att ge yoga eller meditation en chans.
- Undvik ansträngande träning och vissa typer av sporter, som simning. Simning, särskilt i kallt vatten, är en känd trigger för LQTS-komplikationer.
- Ät mer kaliumrik mat.
- Undvik höga ljud som är kända för att utlösa LQTS 2 (om du har den här typen), som en hög väckarklocka eller telefonsignal.
- Berätta för nära vänner och familj om ditt tillstånd och vad du ska titta efter, till exempel svimning eller andningsproblem.
Hur påverkar LQTS den förväntade livslängden?
Enligt
Men personer som inte har haft några svimnings- eller hjärtarytmihändelser vid 40 års ålder har vanligtvis en låg risk för allvarliga komplikationer, enligt Sudden Arhythmia Death Syndromes Foundation.
Ju fler episoder en person har, desto större risk är de för en livshotande arytmi.
Om du har någon familjehistoria av detta tillstånd eller oförklarliga plötsliga dödsfall, boka tid hos en läkare för att få ett EKG gjort. Detta kommer att hjälpa till att identifiera något ovanligt med ditt hjärtas rytm.
