De första tecknen på amyotrofisk lateralskleros (ALS) är ofta muskelsvaghet och ryckningar som leder till snubblar, snubblar och andra till synes klumpiga beteenden. Individer kan också upptäcka att de har problem med att tala och äta.
Amyotrofisk lateralskleros (ALS) är en sällsynt progressiv sjukdom som drabbar ca
ALS kan dock ibland vara svårt att diagnostisera. Tidiga tecken förbises ofta eftersom folk ofta skriver av dem som klumpighet eller resultatet av att de är trötta.
Den här artikeln hjälper dig att bli mer medveten om de tidiga varningstecknen på ALS, vilket gör att du kan få en korrekt diagnos tidigare för att bättre förbereda dig för att hantera tillståndet.
Vilka är de första varningstecknen på ALS?
Det finns två huvudtyper av ALS, och varje typ kan ge olika symtom när du får din ALS-diagnos. Båda innebär en progressiv förlust av motorneuroner, vilket innebär att en person med ALS kommer att börja tappa kontrollen över rörelser i armar och ben, mun eller svalg.
Tidiga symtom på ALS inkluderar:
- Muskelryckningar och kramper: Dessa påverkar ofta fötter och händer, men de kan också inkludera tungan. De kan uppstå när en individ sover, men de stör också sömnen.
- Muskelsvaghet: Du kanske märker att musklerna i ena handen och sedan den andra blir svagare. Det kan vara svårare att knäppa en skjorta, eller så kanske du upplever att du tappar saker oftare. På samma sätt kan det ena benet och sedan det andra bli svagare vilket resulterar i fler snubblar och snubblar.
- Muskelstelhet: Muskeltonus kan öka tills den ökade stelheten hindrar din typiska rörelse.
- Sluddrigt tal: Försvagade ansiktsmuskler kan få rösten att synas mer nasalt och göra att projektionen blir svårare.
- Svårigheter att tugga eller svälja: Detta är resultatet av att ansikts- och tungmusklerna försvagas.
Mer om ALS
Du kan läsa mer här om orsaker, komplikationer och behandlingsalternativ för ALS. Dessutom kan du också fördjupa dig i hur ALS skiljer sig från multipel skleros här.
Vid vilken ålder börjar ALS först?
Även om ALS-symtom kan börja i alla åldrar, ökar sannolikheten med åldern, det är du
Andra faktorer verkar också spela en roll i ALS-utvecklingen, inklusive kön.
Samma forskning fann också att män är mer benägna att ha symtom som först visas i ryggraden, medan kvinnor är mer benägna att visa sina första symtom i bulbarområdet. Detta innebär att män är mer benägna att uppleva problem i armar och ben, medan kvinnor kan vara mer benägna att kämpa med tal eller att svälja.
Människor av alla raser och etniciteter kan utveckla ALS. Men
Hur snabbt utvecklas ALS från första skedet?
Varje individs ALS-progression kommer att vara annorlunda.
Från de tidiga symtomen kommer ALS i slutändan att utvecklas tills en individ blir oförmögen att tala fritt, gå och använda sina händer. Så småningom kommer det till och med att bli svårt att andas eftersom de andningsrelaterade musklerna försvagas.
Medan vissa kan leva så länge som 10 år från andningssvikt, lever de flesta med ALS
Ungefär
Tidig diagnos
Tidig diagnos kan ge tid att lära sig mer om ALS, få tillgång till terapier och fatta viktiga beslut i livets slutskede innan en individ blir svagare.
Din läkare kan rekommendera:
- prata med en specialist om träningsplaner
- lära sig mer om specifika hjälpmedel och kommunikativa anordningar för en gång kroppen är för svag för att utföra uppgifter
- prata med terapeuter som kan hjälpa till med att äta, andas och tala när dessa processer blir svårare
- att göra en hembedömning för att avgöra hur man gör det mest funktionellt för framtida behov
Resurser för hjälp
Om du eller någon du älskar nyligen har diagnostiserats med ALS, är det viktigt att omge dig med människor som förstår vad du går igenom. ALS Association har stödgrupper tillgängliga för såväl individer som deras vaktmästare. Du kan också fråga din läkare om andra stöd som kan vara tillgängliga i ditt område.
Vad är utsikterna från det tidiga ALS-stadiet?
ALS är en progressiv sjukdom som i slutändan leder till döden oavsett när den diagnostiseras.
Tre läkemedel kan visa något lovande när det gäller att lindra symtom och till och med bromsa ALS-progression. Dessa tre mediciner är:
- Riluzol: Forskning tyder på att detta första läkemedel för ALS-behandling kan uppvisa “neuroskyddande aktivitet”, möjligen relaterad till vissa skador på det centrala nervsystemet.
- Edaravone: Denna medicinering kan också stoppa en del av ALS-utvecklingen och skydda motorneuronen från skador.
-
Natriumfenylbutyrat och taurursodiol: Food and Drug Administration (FDA) godkände detta läkemedel för behandling av ALS. Forskningsstudier
show det kan bromsa ALS klinisk progression.
Forskningen är dock inte klar över fördelarna med dessa mediciner eftersom den relaterar till ALS-utveckling och associerade symtom.
Forskare undersöker också konceptet med cellterapi för att tillfälligt stoppa sjukdomsprogressionen eller förbättra en individs livskvalitet.
Att använda stamceller som behandlingsmetod är en av de vägar som undersöks, och allt eftersom forskningen fortskrider kommer utsikterna för personer med ALS förhoppningsvis att förbättras.
Vissa av de mycket tidiga ALS-symtomen kan vara lätta att skriva av som klumpighet, trötthet eller bara en fördröjd reaktion. Muskelsvagheten kan till och med vara så liten att den inte ens märks.
Men dessa symtom kommer så småningom och alltmer att begränsa en persons förmåga att kontrollera sina lemmar.
För närvarande finns det inget botemedel mot ALS. Men behandlingar som mediciner är tillgängliga och är vanligtvis framgångsrika för att bromsa ALS-progression i begränsad grad.
ALS är ett kroniskt tillstånd som förvärras med tiden. Oavsett hur tidigt ALS diagnostiseras, förblir en persons syn i allmänhet densamma.
Men med fortsatt ALS-forskning kvarstår hoppet om mer insikt om tillståndet, inklusive diagnos och behandling.
