Necitumumab
Generiskt namn: necitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]
Märke: Portrazza
Doseringsform: intravenös lösning (16 mg/ml)
Läkemedelsklass: EGFR-hämmare
Vad är necitumumab?
Necitumumab är en monoklonal antikropp som blockerar ett visst protein i kroppen som kan påverka tumörcelltillväxt. Monoklonala antikroppar är gjorda för att rikta in sig på och förstöra endast vissa celler i kroppen. Detta kan hjälpa till att skydda friska celler från skador.
Necitumumab används för att behandla en viss typ av icke-småcellig lungcancer. Necitumumab ges vanligtvis i kombination med andra cancerläkemedel.
Necitumumab kan också användas för ändamål som inte anges i denna läkemedelsguide.
Varningar
Necitumumab kan göra att dina elektrolyter blir obalanserade. Detta kan leda till allvarliga hjärtproblem, inklusive hjärtstopp. Du kommer att behöva ta blodprov ofta för att kontrollera dina elektrolyter (kalcium, kalium och magnesium).
Innan du tar detta läkemedel
Du ska inte behandlas med necitumumab om du är allergisk mot det.
För att säkerställa att necitumumab är säkert för dig, berätta för din läkare om du har:
-
kranskärlssjukdom (härdade artärer);
-
högt blodtryck;
-
kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL);
-
en elektrolytobalans (som låga nivåer av kalium eller magnesium i ditt blod); eller
-
en historia av hjärtinfarkt eller stroke.
Användning av necitumumab under graviditet kan skada det ofödda barnet. Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Använd effektiv preventivmedel för att förhindra graviditet medan du använder necitumumab och i minst 3 månader efter din sista dos.
Det är inte känt om necitumumab går över i bröstmjölk eller om det kan skada ett ammande barn. Amma inte medan du behandlas med necitumumab och i minst 3 månader efter din sista dos.
Hur ges necitumumab?
Necitumumab injiceras i en ven genom en IV. En vårdgivare kommer att ge dig denna injektion. Detta läkemedel måste injiceras långsamt och IV-infusionen kan ta minst 1 timme att slutföra.
Necitumumab ges i en 21-dagars behandlingscykel. Du kan behöva använda läkemedlet endast dag 1 och 8 i varje cykel. Din läkare kommer att avgöra hur länge du ska behandla dig med necitumumab.
Du kan få medicin för att förhindra vissa biverkningar medan du får necitumumab.
Necitumumab kan göra att dina elektrolyter blir obalanserade. Detta kan leda till allvarliga hjärtproblem, inklusive hjärtstopp. Du kommer att behöva ta blodprov ofta för att kontrollera dina elektrolyter (kalcium, kalium och magnesium).
Din läkare kan rekommendera att du tar mineraltillskott för att förhindra att dina elektrolyter blir för låga. Följ din läkares doseringsinstruktioner mycket noggrant.
Necitumumab kan ha långvariga effekter på din kropp. Du kan behöva regelbundna medicinska tester i minst 8 veckor efter att du slutat använda detta läkemedel.
Vad händer om jag missar en dos?
Ring din läkare för instruktioner om du missar ett möte för din necitumumab-injektion.
Vad händer om jag överdoserar?
Sök akut läkarvård eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Symtom på överdosering kan vara huvudvärk, illamående eller kräkningar.
Vad ska jag undvika när jag får necitumumab?
Undvik exponering för solljus eller solarier. Necitumumab kan göra dig solbränna lättare. Bär skyddskläder och använd solskyddsmedel (SPF 30 eller högre) när du är utomhus.
Necitumumab biverkningar
Få akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svårt att andas; svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg.
Vissa biverkningar kan uppstå under injektionen. Berätta genast för din vårdgivare om du känner dig nedkyld eller febrig, eller om du har svårt att andas.
Necitumumab kan orsaka allvarliga biverkningar. Ring din läkare omedelbart om du har:
-
akneliknande hudutslag;
-
förtjockad hud eller en hård knöl där läkemedlet injicerades;
-
långsam hjärtfrekvens, svag puls, svimning, långsam andning (andningen kan sluta);
-
bröstsmärta eller tryck, smärta som sprider sig till din käke eller axel;
-
tecken på blodpropp – plötslig domningar eller svaghet, problem med syn eller tal, plötslig hosta, väsande andning, upphostning av blod, smärta eller svullnad i en arm eller ett ben; eller
-
symtom på elektrolytobalans – domningar eller stickningar, oregelbundna hjärtslag, muskelspänningar, skakningar, muskelsvaghet eller slapp känsla, benkramper, ökad törst eller urinering, beteendeförändringar, kramper (kramper).
Dina cancerbehandlingar kan försenas eller avbrytas permanent om du har vissa biverkningar.
Vanliga biverkningar av necitumumab kan inkludera:
-
kräkningar, diarré;
-
hudutslag; eller
-
låga nivåer av magnesium i ditt blod.
Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra kan förekomma. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
Necitumumab doseringsinformation
Vanlig vuxendos för icke-småcellig lungcancer:
800 mg IV under 60 minuter på dag 1 och 8 i varje 3-veckors cykel före infusion av gemcitabin och cisplatin
Behandlingens varaktighet: Fortsätt tills sjukdomsprogression eller oacceptabel toxicitet.
Kommentarer:
– För patienter som har upplevt en tidigare grad 1 eller 2 infusionsrelaterad reaktion (IRR), premedicinera med difenhydramin (eller motsvarande) före alla infusioner av detta läkemedel.
– För patienter som har upplevt en andra förekomst av IRR av grad 1 eller 2, premedicinera för alla efterföljande infusioner med difenhydramin (eller motsvarande), paracetamol (eller motsvarande) och dexametason (eller motsvarande) före varje infusion av detta läkemedel.
Användning: För förstahandsbehandling av patienter med metastaserande skivepitelcancer, icke-småcellig lungcancer (NSCLC) i kombination med gemcitabin och cisplatin
Vilka andra läkemedel påverkar necitumumab?
Andra läkemedel kan interagera med necitumumab, inklusive receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer och växtbaserade produkter. Berätta för var och en av dina vårdgivare om alla läkemedel du använder nu och alla läkemedel du börjar eller slutar använda.
Vidare information
Kom ihåg att förvara detta och alla andra läkemedel utom räckhåll för barn, dela aldrig dina mediciner med andra och använd endast denna medicin för den indikation som föreskrivs.
Rådgör alltid med din vårdgivare för att säkerställa att informationen som visas på denna sida gäller dina personliga omständigheter.
