Ett läkemedel som används för behandling av bukspottkörtelcancer visar nu lovande resultat även mot lungcancer. Den 2 september 2026 publicerade läkare nya resultat från kliniska prövningar av daraxonrasib (handelsnamn RASONQUE, tillverkat av företaget Revolution Medicines) i tidskriften New England Journal of Medicine. Om du eller någon du känner har icke-småcellig lungcancer kan detta läkemedel snart komma att förändra hur läkare behandlar vissa fall.
Vad är läkemedlet daraxonrasib (RASONQUE)?
Daraxonrasib är en tablett som riktar sig mot RAS-proteiner. RAS-mutationer är orsaken till cirka 30 % av fallen av icke-småcellig lungcancer. Denna mutation fungerar som en fastnat strömbrytare som säger åt cancercellerna att fortsätta växa. Daraxonrasib verkar genom att blockera den strömbrytaren för många olika typer av RAS-mutationer, inte bara en.
Läkare använder redan daraxonrasib för att behandla bukspottkörtelcancer. Den amerikanska läkemedelsmyndigheten (FDA) godkände läkemedlet för detta användningsområde i augusti 2026, efter att en studie visat att det nästan fördubblade den totala överlevnadstiden jämfört med kemoterapi. Forskarna ville ta reda på om daraxonrasib även kunde hjälpa vid behandling av lungcancer.
Resultaten av studien
Den nya studien omfattade 136 patienter med avancerad icke-småcellig lungcancer vars tumörer bar på en RAS-mutation. Alla dessa patienter hade redan prövat andra behandlingsmetoder som slutat fungera. Forskarna gav patienterna olika doser av daraxonrasib och följde upp hur deras tumörer svarade på behandlingen.
Resultaten såg mycket lovande ut. Mellan 31 % och 37 % av patienterna upplevde att deras tumörer krympte, beroende på dosen. Medianöverlevnadstiden utan sjukdomsprogression uppgick till 8,3 månader. Detta innebär att patienterna i genomsnitt levde ett normalt liv i mer än åtta månader innan cancern började växa igen. Medianöverlevnadstiden uppgick till 16,0 månader, vilket forskarna ser som uppmuntrande eftersom de flesta patienterna redan hade genomgått flera tidigare behandlingsomgångar.
En viktig detalj: studien exkluderade patienter med KRAS G12C-mutationen, eftersom ett annat läkemedel redan riktar sig mot just den specifika förändringen. Dessa resultat gäller alltså andra RAS-mutationer, såsom G12D, G12V, G13 och Q61, men inte G12C.
Biverkningar att känna till
Daraxonrasib är inte riskfritt. Nästan alla patienter i studien upplevde någon form av biverkning, oftast hudutslag, diarré, illamående, kräkningar eller sår i munnen. Allvarligare biverkningar uppträdde hos 54 % av patienterna. Lunginflammation, diarré, hudutslag och lågt antal röda blodkroppar var de vanligaste allvarliga problemen. Fyra patienter avled till följd av biverkningar kopplade till behandlingen med daraxonrasib.
Läkarna säger att dessa siffror är viktiga, men att de måste vägas mot det alternativa behandlingsalternativet. De flesta patienter i studien hade få bra alternativ kvar efter att standardbehandlingarna misslyckats.
Nästa steg
Baserat på dessa resultat har forskarna inlett en fas 3-studie kallad RASolve 301. I denna studie jämförs daraxonrasib direkt med docetaxel – ett standardläkemedel inom kemoterapi – hos patienter med tidigare behandlad RAS-mutant lungcancer. Studien är öppen och tar nu emot patienter. Resultaten från en sådan direkt jämförelse kommer att hjälpa läkare att avgöra om daraxonrasib bör bli ett standardbehandlingsalternativ, snarare än ett experimentellt alternativ.
Om du eller en familjemedlem har icke-småcellig lungcancer, fråga din onkolog om din tumör har testats för RAS-mutationer. Genetisk testning av tumören – ibland kallad biomarkörtestning – visar läkarna vilka mutationer som driver cancern. Den informationen avgör vilka målinriktade läkemedel som kan vara effektiva för just dig.
Daraxonrasib är ännu inte godkänt för behandling av lungcancer, och det kommer inte att vara effektivt för alla. Men för patienter som har uttömt alla standardbehandlingsalternativ kan det vara värt att diskutera med ditt vårdteam om att delta i en klinisk prövning där detta läkemedel testas. Fråga din läkare om du är lämplig för studien RASolve 301, eller om det finns en liknande studie med målinriktad behandling i din närhet.
