Vilka tillstånd kan härma ALS?

Myasthenia gravis (MG) är en neuromuskulär sjukdom som kan efterlikna ALS på grund av delade symtom som muskelsvaghet. Det finns dock tydliga skillnader.

MG har vanligtvis fluktuerande muskelsvaghet som förvärras vid användning, börjar ofta i ögonmusklerna.

Läkare skiljer MG från ALS genom specialiserade tester som repetitiv nervstimulering, som avslöjar en karakteristisk minskning av muskelsvaret. Blodprov kan också detektera acetylkolinreceptor eller muskelspecifika kinasantikroppar som indikerar MG.

Till skillnad från ALS, som successivt försvagar med inget botemedelMG har effektiva behandlingar som acetylkolinesterashämmare eller immunsuppressiva mediciner.

Multipel skleros (MS) är ett annat neurologiskt tillstånd som ibland kan misstas för ALS på grund av överlappande symtom. Det visar sig vanligtvis med episoder av neurologisk dysfunktion som kommer och går (relapsing-remitting), medan ALS involverar progressiv, stadig degeneration av motorneuron.

Diagnostiska verktyg som MRI kan avslöja karakteristiska MS-lesioner i det centrala nervsystemet, vilket hjälper till att skilja mellan de två tillstånden. Specifika blodprov och cerebrospinalvätskeanalys kan också hjälpa en läkare att skilja MS från ALS.

Till skillnad från ALS har MS sjukdomsmodifierande terapier för att hantera symtom och bromsa utvecklingen.

Flera motorneuronstörningar härmar ALS, inklusive:

• Primär lateral skleros (PLS): PLS är en sällsynt motorneuronsjukdom som kännetecknas av progressiv svaghet, stelhet och spasticitet i armar och ben. Men till skillnad från ALS, PLS främst påverkar dina övre motorneuroner.
• Progressiv muskelatrofi (PMA): PMA påverkar dina nedre motorneuroner, vilket resulterar i muskelsvaghet och slöseri. Detta liknar ALS men utan den övre motorneuroninblandning som ofta ses vid ALS.
• Ärftlig spastisk paraplegi (HSP): Denna grupp av genetiska störningar orsakar spasticitet och svaghet, börjar ofta i de nedre extremiteterna. Även om det delar spasticitet med ALS, involverar det inte motorneurondegeneration.
• Kennedys sjukdom: Denna sällsynta genetiska störning främst påverkar bulbar och spinal regioner, vilket orsakar muskelsvaghet och atrofi. Det kan likna ALS men har distinkta genetiska markörer. Det är ett X-länkat tillstånd, vilket betyder att det mestadels drabbar män.
• Multifokal motorneuropati (MMN): MMN kan härma ALS med muskelsvaghet, men det vanligtvis presenter asymmetriska symtom och svarar bra på intravenös immunglobulinbehandling.

Infektioner som borrelia och HIV kan ge symptom som efterliknar ALS.

Borreliainfektion kan leda till neurologiska symtom som muskelsvaghet och spasticitet. Att skilja det från ALS innebär en detaljerad medicinsk historia och blodprover för borreliaantikroppar.

HIV-relaterade neurologiska komplikationer, inklusive motorisk dysfunktion, kan också härma ALS. Att skilja mellan de två beror på HIV-testning och andra HIV-relaterade symtom.

Hypertyreos kan efterlikna ALS-symtom på grund av muskelsvaghet, skakningar och viktminskning. Läkare kan använda sköldkörtelfunktionstester att avslöja förhöjda sköldkörtelhormonnivåer för att skilja hypertyreos från ALS.

Effektiv behandling av hypertyreos, såsom antityreoideamediciner eller radioaktivt jod, kan lösa symtomen.

Vitamin B12-brist kan orsaka neurologiska symtom som liknar ALS, inklusive muskelsvaghet och domningar. Blodprov som avslöjar låga B12-nivåer bekräftar bristen.

Vitamin B12 tillskott kan vända dessa symtom, vilket skiljer det från den irreversibla utvecklingen av ALS.

Post-poliosyndrom kan härma ALS, vilket leder till muskelsvaghet och trötthet. En historia av tidigare polioinfektion och fynd från elektromyografi (EMG) hjälper till att skilja den från ALS.

Till skillnad från ALS är svagheten i post-poliosyndrom generellt stabil, och hanteringen innebär rehabiliteringsstrategier för att förbättra funktionen.

Ryggmärgskompression (myelopati) eller en klämd nerv (radikulopati), särskilt i nacken eller nedre delen av ryggen, kan också orsaka symtom som liknar ALS. De kan också presentera liknande fynd på vissa diagnostiska tester, som EMG.

Förutom motoriska symtom orsakar radikulopati också sensorisk förlust och neuropatisk smärta – symtom inte vanligt ses i ALS. Också, i motsats till ALSkan myelopati orsaka svår nacksmärta och förlust av kontroll över din analsfinkter.

Läkare använder en kombination av kliniska utvärderingar för att bedöma din medicinska historia och symtom och letar efter tecken som är karakteristiska för ALS. De kan också använda diagnostiska tester för att antingen bekräfta eller utesluta ALS, Inklusive:

• EMG och nervledningsstudier: Dessa tester mäter elektrisk aktivitet i muskler och nerver. Vid ALS visar EMG ofta tecken på muskeldenervering och ryckningar.
• MR och CT-skanningar: Avbildningsstudier kan hjälpa läkare att utesluta andra sjukdomar som efterliknar ALS. Även om de inte kan bekräfta ALS, kan de indikera muskelatrofi eller strukturella abnormiteter.
• Blodprov: Läkare använder blodprov för att utesluta tillstånd med liknande symtom, såsom sköldkörtelrubbningar eller infektioner. ALS i sig har inga specifika blodmarkörer.
• Genetisk testning: En läkare kan rekommendera genetiska tester för att identifiera kända ALS-associerade genetiska mutationer i familjära fall.

Här är några vanliga frågor om sjukdomar som efterliknar ALS.

Hur ofta feldiagnostiseras ALS?

ALS är initialt feldiagnostiserat i ca 10 % av fall, ofta på grund av dess likhet med andra förhållanden.

Hur lång tid tar det att diagnostisera ALS?

Att diagnostisera ALS kan ta flera månader, med i genomsnitt 10–16 månader från symtomdebut till bekräftelse.

Vad är tungtestet för ALS?

Tungtestet är inte ett formellt diagnostiskt test för ALS. Läkare bedömer tungsvaghet som en del av den kliniska undersökningen för att utvärdera motorneurondysfunktion.

Tungfascikulation (ryckningar) kan vara en tidiga tecken på ALS. Men ALS är inte den enda orsaken till tungfascikulation.

Flera sjukdomar delar liknande symtom med ALS, såsom muskelsvaghet, ryckningar och atrofi. Vanliga härmar av ALs inkluderar MG, MS och andra motorneuronsjukdomar.

Läkare använder en kombination av klinisk utvärdering, specialiserade tester och uteslutningskriterier för att skilja ALS från sjukdomar som härmar den. Att träffa en läkare tidigt om symtom kan hjälpa till att starta den ofta långa diagnostiska processen tidigare.