Tecartus (brexucabtagene autoleucel) är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla vissa typer av mantelcellslymfom och lymfoblastisk leukemi. Läkemedlet kommer som en intravenös (IV) infusion som vanligtvis ges bara en gång.
Tecartus används till vuxna för att behandla följande tillstånd som antingen har återkommit eller inte har svarat på andra behandlingar:
- mantelcellslymfom
- B-cellsprekursor akut lymfoblastisk leukemi
Notera: För behandling av mantelcellslymfom fick Tecartus
Den aktiva ingrediensen i Tecartus är brexucabtagene autoleucel. (En aktiv ingrediens är det som får ett läkemedel att fungera.) Tecartus tillhör en grupp läkemedel som kallas CD19-riktad genetiskt modifierad autolog T-cellsimmunterapi.
Tecartus kommer som en IV-infusion (en injektion i en ven under en viss tid).
Den här artikeln beskriver doseringen av Tecartus, samt dess styrkor och hur det administreras. För att lära dig mer om Tecartus, se den här djupgående artikeln.
Vad är dosen av Tecartus?
Detta avsnitt beskriver de vanliga doserna av Tecartus. Fortsätt läsa för att lära dig mer.
Vilken är Tecartus form?
Tecartus ges som en IV-infusion av en vårdpersonal på en REMS-certifierad vårdinrättning.
Vilken styrka kommer Tecartus in?
Tecartus är gjord av dina egna blodkroppar. Det är en typ av CAR T-Cell-terapi. Innan du får Tecartus kommer ditt blod att tas och skickas till ett labb. Labbet kommer att modifiera T-cellerna i ditt blod för att bättre bekämpa cancern. Mängden T-celler i ditt modifierade blod beror på vilken typ av cancer du har. (Detta beskrivs mer i detalj nedan.)
Vilka är de vanliga doserna av Tecartus?
Informationen nedan beskriver doseringar som är vanligt förekommande eller rekommenderas. Men din läkare kommer att bestämma den bästa dosen för att möta dina behov.
Dosering för mantelcellslymfom
Den typiska Tecartus-dosen för vuxna med mantelcellslymfom som har återvänt eller inte har svarat på andra behandlingar baseras på din kroppsvikt. Den är också baserad på ett mål-T-cellsområde.
Efter en blodtagning kommer labbet att ändra antalet T-celler i ditt blod för att bättre behandla cancern innan den skickas tillbaka för infusion. Mål-T-cellsintervallet i mantelcellslymfom är 2 miljoner till 200 miljoner T-celler per kilogram (kg)* kroppsvikt.
* Ett kg motsvarar ungefär 2,2 pund (lb).
Dosering för B-cellsprekursor akut lymfatisk leukemi (ALL)
För vuxna med B-cellsprekursor ALL som har återvänt eller inte har svarat på andra behandlingar, baseras den typiska Tecartus-dosen på din kroppsvikt. Den är också baserad på ett mål-T-cellsområde.
Efter en blodtagning kommer labbet att ändra antalet T-celler i ditt blod för att bättre behandla cancern innan den skickas tillbaka för infusion. Mål-T-cellsintervallet i B-cellsprekursor ALL är 1 miljon till 100 miljoner T-celler per kg kroppsvikt.
Används Tecartus under lång tid?
Nej, Tecartus är vanligtvis inte en långtidsbehandling. Det ges vanligtvis som en enda IV-infusion.
Vilka faktorer kan påverka min dosering?
Doseringen av Tecartus du ordineras kan bero på flera faktorer. Dessa inkluderar:
- typen och svårighetsgraden av tillståndet som läkemedlet används för att behandla
- din ålder
- andra villkor du kan ha
Hur ges Tecartus?
Tecartus är en IV-infusion gjord av ditt eget blod. Infusionen kan ges genom en ven i bröstet.
Innan du får Tecartus kommer ditt blod att tas och skickas till ett labb. I labbet kommer ditt blod att modifieras för att bättre bekämpa cancern. Labbet skickar sedan ditt modifierade blod tillbaka till din läkare.
Upp till 5 dagar före din Tecartus-infusion kommer du att få två kemoterapiläkemedel, cyklofosfamid och fludarabin. Du kommer att få paracetamol och difenhydramin 30–60 minuter innan du får Tecartus, för att förhindra biverkningar.
Du kommer att få din Tecartus-infusion under 30 minuter på en vårdinrättning. Om du har mantelcellslymfom kommer du att stanna på denna vårdinrättning i minst 7 dagar. Om du har B-cellsprekursor ALL stannar du i minst 14 dagar. Detta är så att du kan övervakas för biverkningar, såsom CRS.
Efter dessa 7–14 dagar bör du stanna någonstans nära anläggningen där du fick Tecartus i minst 4 veckor.
Vanliga frågor
Nedan finns svar på några vanliga frågor om doseringen av Tecartus.
Behöver äldre vuxna få en lägre dos Tecartus?
Nej. Baserat på studier rekommenderar tillverkaren inte en lägre dos av Tecartus för vuxna i åldrarna 65 år och äldre.
Hur lång tid tar det för Tecartus att börja arbeta?
Tecartus börjar verka efter din dos. Hur lång tid det tar för cancern att förbättras beror på vilken typ av cancer du har.
Till exempel, i studier, märkte vissa personer med mantelcellslymfom förbättringar efter 28 dagar, även om andra tog 90 dagar. Och vissa personer med B-cellsprekursor ALL märkte förbättringar efter 56 dagar, även om andra tog 90 dagar.
Om du har andra frågor om vad du kan förvänta dig av din Tecartus-behandling, tala med din läkare.
Vad ska jag fråga min läkare?
Avsnitten ovan beskriver de vanliga doserna som tillhandahålls av tillverkaren av Tecartus. Om din läkare rekommenderar detta läkemedel, kommer de att ordinera den dos som är rätt för dig. Prata med dem om du har frågor eller funderingar om din nuvarande dos. Här är några exempel på frågor du kanske vill ställa:
- Kommer jag att fortsätta att ta cytostatika efter min Tecartus-infusion?
- Kan jag ta emot Tecartus igen?
- Hur kommer jag att övervakas för biverkningar efter att jag lämnat vårdinrättningen?
För att få information om olika tillstånd och tips för att förbättra din hälsa, prenumerera på något av Healthlines nyhetsbrev. Du kanske också vill kolla in online-communityerna på Bezzy. Det är en plats där människor med vissa förutsättningar kan hitta stöd och få kontakt med andra.
Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som ett substitut för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningar.
