ALS (Lou Gehrigs sjukdom) är vanligare bland äldre vuxna, men personer i 20- och 30-årsåldern kan också utveckla detta försvagande tillstånd.
ALS (amyotrofisk lateral skleros), allmänt känd som Lou Gehrigs sjukdom, är en sällsynt neurologisk sjukdom som drabbar mindre än 8 % av USA:s befolkning. Det kan köras i familjer, men de flesta fall har ingen familjeanknytning.
ALS påverkar hjärncellerna (neuronerna) som styr dina muskler. När ALS fortskrider förlorar människor frivillig kontroll över sina muskler och olika kroppsfunktioner, inklusive att stå, tugga mat och tala tydligt.
Här finns mer djupgående information om ALS.
Vad är prevalensen av ALS, och vad betyder det?
Prevalens avser andelen av en population som har en specifik egenskap. Det beräknas genom att dividera antalet personer med den egenskapen med det totala antalet personer i urvalsstorleken.
Enligt en rapport från 2023 handlar förekomsten av ALS i USA ca
Vad är incidens?
Till skillnad från prevalens, som beskriver andelen personer som har en viss störning eller egenskap, hänvisar incidensen till andelen nya fall (eller händelser) för en population under en given tidsperiod. Enligt National Organization for Rare Disorders utvecklas ALS hos 1,5 till 3 personer per 100 000 i USA och Europa varje år.
Är ALS vanligare hos män eller kvinnor?
ALS Association föreslår att män löper cirka 20 % större risk än kvinnor att utveckla ALS, men när människor blir äldre tenderar könsskillnaderna att utjämnas.
Vad är prevalensen av ALS efter ålder och ras?
ALS Association rapporterar att ALS är vanligare bland icke-spansktalande individer, med vita vuxna ungefär dubbelt så stor sannolikhet som svarta vuxna att utveckla ALS.
Vilka är symptomen på ALS?
Några av de tidiga symtomen på ALS inkluderar:
- tugg- och sväljsvårigheter
- muskelkramp
- muskelryckningar, särskilt i armar och ben
- muskelsvaghet
- sluddrigt tal
- stela muskler
När sjukdomen fortskrider blir människor oförmögna att gå och stå på egen hand, eller använda sina armar och händer effektivt. Svälja och tala blir svårare. Andningen blir också så problematisk att många personer med ALS behöver en ventilator för att överleva.
Vad orsakar ALS?
I de flesta fall är det inte klart varför en person utvecklar ALS. Det uppstår när motorneuroner försvagas och dör, vilket gör att de inte kan skicka signaler som är nödvändiga för att kontrollera muskelrörelser. Med tiden rycker musklerna okontrollerat och börjar försvinna (atrofi).
Handla om
Hur ser utsikterna ut för personer med ALS?
Medellivslängden för någon med diagnosen ALS är cirka 2–5 år, enligt ALS-förbundet.
Vissa personer med sjukdomen kan leva 10 år eller längre, men när symtomen uppträder tenderar de att utvecklas snabbt, vilket leder till sjukhusvistelse och tidig dödlighet.
Vanliga frågor
Vilka är behandlingarna för ALS?
Även om det för närvarande inte finns något botemedel mot ALS, finns det vissa behandlingar som kan bromsa utvecklingen av sjukdomen. Bland dem finns läkemedlet riluzol, en dyr behandling som har visat blygsamma framgångar.
Gabapentin kan hjälpa mot smärta. Sjukgymnastik och arbetsterapi kan också hjälpa.
Orsakar ALS demens?
De flesta personer med ALS behåller sina tankeförmåga och minne, även om det finns en typ av ALS-demens som utvecklas hos vissa människor. Men ångest och depression är vanliga komplikationer av ALS, delvis för att personer med sjukdomen är mycket medvetna om att de har tillståndet och alla fysiska begränsningar och utmaningar som följer med det.
Är ALS smittsamt?
Du kan inte få ALS från någon. ALS är ett neurologiskt tillstånd och inte något som förs vidare som en virus- eller bakterieinfektion, även om vissa personer med sjukdomen ärver gener som gör dem mer benägna att utveckla den.
Hämtmat
ALS är ett sällsynt men välkänt tillstånd. Även om det finns en betydande pågående forskning som ägnas åt behandlingar och ett sökande efter ett botemedel, är det fortfarande en utmanande sjukdom för patienter och deras läkare.
