Finns det en genetisk komponent till non-Hodgkins lymfom?

Ett litet barn med non-Hodgkins lymfom lägger sig i sängen med sin mormor.

Non-Hodgkins lymfom är en av de vanligaste typerna av cancer i USA. Hälsoexperter förutspår mer än 80 000 amerikanska människor kommer att få en non-Hodgkins lymfomdiagnos 2022.

Den exakta orsaken till non-Hodgkins lymfom är inte känd, men det finns bevis för att det kan förekomma i familjer. Forskare undersöker för närvarande möjliga ärftliga genmutationer som kan orsaka att icke-Hodgkins utvecklas.

För närvarande finns det inte tillräckligt med information för att säga exakt vilka gener som är kopplade till icke-Hodgkins eller för att använda genetisk information för prediktiv testning. Fortsätt läsa för att ta reda på vad forskare har lärt sig hittills.

Kan non-Hodgkins lymfom ärftas?

De flesta som utvecklar non-Hodgkins lymfom har ingen familjemedlem som har haft non-Hodgkins lymfom.

Vissa bevis tyder dock på att denna typ av lymfom kan förekomma i familjer. Personer med en första gradens släkting, som en förälder eller syskon, som har haft icke-Hodgkins har en högre risk att utveckla det själva.

Non-Hodgkins lymfom utvecklas när det finns en mutation i dina lymfocyters DNA. Lymfocyter är en typ av vita blodkroppar.

Det är inte klart exakt vad som orsakar dessa mutationer, men forskning har funnit att de kan ärftas. Forskning om den genetiska komponenten av non-Hodgkins lymfom pågår.

För närvarande är det inte klart exakt vilka gener som kan orsaka non-Hodgkins lymfom. Dessutom har de gener som för närvarande identifierats hittats hos personer som redan har haft icke-Hodgkins.

Det betyder att det är svårt att säga om dessa gener skulle ha haft mutationer innan cancer utvecklades. Det betyder också att forskare ännu inte kan använda genetiska länkar för att förutsäga icke-Hodgkins.

Vilka gener är associerade med non-Hodgkins lymfom?

Även om forskare inte tror att de har identifierat varje gen som kan vara kopplad till non-Hodgkins lymfom, finns det flera kända gener förknippade med non-Hodgkins lymfom. De inkluderar:

  • ASP10
  • bankomat
  • BRAF
  • KORT11
  • CASP10
  • CREBBP
  • EP300
  • EZH2
  • MEF2B
  • MLL2
  • PRF1
  • RAD54B
  • RAD54L
  • TNFAIP3
  • TRAF2

Forskare tittar på flera andra gener för en möjlig genetisk koppling till icke-Hodgkins. Ytterligare studier behövs innan dessa kopplingar kan bevisas.

Studier undersöker också för närvarande vilka gener som kan vara kopplade till olika subtyper av icke-Hodgkins. Att hitta gener associerade med undertyper kan hjälpa forskare att bättre förstå den övergripande kopplingen mellan genetik och icke-Hodgkins.

Vem har störst risk för non-Hodgkins lymfom?

Det är många kända riskfaktorer för non-Hodgkins lymfom. Att ha flera riskfaktorer ökar sannolikheten för att utveckla icke-Hodgkins. Men det betyder inte att alla med flera riskfaktorer kommer att utveckla icke-Hodgkins. Det betyder helt enkelt att risken är högre.

Riskfaktorer för non-Hodgkins lymfom inkluderar:

  • En familjehistoria: Personer med en förälder, ett barn eller ett syskon som har haft non-Hodgkins har en högre risk att själva utveckla non-Hodgkins.
  • Sex: Den totala risken för icke-Hodgkins är högre för män, men kvinnor har en högre risk för vissa undertyper.
  • Ålder: De flesta fall av non-Hodgkins lymfom diagnostiseras hos personer över 60 år. Det finns dock några undertyper som är vanligare hos personer under 60 år.
  • Etnicitet: Vita amerikaner har den högsta risken för non-Hodgkins lymfom i USA.
  • Ett försvagat immunförsvar: Personer med försvagat immunförsvar, eller som tar immunsuppressiva läkemedel, har en högre risk.
  • Strålningsexponering: Exponering för strålning, inklusive strålning som används för att behandla tidigare cancer, ökar risken.
  • Vissa infektioner: Vissa virusinfektioner, inklusive HIV och Epstein-Barr-viruset, är kopplade till en högre risk för non-Hodgkins lymfom.
  • Autoimmuna tillstånd: Vissa autoimmuna tillstånd är associerad med en högre risk för icke-Hodgkins, inklusive:

    • Reumatoid artrit
    • lupus
    • celiaki
    • Sjögrens sjukdom
  • Tidigare kemoterapibehandling: Att få cytostatikabehandling för en tidigare cancer är känt för att öka risken för icke-Hodgkins.

Andra möjliga riskfaktorer för non-Hodgkins lymfom, inklusive exponering för vissa kemikalier och kroppsvikt, forskas fortfarande.

Även om sambandet mellan övervikt och fetma och icke-Hodgkins inte har bevisats, American Cancer Society rekommenderar att hålla en måttlig vikt som ett sätt att minska risken för flera typer av cancer.

Finns det någon genetisk testning för lymfom?

För närvarande finns det inget genetiskt standardtest tillgängligt för lymfom, inklusive icke-Hodgkins.

Medicinska forskare har inte hittat tillräckligt med data om lymfoms genetik för att göra konkreta associationer till någon speciell gen. Även om vissa gener har identifierats, vet forskarna inte tillräckligt om dem eller om hur de fungerar för att använda dem i genetiska tester.

Tester håller dock på att utvecklas och kan bli tillgängliga i framtiden.

Bli involverad

Om du vill hjälpa till att föra fram det vi vet om non-Hodgkins lymfom, kolla in ClinicalTrials.gov för att se deras databas om pågående försök för denna cancer.

Se till att diskutera eventuella prövningar med din primärläkare innan de börjar, särskilt om anslutningen skulle innebära några förändringar i din behandlingsregim.

Hämtmat

Non-Hodgkins lymfom kan ibland uppstå i familjer. Människor som har en förälder, syskon eller barn som har haft icke-Hodgkins har en högre risk att utveckla icke-Hodgkins än personer utan familjehistoria. Forskare tror att ärvda genetiska mutationer kan orsaka detta.

Studier pågår för närvarande för att hitta dessa gener och utveckla tester som kan identifiera personer som har en högre risk för non-Hodgkins lymfom. Det här testet är för närvarande inte tillgängligt, men det kan vara inom en snar framtid.

Veta mer

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *