Doseringsinformation för Neulasta

Detta avsnitt beskriver de vanliga doserna av Neulasta. Fortsätt läsa för att lära dig mer.

Vilka är Neulastas former?

Neulasta finns i två olika former:

• som en flytande lösning i endosförfyllda sprutor för manuell injektion under huden av en sjukvårdspersonal, dig själv eller din vårdgivare i hemmet
• en flytande lösning som kommer som Neulasta Onpro Kit med en endos förfylld spruta och Neulasta som en del av ett on-body-injektorsystem (OBI) för injektion under huden

Vilken styrka kommer Neulasta in?

Neulasta finns i en styrka på 6 milligram (mg) per 0,6 milliliter (mL).

Vilka är de vanliga doserna av Neulasta?

Din dos och hur ofta du får Neulasta beror på tillståndet som den används för att hantera.

Hos barn beror dosen av Neulasta också på deras kroppsvikt.

Informationen nedan beskriver doseringar som är vanligt förekommande eller rekommenderas. Din läkare kommer att bestämma den bästa dosen och frekvensen av dina Neulasta-injektioner baserat på ditt tillstånd.

Dosering för att förhindra infektioner under kemoterapi

Den typiska Neulasta-dosen för vuxna för att minska risken för allvarlig infektion från febril neutropeni under behandling med vissa typer av kemoterapi är en injektion på 6 mg som ges under huden per kemoterapicykel. (En cykel består av kemoterapibehandling följt av en period av vila för att din kropp ska kunna återhämta sig från kemoterapi.)

Du kan få Neulasta-injektion under huden av en sjukvårdspersonal, eller så kan du administrera dosen själv hemma.

Du kan också få Neulasta med on-body injector-systemet (OBI) som en injektion under huden. Din läkare eller annan sjukvårdspersonal kommer att fylla injektorn på kroppen med Neulasta, och du kommer att få medicinen cirka 27 timmar efter att OBI fästs på din hud. Neulasta levereras under cirka 45 minuter.

Notera: Du kommer inte att få Neulasta-injektion för att förhindra allvarlig infektion från kemoterapi inom 14 dagar före eller 24 timmar efter din kemoterapibehandling.

Om du har frågor om hur ofta du kommer att få Neulasta, tala med din läkare.

Dosering för strålsjuka

Neulasta är godkänt för vuxna för att behandla en typ av strålningssjukdom som kallas hematopoetiskt subsyndrom från en hög strålningsexponering.

Neulastas dos för denna användning är två 6 mg injektioner under huden. Du kommer att få en 6 mg injektion under huden så snart som möjligt efter din strålningsexponering och den andra dosen 1 vecka efter den första dosen.

Notera: Neulasta OBI-systemet används inte till personer med strålsjuka.

Vad är dosen av Neulasta för barn?

I likhet med vuxna är Neulasta godkänt för att förhindra infektion hos barn under kemoterapi. Det är också godkänt för att behandla strålningssjuka hos barn.

Doseringen som används till barn som väger mer än 45 kg (kg), eller cirka 99 pund (lbs), är densamma som doseringen för vuxna. Som referens, 1 kg motsvarar cirka 2,2 lbs.

För att lära dig mer om doseringen till barn som väger mer än 45 kg, se “Vilka är de vanliga doserna av Neulasta?” avsnitt ovan.

Doseringen för barn som väger mindre än 45 kg baseras på deras kroppsvikt. De kommer att få sin Neulasta-dos som en injektion under huden av en sjukvårdspersonal. Se tabellen nedan för en uppdelning av dosering efter vikt.

För mer information om Neulastas dosering för barn, tala med ditt barns läkare eller en farmaceut.

Notera: Neulasta OBI-systemet används inte till barn.

Används Neulasta under lång tid?

Ja, detta är möjligt. Du kommer sannolikt att få Neulasta så länge du går på vissa typer av kemoterapibehandling som ökar risken för allvarlig infektion från febril neutropeni. För denna användning, om du och din läkare bedömer att det är säkert och effektivt för ditt tillstånd, kommer du sannolikt att få Neulasta på lång sikt.

Vid strålsjuka ges Nuelasta endast som två doser: en dos omedelbart efter exponering och ytterligare en vecka efter den första dosen.

Om du har frågor om hur länge du kommer att vara på Neulasta-behandling, tala med din läkare.

Den dos av Neulasta du ordineras kan bero på flera faktorer. Dessa inkluderar:

• typen och svårighetsgraden av det tillstånd du använder läkemedlet för att behandla
• kroppsvikt (hos barn)

Neulasta finns i två doseringsformer: som en flytande lösning i endosförfyllda sprutor för manuell injektion och som Neulasta Onpro-kit.

För Neulasta endos manuella injektioner

Neulasta ges som en injektion under huden. Du kommer att få din dos från en sjukvårdspersonal på en klinik eller läkarmottagning, eller – om du tar den på lång sikt – kommer de att visa dig eller din vårdgivare hur du ger dina doser hemma. Tänk på att Neulasta endast ges som två enstaka doser under huden vid strålsjuka. Du kommer inte att få Neulasta-injektioner 14 dagar före eller 24 timmar efter din kemoterapibehandling.

För Neulasta Onpro kit

Din läkare eller annan sjukvårdspersonal kommer att fylla on-body-injektorn (OBI) med Neulasta och fästa systemet på huden på din buk, rygg eller arm. Neulasta Onpro OBI är endast fäst på baksidan av armen om en vårdgivare kan övervaka doseringen av OBI-läkemedlet. Du kommer att få din dos av Neulasta cirka 27 timmar efter att Onpro OBI fästs på din hud.

Neulasta kommer att injiceras långsamt under huden från OBI under cirka 45 minuter. Du kommer inte att få Neulasta-injektioner 14 dagar före eller 24 timmar efter din kemoterapibehandling.

Notera: Neulasta Onpro OBI används inte vid strålsjuka eller till barn.

För information om utgång, förvaring och kassering av Neulasta, tala med din läkare eller apotekspersonal.

Tillgängliga läkemedelsbehållare och etiketter

Vissa apotek tillhandahåller medicinetiketter som:

• har stort tryck
• använd punktskrift
• har en kod som du kan skanna med en smartphone för att ändra texten till ljud

Din läkare eller apotekspersonal kanske kan rekommendera apotek som erbjuder dessa tillgänglighetsfunktioner om ditt nuvarande apotek inte gör det.

Om du missar en dos av Neulasta, ring din läkare. De kan ge dig råd om du behöver boka om ett möte för att få en missad dos av Neulasta.

I vissa fall är det möjligt att missa en dos från Neulasta Onpro OBI-systemet. Ibland kan injektorn på kroppen misslyckas eller läcka. Om du eller en vårdgivare märker att Neulasta Onpro-systemet inte levererade medicinen eller läckte, ring din läkare direkt. De kan schemalägga en tid då du ska få hela dosen Neulasta-injektion.

Om du behöver hjälp med att komma ihåg att ge din dos av Neulasta i tid, försök använda en medicinpåminnelse. Detta kan inkludera att ställa in ett alarm eller ladda ner en påminnelseapp på din telefon.

Om du får Neulasta på en läkarmottagning eller klinik och behöver hjälp med att komma ihåg dina möten för att ta emot Neulasta av en sjukvårdspersonal, prova att ladda ner en påminnelseapp på din telefon.

Använd inte mer Neulasta än vad din läkare ordinerar, eftersom detta kan leda till skadliga effekter.

Symtom på överdosering

Symtom som orsakas av en överdos kan inkludera:

• problem att andas
• skelettsmärta
• vatten ansamlas runt dina lungor

• ödem (svullnad)

Vad du ska göra om du använder för mycket Neulasta

Ring din läkare omedelbart om du tror att du har gett dig själv för mycket Neulasta. Du kan också ringa 800-222-1222 för att nå America’s Poison Centers eller använda dess onlineresurs. Men om du har svåra symtom, ring omedelbart 911 (eller ditt lokala nödnummer) eller gå till närmaste akutmottagning.

Nedan finns svar på några vanliga frågor om Neulastas dosering.

Är Neulastas dosering liknande doseringen av filgrastim (Neupogen)?

Nej det är det inte. Både Neulasta (pegfilgrastim) och Neupogen (filgrastim) är godkända för att förebygga risken för allvarlig infektion från febril neutropeni och för att behandla strålningssjuka. Men de har olika styrkor och doser. Neupogen är också godkänt för andra användningsområden, och det finns i flera doseringar och doseringsformer. Din dos för Neupogen beror på tillståndet som läkemedlet används för att behandla och andra individuella faktorer.

Neupogen kommer som en flytande lösning i endosflaskor och som förfyllda sprutor.

Läkemedlet kan ges som en injektion under huden av en vårdpersonal eller så kan du eller en vårdgivare ge doser själv hemma. Det kan också ges intravenöst i en ven av en sjukvårdspersonal.

Se “Vad är Neulastas dosering?” avsnitt ovan för mer information om Neulastas doser.

Din läkare kommer att ordinera läkemedlet och den dosering som är rätt för dig. För att lära dig mer om hur dessa läkemedel jämförs, prata med din läkare.

Hur lång tid tar det för Neulasta att börja arbeta?

Neulasta börjar verka strax efter att du fått din första dos. Studier visar att det tar cirka 1–2 veckor för dina neutrofilnivåer att normaliseras efter behandling med Neulasta. (Neutrofiler är en typ av vita blodkroppar som arbetar för att bekämpa infektioner.)

För strålningssjuka kan det ta flera dagar för Neulasta att hjälpa din kropp att bygga tillbaka de vita blodkroppar som förstördes av strålning.

På grund av hur läkemedlet fungerar kommer du förmodligen inte att känna att läkemedlet verkar i din kropp. Men din läkare kommer att övervaka dig under behandlingen för att kontrollera om läkemedlet fungerar för att förbättra ditt antal vita blodkroppar.

Om du har andra frågor om vad du kan förvänta dig av din Neulasta-behandling, tala med din läkare.

Avsnitten ovan beskriver de vanliga doserna som tillhandahålls av tillverkaren. Om din läkare rekommenderar Neulasta åt dig, kommer de att ordinera den dos som är rätt för dig.

Kom ihåg att du inte ska ändra din dos av Neulasta utan din läkares rekommendation. Ge endast Neulasta exakt som ordinerats. Tala med din läkare om du har frågor eller funderingar om din nuvarande dos.

Här är några exempel på frågor du kanske vill ställa till din läkare:

• Skulle jag behöva en annan dos av Neulasta om min kemoterapibehandlingsregim ändras?
• Kommer jag behöva en dosjustering om jag tar andra mediciner med Neulasta?
• Kan jag stoppa mina Neulasta-dosinjektioner om min cancer är i remission?

För att lära dig mer om Neulasta, se dessa artiklar:

• Allt om Neulasta
• Biverkningar av Neulasta: Vad du behöver veta

För att få information om olika tillstånd och tips för att förbättra din hälsa, prenumerera på något av Healthlines nyhetsbrev. Du kanske också vill kolla in online-communityerna på Bezzy. Det är en plats där människor med vissa förutsättningar kan hitta stöd och få kontakt med andra.

Varning: Healthline har gjort allt för att se till att all information är korrekt, heltäckande och uppdaterad. Den här artikeln bör dock inte användas som ett substitut för kunskap och expertis hos en legitimerad sjukvårdspersonal. Du bör alltid rådfråga din läkare eller annan vårdpersonal innan du tar någon medicin. Läkemedelsinformationen häri kan ändras och är inte avsedd att täcka alla möjliga användningsområden, anvisningar, försiktighetsåtgärder, varningar, läkemedelsinteraktioner, allergiska reaktioner eller negativa effekter. Frånvaron av varningar eller annan information för ett givet läkemedel indikerar inte att läkemedlet eller läkemedelskombinationen är säker, effektiv eller lämplig för alla patienter eller alla specifika användningar.