HIV är ett virus som skadar immunförsvaret. Sedan 1980-talet har hiv-stämpeln lett till ökade fördomar och diskriminering mot människor som lever med detta tillstånd.
Även decennier senare fortsätter skadliga myter kring hiv att skapa stigma som kan påverka alla aspekter av livet för människor som lever med hiv. Utbildning om fakta och statistik kring hiv är ett av de viktigaste sätten vi kan slå tillbaka mot missuppfattningarna.
I den här artikeln kommer vi att utforska den negativa inverkan som hiv-stigmat kan ha, samt vad vi kan göra för att förändra samtalet och förespråka för människor runt omkring oss som lever med hiv.
Innehållsvarning
Den här artikeln innehåller beskrivningar av stigmatiseringar och statistik relaterade till hiv som vissa läsare kan tycka är störande. Vi har tagit med dem för att ge historiska sammanhang om ämnet, men bjud in läsarna att hoppa över denna information om det behövs.
Vilka är stigmatiseringarna kring HIV?
Ett stigma är en negativ attityd eller fördomar gentemot människor med en utmärkande egenskap, såsom ett fysiskt eller psykiskt hälsotillstånd. Stigma kan vara självpåtagna, individuella eller institutionella och leder ofta till diskriminering av människor med den specifika egenskapen.
Stigman mot människor som lever med hiv började på 1980-talet, när viruset initialt ledde till hiv- och aidsepidemin i USA. Desinformation om hiv ledde till vanliga uppfattningar om människor som lever med tillståndet – av vilka många inte har någon vetenskaplig grund, men användes för att underblåsa stigmatisering och diskriminering.
2008 skapades People Living with HIV (PLHIV) Stigma Index för att samla in bevis om effekterna av stigmatisering och diskriminering av människor som lever med HIV. Över 100 000 personer i 100 länder som lever med hiv har bidragit med data till PLHIV Stigma Index.
Även om vi har kommit långt i vår kunskap om hiv och aids sedan 1980-talet, bidrar missriktade övertygelser fortfarande till stigmatiseringen kring hiv. Nedan förklarar vi några av de vanligaste missuppfattningarna som ger upphov till diskriminering av de miljontals människor runt om i världen som lever med hiv.
HIV är inte så stort problem som det en gång var
HIV-diagnostik och -behandling har förbättrats avsevärt sedan 1980-talet. Men HIV påverkar fortfarande miljontals människor runt om i världen. I själva verket, enligt
HIV drabbar bara vissa grupper av människor
Även om vissa grupper av människor har en större chans att smittas av hiv, kan viruset överföras till vem som helst, oavsett kön, etnicitet eller sexualitet. HIV kan också överföras utanför sexuell kontakt, till exempel genom att dela nålar eller drogutrustning, eller från mor till barn.
HIV överförs lätt genom beröring
HIV kan endast överföras på följande sätt:
- blod
- sädesvätska
- pre-seminal vätska
- rektalvätskor
- vaginalvätskor
- bröstmjölk
De
HIV är en ”dödsdom”
Alternativen för HIV-behandling har fortsatt att förbättras sedan introduktionen av det första FDA-godkända HIV-läkemedlet, azidothymidine, 1987. Sedan dess har utvecklingen av nya antiretrovirala läkemedel dramatiskt ökat den förväntade livslängden för personer som lever med HIV.
Hur påverkar dessa stigma människor med hiv?
Stigman kan komma i många olika former. Människor som lever med hiv kan utsättas för stigma som inte bara upplevs utan också internaliseras eller till och med förväntas. HIV-stigmatisering och diskriminering kan också vara självpåtagna, individuella, strukturella eller institutionella.
HIV-stämpel kan negativt påverka den fysiska hälsan, vårdbeteenden och interpersonella relationer hos människor som lever med HIV och kan påverka många aspekter av livet, såsom:
- Sysselsättning. Ökade vårdbehov för personer som lever med hiv, som att behöva ta ledigt för läkarbesök, kan äventyra sysselsättningen. I vissa fall kan fördomar och diskriminering förekomma även på arbetsplatsen.
- Hus. Brist på sysselsättning på grund av diskriminering kan göra det svårt att hitta ett lämpligt boende, liksom diskriminering från hyresvärdar. Personer som lever med hiv kan också uppleva fördomar eller diskriminering från människorna de bor med eller deras grannar.
- Sjukvård. Känslor av skam från hiv-stigma kan hindra människor som lever med hiv från att söka den livräddande behandling de behöver. Dessutom, när sjukvårdspersonal inte är fullt utbildade i fakta om hiv, kan det skapa mer stigma.
- Relationer. Socialt stigma mot människor som lever med hiv kan leda till skvaller, avslag, mobbning och i vissa fall till och med våld. Skadliga hiv-myter kan också göra intimitet till ett svårt ämne för människor som lever med hiv.
Individuella och institutionella stigmatiseringar kan också ha en enorm negativ inverkan på den mentala hälsan hos personer som lever med hiv. Stigmas kan påverka många aspekter av mental hälsa inklusive:
- självkänsla
- depression och ångestnivåer
- undvikande och skylla på att hantera beteenden
- vidhäftning av läkemedel
- socialt stöd
- läkares förtroende
Fakta och statistik om HIV
Att utbilda dig själv och andra om fakta och statistik om hiv är ett av de viktigaste stegen för att bekämpa hiv-stigma, så här är vad du behöver veta om hiv.
Enligt 2018 års data från
Även om hiv påverkar människor över hela världen, står Afrika söder om Sahara för ungefär 61 procent av alla nya hiv-fall. Dessutom är människor i följande regioner också signifikant påverkade av hiv och aids:
- Asien och Stilla havet
- Latinamerika och Karibien
- Östeuropa
- Centralasien
Specifikt i USA finns ett stort antal hiv-fall i storstadsområden med större befolkningar, där söder har det högsta antalet personer som lever med hiv.
Även om hiv kan påverka vem som helst, oavsett kön eller sexualitet, påverkar det oproportionerligt två specifika grupper av människor i USA:
- personer som ägnar sig åt sexuell kontakt mellan män
- människor som är svarta och latino
Det finns flera faktorer som kan förklara den högre förekomsten av hiv bland historiskt marginaliserade samhällen. Dessa kan inkludera:
-
Socioekonomiska faktorer. Vissa socioekonomiska faktorer kan öka hindren för förebyggande och medicinsk vård, vilket kraftigt kan öka hiv-prevalensen. Dessa faktorer inkluderar:
- ras diskriminering
- fattigdom
- bristande tillgång till sjukvård
- högre fängelsetal
- Rädsla för stigma. En rädsla för att vara ärlig mot vänner, nära och kära och sjukvårdspersonal om drogrelaterade eller sexuella beteenden på grund av de stigmatiseringar de bär på kan hindra utbildning, förebyggande och medicinsk behandling.
- Högre STI-prevalens. Den totala STI-prevalensen är högre bland färgade och att ha en STI ökar risken att smittas av HIV.
De
Människor som är svarta stod för 42,2 procent av 2018 års hiv-fall i USA, följt av personer som är latinos med 27 procent och som är vita med 25,2 procent. Människor som är asiater, indianer, Alaskan, Hawaiianer, Stillahavsöbor och andra etniska grupper utgjorde de återstående 5,6 procenten av nya fall.
Hur kan jag engagera mig?
Vi kan alla ta del av att stå upp mot de stigmatiseringar och diskriminering som människor som lever med hiv upplever genom att förändra hur vi och andra ser på hiv. Om du letar efter sätt att minska hiv-stigma för dig själv eller människorna runt omkring dig, här är några förslag för att komma igång.
Utbilda dig själv och andra
Ta dig tid att läsa på fakta och statistik om hiv, snarare än att lita på föråldrad information om vad hiv är och vem som drabbas av det. Sök efter erfarenheter från människor som lever med hiv för att lära dig mer om hur de kan stödjas, både individuellt och inom sina samhällen.
Överväg att använda ett mer medvetet språk
När du talar om hiv, var uppmärksam på ditt språk och välj ord som kan hjälpa till att minska stigmatiseringen kring människor med hiv. Istället för att använda ord som ”hiv-smittad”, ”osäkra” och ”högrisk”, som kan ha negativa associationer, sträva efter att istället använda ett neutralt eller inkluderande språk, som ”människor som lever med hiv.”
Stå upp mot diskriminering
Stigma och diskriminering kan ha en betydande inverkan på livserfarenheterna för människor som lever med hiv, så det är viktigt att vi alla talar emot det när vi ser det. Att stå upp kan se ut som att aktivt säga ifrån när någon säger något skadligt eller rapportera diskriminering till lämpliga personer.
Engagera dig i HIV-organisationer
Nationella och samhällsbaserade hiv-organisationer spelar en viktig roll för att bryta ner stigmatiseringar genom att tillhandahålla utbildning om fakta och statistik om hiv. Att volontärarbeta, donera och skapa medvetenhet till dessa organisationer bidrar till det fortsatta förespråkandet av människor runt om i världen som lever med hiv.
Poängen
HIV-stigmat, särskilt de som bygger på skadliga myter, kan ha en djupt negativ inverkan på människor som lever med HIV. Ofta kan hiv-stigma leda till fördomar och diskriminering inom många områden i livet, inklusive sjukvård, sysselsättning, bostäder, relationer och mer.
Vi har alla ett ansvar att skingra de skadliga myterna kring hiv och förespråka människor som kan påverkas av dem. Att utbilda dig själv och människor omkring dig om fakta kring hiv är ett bra ställe att börja.
