Klippel-Feils syndrom (KFS): orsaker, symtom och behandling

Klippel-Feils syndrom (KFS) är en sällsynt sjukdom som påverkar din ryggradsbenstillväxt. Om du har KFS kommer du att ha fötts med minst två ryggradsben i nacken sammansmälta. Detta kan resultera i kort nacke, låg hårfäste, begränsad rörlighet, huvudvärk och ryggsmärtor. Men du kanske inte har alla symptom.

KFS kan hända på egen hand eller tillsammans med andra genetiska tillstånd. Det är medfött, vilket innebär att sjukdomen är närvarande när du är i livmodern och vid födseln.

Det finns inget botemedel mot KFS, och behandlingen består av symtomhantering. Behandlingsplaner beror på hur allvarliga dina symtom är, men dessa kan inkludera sjukgymnastik, mediciner eller operation.

Vi kommer att överblicka vad experter hittills vet om hur och varför KFS uppstår, komplikationer och vilka behandlings- och hanteringsalternativ som finns för närvarande.

Vad är den förväntade livslängden för personer med Klippel-Feil syndrom?

Många personer med mild KFS har en normal livslängd. KFS är dock associerat med medfödd hjärtsjukdom, som påverkar runt 4 till 14 procent av de med tillståndet och andra störningar som potentiellt kan påverka livslängden.

Möjliga orsaker till Klippel Feil syndrom

I KFS, dina halskotor inte utvecklas ordentligt under de första veckorna av fostrets utveckling, vilket orsakar medfödd fusion. Forskare undersöker fortfarande varför detta inträffar, eftersom den exakta orsaken till KFS är okänd. Men forskare tror att KFS sannolikt orsakas av en kombination av genetiska och miljömässiga faktorer.

KFS är knuten till gener som ärvs, men de flesta ärver det inte, vilket innebär att det vanligtvis inte finns i familjer. Banbrytande forskning från 1997 uppskattat att KFS förekommer i cirka 1 av 40 000 till 1 av 42 000 födslar.

När KFS finns i flera personer som är släkt, nyare forskning från 2013 och 2016 har kopplat sitt utseende till mutationer i bland annat följande gener:

  • Tillväxtdifferentieringsfaktor 6 (dominerande)
  • Tillväxtdifferentieringsfaktor 3(dominerande)
  • Mesenchyme homeobox 1 (recessiv)
  • Ripply transkriptionsrepressor 2 (recessiv)

När en gen är dominant kan du ärva den om bara en av dina föräldrar har den. När en gen är recessiv måste båda dina föräldrar ha den för att du ska ärva den.

Alla ovanstående gener spela någon roll i den somite segmenteringsprocessen. Det betyder att de är involverade i utvecklingen av kotben i ryggmärgen.

Foton

Typer av Klippel Feil syndrom

KFS är uppdelad i typerna 1, 2 och 3, från mildaste till svåraste. Hur dessa typer definieras har varierat under åren, från graden av vertebral fusion till mönstren för genetiskt arv.

Om den kategoriseras efter omfattningen av medfödd fusion, typer kan organiseras så här:

  • Typ 1: En-nivå fusion av ett cervikalt segment. Detta innebär sammansmältning av en nackkotor till en annan.
  • Typ 2: Flera sammanslagningar av cervikala segment. Dessa är icke sammanhängande, vilket innebär att de inte är bredvid varandra.
  • Typ 3: Flera sammanslagningar av cervikala segment. Dessa är sammanhängande, vilket betyder att de är bredvid varandra.

Typ 2 och 3 är förknippade med mer begränsad rörlighet, ryggmärgskompression (myelopati) och klämning av ryggmärgens rotnerv i nedre delen av ryggen (radikulopati). Detta kan orsaka smärta, stelhet, svaghet och domningar i dina lemmar.

Tillhörande förhållanden

KFS är förknippat med flera samtidiga tillstånd. Dessa inkluderar:

  • njursjukdom
  • hörselproblem
  • medfödd hjärtsjukdom
  • avvikelser i hjärnstammen
  • medfödd cervikal stenos
  • atlantoaxiell instabilitet

Klippel Feil syndrom symtom

Svårighetsgraden av KFS-symtom kan variera. Vissa personer med sjukdomen har mycket milda symtom eller till och med inga alls. Andra har allvarliga symtom som påverkar deras livskvalitet.

KFS klassiska symptom ”triad” klassificeras som:

  • en onormalt kort hals
  • begränsad huvud- och nackerörelse
  • en låg hårfäste

Under tidigare decennier krävde läkarna att alla dessa kliniska tecken skulle vara närvarande för att diagnostisera KFS. Detta är inte längre fallet, och experter är överens om att personer med KFS bara kan inkludera några av triaden bland andra tecken.

Enligt National Institutes of Health och National Organization for Rare Disorders, kliniska manifestationer och symtom på KFS kan innefatta bland annat:

  • skolios (din ryggrad böjer sig åt vardera sidan)

  • hög scapula (höga skulderblad)
  • ryggmärgsbråck
  • kluven gom
  • hjärtfel
  • andningsproblem
  • nervskador och nervsmärta i huvudet, nacken och ryggen
  • ledvärk
  • hörselnedsättning
  • avvikelser i din organfunktion eller struktur, inklusive njurar, hjärta och reproduktionsorgan
  • skelettavvikelser och missbildningar i ditt ansikte, inklusive dina öron, näsa, käke och mun

Klippel Feil syndrom behandling

Behandlingen för KFS beror på vilka symtom du har. Din behandlingsplan kan ändras under åren för att åtgärda eventuella nya symtom du har när de uppstår.

Möjliga behandlingar för KFS inkluderar:

  • Sjukgymnastik: Kan hjälpa till att stärka musklerna runt ryggraden och kan lindra smärta. En fysioterapeut kan också rekommendera ett nackstöd, stödjande kuddar och andra icke-invasiva smärtlindringsmetoder som du kan använda hemma.
  • Kirurgi: Kan användas för att korrigera instabilitet eller sammandragning i din ryggmärg. Den exakta operationen beror på faktorer som hur många ryggradsben som smälts samman och hur KFS har påverkat de andra benen i din ryggrad, axlar och överkropp. Till exempel kan implantering av stavar hjälpa till att stabilisera din ryggrad, medan spinal fusion kan hjälpa till att räta ut din ryggrad.
  • Medicin: Du kan bli rekommenderad eller ordinerad medicin för att hantera din skelett-, muskel- eller nervsmärta på grund av KFS. Detta kan inkludera antidepressiva medel, muskelavslappnande medel, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel eller kortikosteroider.

Klippel Feil syndrom diagnos

KFS är vanligtvis synligt vid födseln. Bekräftelse av en diagnos kan göras med radiologi, vilket inkluderar ett avbildningstest som röntgen eller MRI. Dessa typer av avbildning visar dina ryggradsben tydligt, så att läkare kan se om några är sammansmälta i nacken eller övre delen av ryggen.

Om du inte har några symtom kan KFS ibland upptäckas senare i ditt liv av en slump under en röntgen eller MRT som du har gjort av orelaterade medicinska skäl.

Syn

KFS är en medfödd ryggradssjukdom som påverkar benen i nacken. Om du har KFS kommer du att ha fötts med minst två ben i nacken sammansmälta. För vissa människor leder detta inte till några synliga tecken eller några symtom. För andra kan KFS leda till en mängd olika livslånga symtom, inklusive begränsad rörlighet, nerv-, led- och muskelvärk, skelettavvikelser och mer.

Behandling för KFS beror på hur allvarliga dina symtom är. Medicinering, sjukgymnastik och till och med kirurgi kan hjälpa till att hantera din smärta och förbättra rörligheten.

Veta mer

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *