Översikt
Vad är koarktation av aorta?
Coarctation av aorta är en vanlig medfödd (närvarande vid födseln) hjärtfel.
Coarctation kommer från latinets coartare, som betyder ”att trycka ihop.” Vid koarktation av aortan kläms aortan in eller smalnar av, antingen på en enda plats eller längs en del av dess längd. Denna förträngning begränsar normalt blodflöde genom aortan.
Normal vs. koarktation av aorta
Vem drabbas av koarktation av aorta?
Coarctation av aortan förekommer i cirka 1 av 10 000 födslar och står för 5 till 10 procent av alla medfödda hjärtfel. Det är mindre vanligt, men det är inte heller ovanligt att diagnosen ställs i vuxen ålder.
Vilka är de långsiktiga effekterna av coarctation av aorta?
Komplikationer kan utvecklas från obehandlad koarktation av aortan, resultatet av långvarigt högt blodtryck orsakat av koarktationen. Några av de allvarligaste komplikationerna inkluderar stroke, tidig kranskärlssjukdom och hjärnaneurysm eller aortaruptur. Om koarktationen är allvarlig och förblir obehandlad under en längre period kan njur- och leversvikt utvecklas. Trots detta är det många som inte får diagnosen koarktation förrän de kontrolleras för högt blodtryck som vuxen.
Mer än hälften av personer med koarktation av den aorta har också en medfödd hjärtklaffdefekt (bicuspid aortaklaff). Med tiden förvärras vanligtvis ventilens tillstånd och kan kräva kirurgisk ventilreparation eller byte. Människor som har klaffsjukdom löper också risk att få en aortaaneurysm (försvagning i aortans väggar som gör att den buktar ut och medför risk för bristning).
Symtom och orsaker
Vilka är symptomen på koarktation av aorta?
Symtom beror på hur allvarlig förträngningen är. Svåra fall diagnostiseras ofta vid födseln eller under de första månaderna av livet. I milda fall kan individen vara symptomfri i vuxen ålder. Symtom hos en vuxen kan vara träningsintolerans, huvudvärk, andfåddhet, bröstsmärtor, näsblod, kalla fötter eller bensmärtor efter träning eller svårt att kontrollera högt blodtryck (hypertoni).
Diagnos och tester
Hur diagnostiseras koarktation av aorta?
Aortakoarktation uppstår vanligtvis mellan platsen där blodkärlen förgrenar sig från aortan till överkroppen och platsen där blodkärlen förgrenar sig till underkroppen. På grund av denna positionering orsakar aortakoarktation högt blodtryck i armarna och överkroppen och lågt blodtryck i underkroppen och benen. Denna blodtrycksskillnad är en av de mest utmärkande diagnostiska faktorerna för coarctation av aorta. Andra utmärkande kliniska kännetecken inkluderar skillnader i pulsen vid ljumsken och halsen och ett distinkt hårt blåsljud som kan höras med ett stetoskop placerat över patientens rygg.
För att hjälpa till att definiera omfattningen av problemet kan en kardiolog beställa flera olika typer av avbildningstester som kan inkludera:
- Elektrokardiogram (EKG)
- Bröstkorgsröntgen
- Ekokardiografi
- Brösttomografi (CT eller CAT) skanning
- Magnetisk resonanstomografi (MRT) av bröstet
- Hjärtkateterisering
Hantering och behandling
Hur behandlas koarktation av aorta?
För tjugo år sedan var kirurgi den enda tillgängliga behandlingen för aorta-koarktation. Kirurgi anses fortfarande vara guldstandarden, men idag inkluderar behandlingsalternativ för vuxna med detta tillstånd även ballongangioplastik, stentning, stenttransplantation eller hybridreparation (en kombination av öppen kirurgi och stentgraft). Valet av behandling baseras på individens allmänna hälsa, storleken och svårighetsgraden av koarktationen, associerad aneurysm eller klaffsjukdom och dess exakta placering.
End-to-end anastamos
En individ som får diagnosen coarctation av aorta bör vara under vård av en erfaren medfödd hjärtspecialist på ett stort medicinskt center. En hjärtkirurg med erfarenhet av de procedurer som används för att behandla detta tillstånd är bäst i stånd att bestämma den optimala tidpunkten och valet av behandling.
Kirurgi
När koarktationen är relativt liten kan kirurgen ta bort den förträngda delen av aorta och åter sammanfoga de två ändarna. Detta kallas en end-to-end anastamos och är ofta det bästa kirurgiska alternativet för att behandla tillståndet.
Andra kirurgiska alternativ inkluderar olika typer av bypass-operationer där ett transplantat sys på aortan för att avleda blod runt området för defekten. Hos patienter med klaffsjukdom kan en bypass utföras i kombination med en klaffreparation eller bytesprocedur.
Koarktation av aorta och endokardit
Om du har genomgått en hjärtoperation eller angioplastik för att reparera en defekt, kommer din läkare att ordinera förebyggande antibiotika som du kan ta före vissa medicinska ingrepp i minst 6 månader efter reparationsproceduren för att minska risken för infektiös endokardit. Din läkare kan ge specifika riktlinjer om när du ska ta antibiotika. Enligt American Heart Association finns det otillräckliga data för att ge rekommendationer för fortsatt förebyggande antibiotikabehandling längre än 6 månader.
För mer information om endokardit, besök: https://my.clevelandclinic.org/departments/heart
Angioplastik med eller utan stenting
Angioplastik är ett annat alternativ för att behandla coarctation av aorta, och vid vissa vårdcentraler är det den föredragna behandlingen. Förfarandet liknar angioplastik för kranskärlssjukdom: ett långt, tunt rör (en kateter) med en ballong i änden av den förs in i aortan genom blodkärlen och går in i ljumsken. När katetern når koarktationen blåses ballongen upp för att expandera aortan. När det avsmalnande området är helt utvidgat dras ballongen och katetern tillbaka.
Ett litet metallrör som kallas en stent kan placeras på platsen för koarktationen för att hålla aortan öppen efter att ballongen har tagits bort. Den nuvarande trenden är att rekommendera stentning vid svåra, långa områden med koarktation och i de fall då skillnader i blodtryck kvarstår efter enbart angioplastik. Stentning verkar minska risken för aneurysmbildning och bristning av aortan jämfört med enbart ballongangioplastik.
När koarktationen har ett tillhörande aneurysm bör reparationen utföras med ett stentgraft (en tygklädd stent).
Återkommande koarktation
Efter behandling för coarctation av aorta, de sena komplikationerna inkluderar recidiv av coarctation (åter smalnare), aneurysm (ballongbildning av kärlet) eller pseudoaneurysm (ett inneslutet läckage i aortaväggen). Efter kirurgisk behandling är risken för återfall. mellan 5 och 10 procent. Efter angioplastik eller stenting är risken för återfall mellan 11 och 15 procent. Långtidsdata om utfall, risker och komplikationer förknippade med angioplastik och stentbildning finns dock ännu inte tillgängliga. I händelse av att några sena komplikationer uppstår, utvärdering och behandling på ett erfaret Aorta Center – som tillhandahåller alla typer av behandlingar från stentning till att göra om operation – är avgörande för att uppnå bästa resultat.
Uppföljningsvård
Personer som har genomgått behandling för coarctation av aorta bör vara under pågående vård av en specialist på medfödda hjärtsjukdomar. Regelbundna besök som inkluderar mätningar av blodtryck och en klinisk undersökning kommer att krävas varje år. Dessutom bör doppler-ultraljud och MRI-tester utföras med jämna mellanrum, vanligtvis vartannat till vart femte år. Människor som har normalt blodtryck efter behandlingen kommer sannolikt inte att ha några aktivitetsbegränsningar. Individer som fortsätter att ha högt blodtryck kan rekommenderas att undvika vissa ansträngande aktiviteter eller sporter.
Resurser
Läkare varierar i kvalitet på grund av skillnader i utbildning och erfarenhet; sjukhusen skiljer sig åt i antalet tillgängliga tjänster. Ju mer komplext ditt medicinska problem är, desto större blir dessa kvalitetsskillnader och desto viktigare är de.
Det är klart att läkaren och sjukhuset som du väljer för komplex, specialiserad medicinsk vård kommer att ha en direkt inverkan på hur bra du gör. För att hjälpa dig göra detta val, läs mer om våra Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute-resultat.
Center for Adult Congenital Heart Disease i Sydell och Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute är ett specialiserat centrum som involverar en multidisciplinär grupp av specialister, inklusive kardiologer, hjärtkirurger och sjuksköterskor från kardiovaskulär medicin, pediatrisk kardiologi, pediatrisk och medfödd Hjärtkirurgi, kardiothoraxkirurgi, diagnostisk radiologi, lung-, allergi- och kritisk vårdmedicin och transplantationscenter, som tillhandahåller ett heltäckande tillvägagångssätt för att diagnostisera och behandla medfödd hjärtsjukdom hos vuxna.
Lär dig mer om specialiserade team av läkare som behandlar medfödd hjärtsjukdom.
För patienter som har återkommande coarctation eller några sena komplikationer efter behandling av coarctation, samarbetar vårt Congenital Heart-team med våra aortaspecialister för att ge dig de bästa behandlingsalternativen.
Du kan också använda vår MyConsult second opinion-konsultation via Internet.
För yngre patienter med medfödd hjärtsjukdom:
- Besök Centrum för pediatriska och medfödda hjärtsjukdomar hemsida
- Hitta en pediatrisk kardiolog
Se: Om oss för att lära dig mer om Sydell och Arnold Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute.
Kontakt
Om du behöver mer information, klicka här för att kontakta oss, chatta online med en sjuksköterska eller ring Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Resource & Information Nurse på 216.445.9288 eller avgiftsfritt på 866.289.6911. Vi hjälper dig gärna.
Att bli patient
- Boka tid
- Planera ditt besök
- Fakturering & försäkring
- Bekvämligheter för besökare
Behandlingsalternativ
- Stängningsanordningar för hjärtimplantat
Behandlingsguider
- Medfödd hjärtsjukdom
- Alla behandlingsguider för Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute
Diagnostiska tester
Medfödd hjärtsjukdom diagnostiseras av ett blåsljud på en fysisk undersökning och flera diagnostiska tester:
- Diagnostisk testning
Anatomi
- Ditt hjärta och blodkärl
Webchattar
Våra webbchats och videochatt ger patienter och besökare ytterligare en möjlighet att ställa frågor och interagera med våra läkare.
- Webchats och videochatt för vuxna med medfödd hjärtsjukdom
- Alla Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute webbchats
videoklipp
- Videor om medfödda hjärtsjukdomar och behandling för vuxna
- Alla videor från Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute
Interaktiva verktyg
- Miller Family Heart, Vascular & Thoracic Institute Interactive Tools
Resurslänkar
- Lär dig mer om Centrum för medfödd hjärtsjukdom hos vuxna och läkare som behandlar medfödd hjärtsjukdom hos vuxna.
- Återhämtning hemma
- Supportgrupper och information
-
Besök Health Essentials – Läs artiklar om medfödd hjärtsjukdom hos vuxna och hälsosamt liv om Health Essentials
- Följ Heart, Vascular & Thoracic Institute webbchats och nyhetsartiklar på Twitter
- Prenumerera på Heart, Vascular & Thoracic eNews
-
Adult Congenital Heart Association*
-
The Canadian Adult Congenital Network*
-
American Heart Association*
Varför välja Cleveland Clinic för din vård?
Våra resultat talar för sig själva. Vänligen granska våra fakta och siffror och om du har några frågor, tveka inte att fråga.