När du är gravid kan orden ”test” eller ”procedur” låta alarmerande. Var säker, du är inte ensam. Men lärande Varför vissa saker rekommenderas och hur de är klara kan vara till stor hjälp.
Låt oss packa upp vad fostervattenprov är och varför du kan välja att göra en.
Kom ihåg att din läkare är en partner i denna resa, så berätta för dem om eventuella problem och ställ så många frågor du behöver.
Vad är fostervattenprov?
Fostervattenprov är en procedur där din läkare tar bort en liten mängd fostervatten från din livmoder. Mängden vätska som tas bort är vanligtvis inte mer än 1 uns.
Fostervatten omger ditt barn i livmodern. Denna vätska innehåller några av ditt barns celler och används för att ta reda på om ditt barn har några genetiska avvikelser. Denna typ av fostervattenprov utförs vanligtvis under andra trimestern, vanligtvis efter vecka 15.
Det kan också användas för att avgöra om ditt barns lungor är tillräckligt mogna för att överleva utanför livmodern. Denna typ av fostervattenprov skulle ske senare under graviditeten.
Din läkare kommer att använda en lång, tunn nål för att samla upp en liten mängd fostervatten. Denna vätska omger och skyddar barnet medan det är i din livmoder.
En laboratorietekniker kommer sedan att testa vätskan för vissa genetiska störningar, inklusive Downs syndrom, spina bifida och cystisk fibros.
Testresultaten kan hjälpa dig att fatta beslut om din graviditet. Under tredje trimestern kan testet också berätta om ditt barn är tillräckligt mogen för att födas eller inte.
Det är också användbart för att avgöra om du behöver förlossa tidigt för att förhindra komplikationer från din graviditet.
Varför rekommenderas fostervattenprov?
Onormala prenatala screeningtestresultat är en vanlig anledning till att du kan överväga fostervattenprov. Fostervattenprov kan hjälpa din läkare att bekräfta eller förneka alla tecken på avvikelser som hittas under screeningtestet.
Om du redan har haft ett barn med en fosterskada eller en allvarlig avvikelse i hjärnan eller ryggmärgen som kallas neuralrörsdefekt, kan fostervattenprov kontrollera om ditt ofödda barn också har tillståndet.
Om du är 35 år eller äldre löper ditt barn en högre risk för kromosomavvikelser, såsom Downs syndrom. Fostervattenprov kan identifiera dessa avvikelser.
Om du eller din partner är en känd bärare av en genetisk sjukdom, såsom cystisk fibros, kan fostervattenprov upptäcka om ditt ofödda barn har denna sjukdom.
Komplikationer under graviditeten kan kräva att du föder ditt barn tidigare än hela terminen. En fostervattenprov kan hjälpa till att avgöra om ditt barns lungor är tillräckligt mogna för att ditt barn ska kunna överleva utanför livmodern.
Din läkare kan också rekommendera en fostervattenprov om de misstänker att ditt ofödda barn har en infektion eller anemi eller om de tror att du har en livmoderinfektion.
Om det är nödvändigt kan proceduren också göras för att minska mängden fostervatten i livmodern.
Hur utförs fostervattenprov?
Detta test är ett polikliniskt förfarande, så du behöver inte stanna på sjukhuset. Din läkare kommer först att utföra ett ultraljud för att fastställa den exakta platsen för ditt barn i livmodern.
Ett ultraljud är en icke-invasiv procedur som använder högfrekventa ljudvågor för att skapa en bild av ditt ofödda barn. Din urinblåsa måste vara full under ultraljudet, så drick mycket vätska innan.
Efter ultraljudet kan din läkare applicera bedövande medicin på ett område av din mage. Ultraljudsresultaten ger dem en säker plats att föra in nålen på.
Sedan kommer de att föra in en nål genom din mage och in i din livmoder och dra ut en liten mängd fostervatten. Denna del av proceduren tar vanligtvis cirka 2 minuter.
Resultaten av genetiska tester på ditt fostervatten är vanligtvis tillgängliga inom några dagar.
Resultaten av tester för att fastställa mognad av ditt barns lungor är vanligtvis tillgängliga inom några timmar.
Vilka är komplikationerna i samband med fostervattenprov?
Fostervattenprov rekommenderas vanligtvis mellan 16 och 20 veckor, vilket är under din andra trimester. Även om komplikationer kan uppstå, är det sällsynt att uppleva de mer allvarliga.
Risken för missfall är upp till 0,3 procent om du har ingreppet under andra trimestern, enligt Mayo Clinic. Risken är något högre om testet sker före 15 veckors graviditet.
Komplikationer i samband med fostervattenprov inkluderar följande:
- kramper
- en liten mängd vaginal blödning
- fostervatten som läcker ut ur kroppen (detta är sällsynt)
- livmoderinfektion (även sällsynt)
Fostervattenprov kan orsaka att infektioner, såsom hepatit C eller HIV, överförs till det ofödda barnet.
I sällsynta fall kan detta test göra att några av ditt barns blodkroppar kommer in i blodomloppet. Detta är viktigt eftersom det finns en typ av protein som kallas Rh-faktorn. Om du har detta protein är ditt blod Rh-positivt.
Om du inte har detta protein är ditt blod Rh-negativt. Det är möjligt för dig och ditt barn att ha olika Rh-klassificeringar. Om så är fallet och ditt blod blandas med ditt barns blod, kan din kropp reagera som om den vore allergisk mot ditt barns blod.
Om detta händer kommer din läkare att ge dig ett läkemedel som heter RhoGAM. Denna medicin kommer att förhindra din kropp från att göra antikroppar som kommer att attackera ditt barns blodkroppar.
Vad betyder testresultaten?
Om resultaten av din fostervattenprov är normala, har ditt barn troligen inga genetiska eller kromosomala avvikelser.
I fallet med fostervattenprov kommer normala testresultat att försäkra dig om att ditt barn är redo att födas med stor sannolikhet för överlevnad.
Onormala resultat kan betyda att det finns ett genetiskt problem eller kromosomavvikelse. Men det betyder inte att det är absolut. Ytterligare diagnostiska tester kan göras för att få mer information.
Om du är osäker på vad resultaten kan innebära, tveka inte att fråga din vårdgivare. De kan också hjälpa dig att samla in den information du behöver för att fatta beslut om nästa steg.
